Efekt techniky toku krve na svalovou mechaniku
1. března 2025 aktualizováno: Melis Destan, Okan University
Kan Akımı Kısıtlayıcı Egzersizizin Kas Mekanikleri üzerine Akur Etkisi
Tato studie bude studií, ve které provádíme měření se zařízením MyotonPro, abychom určili, zda rezistentní cvičení prováděná bez restriktivní techniky průtoku krve a s restriktivní technikou krevního toku ovlivňují bicepsový sval účastníků, kteří byli rozděleni do skupin randomizací metodou randomizací po zvednutí 1 maximální opakování.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
57
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Obecně vysokoškolští studenti
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být zdravým dobrovolníkem pro muže nebo žen mezi 18 a 35 (který se nezúčastnil žádného vzdělávacího programu odporu po dobu nejméně 6 měsíců).
- Být dominantním dominantním podle výsledků inventáře Edinburgh HandEdness.
Kritéria pro vyloučení:
- Mít historii bicepsu muskuloskeletální poranění.
- Mít jakýkoli stav, který brání účasti na cvičení odporu.
- S kardiovaskulárním onemocněním.
- Použití léků pro kontrolu krevního tlaku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina progresivního odporu s BFR (%80)
Účastníci této skupiny provedou cvičení progresivní rezistence s expozicí 80% omezení krve (BFR), zatímco během procesu budou monitorovány a zaznamenány svalové mechanické vlastnosti.
|
|
Cvičební skupina progresivního odporu s BFR (%20)
Účastníci této skupiny budou provádět cvičení progresivní rezistence s expozicí 20% omezení krve (BFR), zatímco během procesu budou monitorovány a zaznamenány svalové mechanické vlastnosti.
|
|
Skupina omezení toku neblood
Účastníci této skupiny budou provádět cvičení progresivní rezistence bez použití techniky omezení krevního toku (BFR), zatímco během procesu budou monitorovány a zaznamenány svalové mechanické vlastnosti. “
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Test svalové mechaniky
Časové okno: Jediné hodnocení na začátku a jeden, dva a tři dny po měření
|
Jediné hodnocení na začátku a jeden, dva a tři dny po měření
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
3. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
5. dubna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. března 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-34
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .