- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06861699
Техника кровотока на мышечную механику
1 марта 2025 г. обновлено: Melis Destan, Okan University
Kan akımı kısıtlayıcı egzersizin kas mekanikleri üzerine akur etkisi
Это исследование будет исследованием, в котором мы проводим измерения с помощью устройства MyotonPro, чтобы определить, влияют ли устойчивые упражнения, выполняемые без ограничительной техники кровотока, и с ограничительностью кровотока влияют на мышцу бицепса, которые вы можете поднять.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
57
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Обычно студенты колледжа
Описание
Критерии включения:
- Быть здоровым волонтером мужского или женского пола в период с 18 до 35 лет (который не участвовал в какой -либо программе обучения сопротивления в течение не менее 6 месяцев).
- Быть правым доминирующим в соответствии с результатами инвентаризации рук в Эдинбурге.
Критерии исключения:
- Имея в анамнезе травму опорно -двигательного аппарата бицепса.
- Имея любое условие, которое предотвращает участие в упражнениях с сопротивлением.
- Наличие сердечно -сосудистых заболеваний.
- Использование лекарств от контроля артериального давления.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа упражнений с прогрессивным сопротивлением с BFR (%80)
Участники этой группы будут выполнять прогрессирующие упражнения с сопротивлением с 80% воздействием ограничения кровотока (BFR), в то время как мышечные механические свойства будут контролироваться и регистрироваться во время процесса.
|
|
Группа упражнений с прогрессивным сопротивлением с BFR (%20)
Участники этой группы будут выполнять прогрессирующие упражнения с сопротивлением с 20% воздействием ограничения кровотока (BFR), в то время как мышечные механические свойства будут контролироваться и регистрироваться во время процесса.
|
|
Группа ограничения без кровь
Участники этой группы будут выполнять упражнения по прогрессивным сопротивлениям без применения техники ограничения крови (BFR), в то время как мышечные механические свойства будут контролироваться и записаны во время процесса ».
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Тест на мышечную механику
Временное ограничение: Одиночная оценка на исходном уровне и один, через два и три дня после измерения
|
Одиночная оценка на исходном уровне и один, через два и три дня после измерения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
3 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-34
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .