Einfluss der Blutflusstechnik auf die Muskelmechanik
1. März 2025 aktualisiert von: Melis Destan, Okan University
Kan Akımı Kısıtlayıcı Egzersizin Kas Mekanikleri Üzerine Akur Etkisi
Diese Studie wird eine Studie sein, in der wir Messungen mit dem Myotonpro -Gerät durchführen, um festzustellen, ob die resistenten Übungen ohne den Blutfluss restriktiven Technik und mit der Blutflussrestriktionstechnik den Bizepsmuskel der Teilnehmer beeinflussen, die nach der Randomisierungsmethode die 1 max.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
57
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Im Allgemeinen College -Studenten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als gesunde männliche oder weibliche Freiwillige zwischen 18 und 35 Jahren (der mindestens 6 Monate lang nicht an einem Widerstandstrainingsprogramm teilgenommen hat).
- Rechts dominieren nach den Ergebnissen des Edinburgh-Händigkeitsinventars.
Ausschlusskriterien:
- Eine Vorgeschichte von Bizeps -Muskuloskelettverletzungen.
- Einen Zustand haben, der die Teilnahme an Widerstandsübungen verhindert.
- Herz -Kreislauf -Erkrankungen.
- Verwendung von Medikamenten zur Blutdruckkontrolle.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Progressive Resistenzübungsgruppe mit BFR (%80)
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden fortschrittliche Widerstandsübungen mit 80% igen Blutflussbeschränkung (BFR) durchführen, während die mechanischen Eigenschaften der Muskelmechanik während des Prozesses überwacht und aufgezeichnet werden.
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Progressive Resistenzübungsgruppe mit BFR (%20)
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden progressive Widerstandsübungen mit einer Exposition gegenüber 20% Blutfluss (BFR) durchführen, während die mechanischen Eigenschaften der Muskelmechanik während des Prozesses überwacht und aufgezeichnet werden.
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Nichtblutströmungsrestriktionsgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden progressive Widerstandsübungen durchführen, ohne die BRFR -Technik (Blutflussrestriktion) anzuwenden, während die mechanischen Eigenschaften der Muskelmechanik während des Prozesses überwacht und aufgezeichnet werden. "
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Muskelmechanik -Test
Zeitfenster: Einzelbewertung zu Studienbeginn und eins, zwei und drei Tage später mit Messung
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Einzelbewertung zu Studienbeginn und eins, zwei und drei Tage später mit Messung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
3. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
5. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-34
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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