Effet technique de flux sanguin sur la mécanique musculaire
1 mars 2025 mis à jour par: Melis Destan, Okan University
Kan akımı kısıtlayıcı egzersizin kas mekanikleri üzerine akur etkisi
Cette étude sera une étude dans laquelle nous prenons des mesures avec le dispositif MyotonPro pour déterminer si les exercices résistants effectués sans la technique restrictive du flux sanguin et avec la technique restrictive du flux sanguin affectent le muscle biceps des participants, qui ont été divisés en groupes par méthode de randomisation après avoir déterminé la répétition de 1 répétition maximale que vous pouvez soulever.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
57
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Généralement des étudiants
La description
Critères d'inclusion:
- Être un homme ou une femme volontaire en bonne santé entre 18 et 35 ans (qui n'a participé à aucun programme de formation en résistance pendant au moins 6 mois).
- Être à droite dominant selon les résultats de l'inventaire de la remise d'Édimbourg.
Critères d'exclusion:
- Ayant des antécédents de blessure musculo-squelettique du biceps.
- Avoir une condition qui empêche la participation à l'exercice de résistance.
- Ayant une maladie cardiovasculaire.
- Utilisation de médicaments pour le contrôle de la pression artérielle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe d'exercices de résistance progressive avec BFR (% 80)
Les participants à ce groupe effectueront des exercices de résistance progressive avec une exposition à 80% de restriction du flux sanguin (BFR), tandis que les propriétés mécaniques musculaires seront surveillées et enregistrées pendant le processus.
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Groupe d'exercices de résistance progressive avec BFR (% 20)
Les participants à ce groupe effectueront des exercices de résistance progressive avec une exposition à une restriction du flux sanguin (BFR) de 20%, tandis que les propriétés mécaniques musculaires seront surveillées et enregistrées pendant le processus.
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Groupe de restriction de flux non substantiel
Les participants à ce groupe effectueront des exercices de résistance progressive sans appliquer la technique de restriction du flux sanguin (BFR), tandis que les propriétés mécaniques musculaires seront surveillées et enregistrées pendant le processus. "
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Test de mécanique musculaire
Délai: Évaluation unique au départ et un, deux et trois jours après avec mesure
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Évaluation unique au départ et un, deux et trois jours après avec mesure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
3 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
5 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-34
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .