Bloedstroomtechniekeffect op de spiermechanica
1 maart 2025 bijgewerkt door: Melis Destan, Okan University
Kan Akımı Kısıtlayıcı egzersizin Kas Mekanikleri üzerine Akur Etkisi
Deze studie zal een studie zijn waarin we metingen doen met het MyotonPro -apparaat om te bepalen of de resistente oefeningen zonder de beperkende techniek van de bloedstroom en met de beperkende techniek van de bloedstroom de biceps -spier van de deelnemers beïnvloeden, die in groepen werden verdeeld na het bepalen van de 1 maximale herhaling die u kunt tillen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
57
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Over het algemeen studenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gezonde mannelijke of vrouwelijke vrijwilliger zijn tussen 18 en 35 (die al minstens 6 maanden niet aan een weerstandstrainingsprogramma heeft deelgenomen).
- Rechts dominant zijn volgens de resultaten van de inventaris van Edinburgh Handness.
Uitsluitingscriteria:
- Een geschiedenis van biceps musculoskeletale verwonding hebben.
- Het hebben van een voorwaarde die deelname aan weerstandsoefening voorkomt.
- Hart- en vaatziekten hebben.
- Medicatie gebruiken voor bloeddrukregeling.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Progressive Resistance Oefening Group met BFR (%80)
Deelnemers aan deze groep zullen progressieve weerstandsoefeningen uitvoeren met 80% bloedstroombeperking (BFR) blootstelling, terwijl spiermechanische eigenschappen worden gecontroleerd en opgenomen tijdens het proces.
|
|
Progressive Resistance Oefening Group met BFR (%20)
Deelnemers aan deze groep zullen progressieve weerstandsoefeningen uitvoeren met blootstelling aan 20% bloedstroombeperking (BFR), terwijl spiermechanische eigenschappen tijdens het proces worden gecontroleerd en geregistreerd.
|
|
Niet-bloedstroombeperkingsgroep
Deelnemers aan deze groep zullen progressieve weerstandsoefeningen uitvoeren zonder de bloedstroombeperking (BFR) -techniek toe te passen, terwijl spiermechanische eigenschappen worden gecontroleerd en opgenomen tijdens het proces. "
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
spiermechanica -test
Tijdsspanne: Enkele beoordeling bij aanvang en één, twee en drie dagen later met meting
|
Enkele beoordeling bij aanvang en één, twee en drie dagen later met meting
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
3 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
5 april 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-34
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .