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血小板线粒体功能的有氧运动

2025年3月20日 更新者:Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital

有氧运动对有氧运动和血小板线粒体生物能的影响

这项研究探讨了运动如何影响血小板及其在凝血中的作用。 定期运动可以影响体内的凝块的有效效果。 强烈的运动倾向于增加血小板活性和表面上某些分子的表达,而中等运动可以减少这种活性。 由于血小板负责血液凝结,因此了解它们的功能至关重要。

了解血小板:

血小板是有助于凝结的血细胞。 血小板中的线粒体有助于调节其功能。 如果这些线粒体无法正常工作,则可能导致凝结问题。 通过检查运动如何改变血小板线粒体,研究人员可以潜在地识别健康和疾病进展的重要标志。

研究设计:

这项研究比较了两种类型的运动程序:电路训练和固定自行车训练。

参与者将被随机分配给两个组之一:

电路训练小组:这涉及在设定的时间内穿过不同的运动站,以各种身体部位为目标。 它是针对那些可能会发现定期运动挑战的人量身定制的,有助于减轻任何单个领域的疲劳并提高整体健身。

自行车训练小组:这涉及在固定自行车上锻炼。 两个运动组将在六周内进行高强度间隔训练约40分钟,每周五次。

评估:参与者将接受测试以衡量耐力和身体机能。

血液采样:在运动测试之前和之后,将抽血,从手臂静脉中取20毫升。 还将在6周干预的开始和结束时收集血液样本,在整个研究过程中总共有80毫升。 这有助于研究人员分析血小板如何受运动的影响。

这项研究旨在帮助研究人员更好地了解不同类型的运动如何使血小板功能和整体健康受益。 参加这项研究的参与可能有助于有关如何锻炼如何影响血液凝结和相关健康状况的知识。 参与者的参与将包括锻炼程序或保持您当前的生活方式以及简单的血液检查。 参与非常有价值,可以帮助为新的健康见解和治疗铺平道路。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 愿意签署书面知情同意书。
  • 18至28岁。
  • 没有定期的运动习惯(定义为每周一次或以下2次锻炼,每次60分钟或更短的时间,一年多)。

排除标准:

  • 超重(BMI> 24)或体重不足(BMI <19)。
  • 在过去的一年中抽烟,或在过去一个月中饮酒,每次酒精超过60克酒精。
  • 患有代谢,循环系统,呼吸或免疫相关疾病或危险因素,例如糖尿病,高脂血症,高血压,心脏病,凝结疾病,哮喘,过敏,自身免疫性疾病等
  • 长期使用任何营养补充剂或药物(例如,维生素,止痛药,阿司匹林,中医)。
  • 在过去的一年中,膝盖受伤重大(例如韧带损伤,骨折)。
  • 该研究的主要研究人员对学生和实验室人员进行了教学,评估,评估,测试或评估。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电路训练小组
运动组的参与者每周接受五次培训六周。 该方案始于5分钟的热身,并以5分钟的冷却结尾,均以预留的心率的40%(HRR)结束。 在固定的测量器,划船机和椭圆形教练的情况下,对巡回训练参与者进行了三局10分钟的中等强度运动(HRR的60%),分别为10分钟的中度强度运动(占HRR的60%)。 骑自行车训练组在固定的测量计上进行了三局10分钟骑行的训练。
有源比较器:循环测量计组
运动组的参与者每周接受五次培训六周。 该方案始于5分钟的热身,并以5分钟的冷却结尾,均以预留的心率的40%(HRR)结束。 在固定的测量器,划船机和椭圆形教练的情况下,对巡回训练参与者进行了三局10分钟的中等强度运动(HRR的60%),分别为10分钟的中度强度运动(占HRR的60%)。 骑自行车训练组在固定的测量计上进行了三局10分钟骑行的训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血小板线粒体呼吸
大体时间:基线和6周干预完成后2天
分析了血小板中的线粒体Oxphos和ET能力。
基线和6周干预完成后2天
心肺健身
大体时间:基线和6周干预完成后2天
分级运动测试是在电测量计上进行的。
基线和6周干预完成后2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年5月31日

研究完成 (实际的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 202300538B0

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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