Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blodflödessteknikeffekt på muskelmekaniken

1 mars 2025 uppdaterad av: Melis Destan, Okan University

Kan akımı kısıtlayıcı egzersizin kas mekanikleri üzerine akur etkisi

Denna studie kommer att vara en studie där vi tar mätningar med MyotonPro -anordningen för att bestämma om de resistenta övningarna som utförs utan blodflödesbegränsande teknik och med blodflödesbegränsande teknik påverkar du biceps muskel hos deltagarna, som delades upp i grupper med randomiseringsmetod efter att bestämma 1 max repetition kan du lyfta.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

57

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Generellt sett högskolestudenter

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara en frisk manlig eller kvinnlig volontär mellan 18 och 35 (som inte har deltagit i något motståndsträningsprogram i minst 6 månader).
  • Att vara höger dominerande enligt resultaten från Edinburgh Handedness Inventory.

Uteslutningskriterier:

  • Att ha en historia av biceps muskuloskeletalskada.
  • Har något tillstånd som förhindrar deltagande i motståndsövning.
  • Med hjärt -kärlsjukdom.
  • Använda medicinering för blodtryckskontroll.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Progressiv motståndsövningsgrupp med BFR (%80)
Deltagare i denna grupp kommer att utföra progressiva resistensövningar med 80% blodflödesbegränsning (BFR) exponering, medan muskelmekaniska egenskaper kommer att övervakas och registreras under processen.
Progressiv motståndsträningsgrupp med BFR (%20)
Deltagare i denna grupp kommer att utföra progressiva resistensövningar med 20% blodflödesbegränsning (BFR) exponering, medan muskelmekaniska egenskaper kommer att övervakas och registreras under processen.
Icke-blodflödesbegränsningsgrupp
Deltagare i denna grupp kommer att utföra progressiva resistensövningar utan att tillämpa blodflödesbegränsningstekniken (BFR), medan muskelmekaniska egenskaper kommer att övervakas och registreras under processen. "

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
muskelmekanikprov
Tidsram: Enstaka bedömning vid baslinjen och en, två och tre dagar efter med mätning
Enstaka bedömning vid baslinjen och en, två och tre dagar efter med mätning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

3 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

5 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera