- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06861699
Véráramlás technika hatás az izommechanikára
2025. március 1. frissítette: Melis Destan, Okan University
Kan Akımı Kısıtlayıcı egzersizin kas mekanikleri Üzerine akur etkisi
Ez a tanulmány egy olyan tanulmány lesz, amelyben a MyotonPro készülékkel végzett méréseket végezzük annak meghatározására, hogy a véráramlás korlátozó technika nélkül elvégzett rezisztens gyakorlatok és a véráramlás korlátozó technikájával befolyásolják -e a résztvevők bicepsz -izmait, akiket véletlenszerűsítési módszerrel osztottak fel, miután meghatározták az 1 maximális ismétlést.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
57
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Általában a főiskolai hallgatók
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Egészséges férfi vagy női önkéntesként 18 és 35 között (aki legalább 6 hónapig nem vett részt semmilyen ellenállás -képzési programban).
- A jobb oldali domináns az Edinburgh-i kézi leltár eredményei szerint.
Kizárási kritériumok:
- A bicepsz izom -csontrendszeri sérülése.
- Bármely olyan állapot, amely megakadályozza a rezisztencia testmozgásban való részvételt.
- Szív- és érrendszeri betegség.
- Gyógyszeres kezelés használata a vérnyomás -szabályozáshoz.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Progresszív ellenállási gyakorlati csoport BFR -vel (%80)
A csoport résztvevői progresszív ellenállási gyakorlatokat hajtanak végre 80% -os véráramlás -korlátozással (BFR), míg az izom mechanikai tulajdonságait a folyamat során figyeljük és rögzítik.
|
|
Progresszív ellenállási gyakorlati csoport BFR -vel (%20)
A csoport résztvevői progresszív ellenállási gyakorlatokat hajtanak végre, 20% véráramlás -korlátozással (BFR), míg az izommechanikai tulajdonságokat a folyamat során ellenőrzik és rögzítik.
|
|
Nem vér áramláskorlátozó csoport
A csoport résztvevői progresszív ellenállási gyakorlatokat hajtanak végre a véráramlás -korlátozás (BFR) technika alkalmazása nélkül, míg az izom mechanikai tulajdonságait a folyamat során figyelemmel kísérik és rögzítik. "
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
izommechanikai teszt
Időkeret: Egyetlen értékelés a kiindulási állapotban és egy, két és három nappal a méréssel
|
Egyetlen értékelés a kiindulási állapotban és egy, két és három nappal a méréssel
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. március 3.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. április 5.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 1.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 1.
Utolsó ellenőrzés
2025. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-34
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .