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Ejercicio aeróbico en la función mitocondrial de plaquetas

20 de marzo de 2025 actualizado por: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Los efectos del ejercicio aeróbico sobre la aptitud aeróbica y la bioenergética mitocondrial de plaquetas

Este estudio explora cómo el ejercicio afecta las plaquetas sanguíneas y su papel en la coagulación. El ejercicio regular puede influir en la forma de los coágulos de manera eficiente en el cuerpo. El ejercicio intenso tiende a aumentar la actividad plaquetaria y la expresión de ciertas moléculas en su superficie, mientras que el ejercicio moderado puede disminuir esta actividad. Dado que las plaquetas son responsables de la coagulación de la sangre, comprender cómo funcionan puede ser crucial.

Comprender las plaquetas:

Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a la coagulación. Las mitocondrias dentro de las plaquetas ayudan a regular su función. Si estas mitocondrias no funcionan correctamente, puede conducir a problemas con la coagulación. Al examinar cómo el ejercicio cambia las mitocondrias de las plaquetas, los investigadores pueden identificar potencialmente marcadores importantes para la salud y la progresión de la enfermedad.

Diseño del estudio:

Este estudio compara dos tipos de rutinas de ejercicio: entrenamiento de circuitos y entrenamiento de bicicleta estacionaria.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos:

Grupo de entrenamiento de circuitos: esto implica moverse a través de diferentes estaciones de ejercicio dentro de un tiempo establecido, dirigido a varias partes del cuerpo. Se adapta a aquellos que pueden encontrar un ejercicio regular desafiante, ayudando a reducir la fatiga en cualquier área y mejorar la aptitud general.

Grupo de entrenamiento para bicicletas: esto implica hacer ejercicio en una bicicleta estacionaria. Ambos grupos de ejercicios participarán en entrenamiento de intervalos de alta intensidad durante unos 40 minutos, cinco veces por semana, durante seis semanas.

Evaluación: los participantes se someterán a pruebas para medir la resistencia y la función física.

Muestreo de sangre: la sangre se extraerá antes y después de las pruebas de ejercicio, con 20 mililitros tomados de la vena del brazo. Las muestras de sangre también se recolectarán al comienzo y al final de una intervención de 6 semanas, por un total de 80 mililitros durante todo el estudio. Esto ayuda a los investigadores a analizar cómo las plaquetas se ven afectadas por el ejercicio.

Este estudio está diseñado para ayudar a los investigadores a comprender mejor cómo los diferentes tipos de ejercicio pueden beneficiar la función de las plaquetas y la salud general. Los participantes en esta investigación podrían contribuir al conocimiento sobre cómo podría ejercer influir en la coagulación de la sangre y las condiciones de salud relacionadas. La participación de los participantes incluirá rutinas de ejercicio o manteniendo su estilo de vida actual, junto con análisis de sangre simples. La participación es muy valiosa y puede ayudar a allanar el camino para nuevos conocimientos y tratamientos de salud.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan, Taiwán, 333
        • Chang Gung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dispuesto a firmar un formulario de consentimiento informado por escrito.
  • Edades de 18 a 28 años.
  • No hay hábito de ejercicio regular (definido como hacer ejercicio 2 veces a la semana o menos, durante 60 minutos o menos cada vez, durante más de un año).

Criterios de exclusión:

  • Sobrepeso (IMC> 24) o bajo peso (IMC <19).
  • Fumó en el último año, o consumió alcohol en el último mes superando los 60 gramos de alcohol por ocasión.
  • Tener enfermedades metabólicas, circulatorias, respiratorias o relacionadas con el inmune o factores de riesgo como diabetes, hiperlipidemia, hipertensión, enfermedad cardíaca, trastornos de coagulación, asma, alergias, enfermedades autoinmunes, etc.
  • Uso a largo plazo de cualquier suplemento o medicamentos nutricionales (por ejemplo, vitaminas, analgésicos, aspirina, medicina tradicional china).
  • Lesiones significativas de la rodilla en el último año (por ejemplo, daño del ligamento, fracturas).
  • Los estudiantes y el personal de laboratorio enseñaron, evaluaron, evaluaron, evaluaron o evaluaron el investigador principal de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento de circuitos
Los participantes en los grupos de ejercicios fueron entrenados cinco veces por semana durante seis semanas. El régimen comenzó con un calentamiento de 5 minutos y terminó con un enfriamiento de 5 minutos, ambos al 40% de la frecuencia cardíaca reservada (HRR). Los participantes del entrenamiento del circuito fueron entrenados para tres episodios de ejercicio de intensidad moderada de 10 minutos (60% de HRR) con intervalos de descanso de 1 minuto en un ergómetro estacionario, una máquina de remo y un entrenador elíptico, respectivamente. El grupo de entrenamiento de ciclismo fue entrenado en un ergómetro para tres episodios de ciclismo de 10 minutos en un ergómetro estacionario.
Comparador activo: Grupo de ciclo de ergómetro
Los participantes en los grupos de ejercicios fueron entrenados cinco veces por semana durante seis semanas. El régimen comenzó con un calentamiento de 5 minutos y terminó con un enfriamiento de 5 minutos, ambos al 40% de la frecuencia cardíaca reservada (HRR). Los participantes del entrenamiento del circuito fueron entrenados para tres episodios de ejercicio de intensidad moderada de 10 minutos (60% de HRR) con intervalos de descanso de 1 minuto en un ergómetro estacionario, una máquina de remo y un entrenador elíptico, respectivamente. El grupo de entrenamiento de ciclismo fue entrenado en un ergómetro para tres episodios de ciclismo de 10 minutos en un ergómetro estacionario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respiración mitocondrial de plaquetas
Periodo de tiempo: línea de base y 2 días al finalizar la intervención de 6 semanas
Se analizaron los oxphos mitocondriales y las capacidades ET en las plaquetas.
línea de base y 2 días al finalizar la intervención de 6 semanas
Aptitud cardiopulmonar
Periodo de tiempo: línea de base y 2 días al finalizar la intervención de 6 semanas
La prueba de ejercicio graduada se realizó en un ergómetro.
línea de base y 2 días al finalizar la intervención de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202300538B0

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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