Efecto de la técnica de flujo sanguíneo en la mecánica muscular
1 de marzo de 2025 actualizado por: Melis Destan, Okan University
Kan Akımı Kısıtlayıcı Egzersizin Kas Mekanikleri üzerine Akur Etkisi
Este estudio será un estudio en el que tomamos mediciones con el dispositivo MyotonPro para determinar si los ejercicios resistentes realizados sin la técnica restrictiva del flujo sanguíneo y con la técnica restrictiva del flujo sanguíneo afectan el músculo bíceps de los participantes, que se dividieron en grupos mediante el método de aleatorización después de determinar la repetición de 1 MAX que puede levantar.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
57
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Generalmente estudiantes universitarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un voluntario sano o femenino entre 18 y 35 años (que no ha participado en ningún programa de capacitación de resistencia durante al menos 6 meses).
- Ser dominante a la derecha de acuerdo con los resultados del inventario de la mano de Edimburgo.
Criterios de exclusión:
- Tener antecedentes de lesión musculoesquelética bíceps.
- Tener cualquier condición que evite la participación en el ejercicio de resistencia.
- Tener enfermedad cardiovascular.
- Uso de medicamentos para el control de la presión arterial.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de ejercicio de resistencia progresiva con BFR (%80)
Los participantes en este grupo realizarán ejercicios de resistencia progresiva con una exposición al 80% de restricción de flujo sanguíneo (BFR), mientras que las propiedades mecánicas musculares serán monitoreadas y registradas durante el proceso.
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Grupo de ejercicio de resistencia progresiva con BFR (%20)
Los participantes en este grupo realizarán ejercicios de resistencia progresiva con una exposición al 20% de restricción de flujo sanguíneo (BFR), mientras que las propiedades mecánicas musculares serán monitoreadas y registradas durante el proceso.
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Grupo de restricción de flujo sin sangre
Los participantes en este grupo realizarán ejercicios de resistencia progresiva sin aplicar la técnica de restricción de flujo sanguíneo (BFR), mientras que las propiedades mecánicas musculares serán monitoreadas y registradas durante el proceso ".
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Prueba de mecánica muscular
Periodo de tiempo: Evaluación única al inicio y uno, dos y tres días después con la medición
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Evaluación única al inicio y uno, dos y tres días después con la medición
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
3 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
5 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-34
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .