Blodstrømningsteknikens effekt på muskelmekanikken
1. marts 2025 opdateret af: Melis Destan, Okan University
Kan Akımı Kısıtlayıcı Egzersizin Kas Mekanikleri üzerine Akur Etkisi
Denne undersøgelse vil være en undersøgelse, hvor vi foretager målinger med MyOtonPro -enheden for at bestemme, om de resistente øvelser, der udføres uden blodgennemstrømningsteknikken, og med den restriktive teknik til blodstrømmen påvirker biceps -muskelen for deltagerne, der blev opdelt i grupper ved randomiseringsmetode efter bestemmelse af den 1 max -gentagelse, du kan løfte.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
57
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
generelt universitetsstuderende
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være en sund mandlig eller kvindelig frivillig mellem 18 og 35 (som ikke har deltaget i noget modstandsuddannelsesprogram i mindst 6 måneder).
- At være højre dominerende i henhold til resultaterne af Edinburgh Handedness Inventory.
Ekskluderingskriterier:
- At have en historie med biceps muskuloskeletalskade.
- At have nogen betingelse, der forhindrer deltagelse i modstandsøvelse.
- At have hjerte -kar -sygdomme.
- Brug af medicin til blodtrykskontrol.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Progressiv modstandsøvelsesgruppe med BFR (%80)
Deltagere i denne gruppe vil udføre progressive modstandsøvelser med 80% blodstrømbegrænsning (BFR) eksponering, mens muskelmekaniske egenskaber vil blive overvåget og registreret under processen.
|
|
Progressiv modstandsøvelsesgruppe med BFR (%20)
Deltagere i denne gruppe vil udføre progressive modstandsøvelser med 20% eksponering for blodstrømbegrænsning (BFR), mens muskelmekaniske egenskaber vil blive overvåget og registreret under processen.
|
|
Ikke-blodstrømbegrænsningsgruppe
Deltagere i denne gruppe vil udføre progressive modstandsøvelser uden at anvende teknikken med blodstrømbegrænsning (BFR), mens muskelmekaniske egenskaber vil blive overvåget og registreret under processen. "
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Muskelmekanik test
Tidsramme: Enkelt vurdering ved baseline og en, to og tre dage efter med måling
|
Enkelt vurdering ved baseline og en, to og tre dage efter med måling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
3. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
5. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-34
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .