- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06861699
Blodflödessteknikeffekt på muskelmekaniken
1 mars 2025 uppdaterad av: Melis Destan, Okan University
Kan akımı kısıtlayıcı egzersizin kas mekanikleri üzerine akur etkisi
Denna studie kommer att vara en studie där vi tar mätningar med MyotonPro -anordningen för att bestämma om de resistenta övningarna som utförs utan blodflödesbegränsande teknik och med blodflödesbegränsande teknik påverkar du biceps muskel hos deltagarna, som delades upp i grupper med randomiseringsmetod efter att bestämma 1 max repetition kan du lyfta.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
57
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Generellt sett högskolestudenter
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara en frisk manlig eller kvinnlig volontär mellan 18 och 35 (som inte har deltagit i något motståndsträningsprogram i minst 6 månader).
- Att vara höger dominerande enligt resultaten från Edinburgh Handedness Inventory.
Uteslutningskriterier:
- Att ha en historia av biceps muskuloskeletalskada.
- Har något tillstånd som förhindrar deltagande i motståndsövning.
- Med hjärt -kärlsjukdom.
- Använda medicinering för blodtryckskontroll.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Progressiv motståndsövningsgrupp med BFR (%80)
Deltagare i denna grupp kommer att utföra progressiva resistensövningar med 80% blodflödesbegränsning (BFR) exponering, medan muskelmekaniska egenskaper kommer att övervakas och registreras under processen.
|
|
Progressiv motståndsträningsgrupp med BFR (%20)
Deltagare i denna grupp kommer att utföra progressiva resistensövningar med 20% blodflödesbegränsning (BFR) exponering, medan muskelmekaniska egenskaper kommer att övervakas och registreras under processen.
|
|
Icke-blodflödesbegränsningsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer att utföra progressiva resistensövningar utan att tillämpa blodflödesbegränsningstekniken (BFR), medan muskelmekaniska egenskaper kommer att övervakas och registreras under processen. "
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
muskelmekanikprov
Tidsram: Enstaka bedömning vid baslinjen och en, två och tre dagar efter med mätning
|
Enstaka bedömning vid baslinjen och en, två och tre dagar efter med mätning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
3 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
5 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-34
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .