- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06897995
Aerob träning på blodplättmitokondriell funktion
Effekterna av aerob träning på aerob kondition och blodplättmitokondriell bioenergetik
Denna studie undersöker hur träning påverkar blodplättar och deras roll i koagulation. Regelbunden träning kan påverka hur effektivt coagules bildas i kroppen. Intensiv träning tenderar att öka blodplättaktiviteten och uttrycket av vissa molekyler på deras yta, medan måttlig träning kan minska denna aktivitet. Eftersom blodplättar är ansvariga för blodkoagulation kan förstå hur de fungerar vara avgörande.
Förstå blodplättar:
Trombocyter är blodceller som hjälper till vid koagulation. Mitokondrierna inom blodplättar hjälper till att reglera deras funktion. Om dessa mitokondrier inte fungerar ordentligt kan det leda till problem med koagulation. Genom att undersöka hur träning förändrar blodplättmitokondrier kan utredarna potentiellt identifiera viktiga markörer för hälso- och sjukdomsprogression.
Studiedesign:
Denna studie jämför två typer av träningsrutiner: kretsutbildning och stationär cykelträning.
Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en av de två grupperna:
Circuit Training Group: Detta innebär att man rör sig genom olika träningsstationer inom en viss tid och riktar sig till olika kroppsdelar. Den är skräddarsydd för dem som kan hitta regelbunden träning utmanande, vilket hjälper till att minska trötthet i ett enda område och förbättra den totala konditionen.
Cykelträningsgrupp: Detta innebär att träna på en stationär cykel. Båda träningsgrupperna kommer att delta i högintensiv intervallträning i cirka 40 minuter, fem gånger i veckan, under sex veckor.
Bedömning: Deltagarna kommer att genomgå tester för att mäta uthållighet och fysisk funktion.
Blodprovtagning: Blod kommer att dras före och efter träningstesterna, med 20 milliliter tagna från armvenen. Blodprover kommer också att samlas in i början och slutet av en 6-veckors intervention, totalt 80 milliliter under hela studien. Detta hjälper utredarna att analysera hur blodplättar påverkas av träning.
Denna studie är utformad för att hjälpa utredarna att bättre förstå hur olika typer av träning kan gynna blodplättfunktionen och allmän hälsa. Deltagare i denna forskning kan bidra till kunskapen om hur utövande påverkar blodkoagulation och relaterade hälsotillstånd. Deltagarnas engagemang kommer att inkludera träningsrutiner eller upprätthålla din nuvarande livsstil, tillsammans med enkla blodprover. Deltagande är mycket värdefullt och kan hjälpa till att bana väg för nya hälsoinsikter och behandlingar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Villig att underteckna ett skriftligt informerat samtyckesformulär.
- Åldrarna 18 till 28.
- Ingen regelbunden träningsvan (definierad som träning 2 gånger i veckan eller mindre, i 60 minuter eller mindre varje gång, i över ett år).
Uteslutningskriterier:
- Övervikt (BMI> 24) eller undervikt (BMI <19).
- Rökt under det senaste året, eller konsumerade alkohol under den senaste månaden som överstiger 60 gram alkohol per tillfälle.
- Med metaboliska, cirkulations-, andnings- eller immunrelaterade sjukdomar eller riskfaktorer som diabetes, hyperlipidemi, hypertoni, hjärtsjukdomar, koagulationsstörningar, astma, allergier, autoimmuna sjukdomar, etc.
- Långvarig användning av näringstillskott eller mediciner (t.ex. vitaminer, smärtstillande medel, aspirin, traditionell kinesisk medicin).
- Betydande knäskador under det senaste året (t.ex. ligamentskador, frakturer).
- Studenter och laboratoriepersonal undervisade, utvärderade, utvärderade, testade eller utvärderade av den huvudsakliga utredaren av denna studie.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kretsutbildningsgrupp
|
Deltagare i träningsgrupperna tränades fem gånger i veckan i sex veckor.
Regimen började med en 5-minuters uppvärmning och slutade med en 5-minuters nedkylning, båda vid 40% av hjärtfrekvensen reserverad (HRR).
Deltagarna i kretsutbildningen tränades för tre anfall av 10-minuters måttlig intensitet (60% av HRR) med 1-minuters vilointervall vid en stationär ergometer, en roddmaskin respektive en elliptisk tränare.
Cykelträningsgruppen tränades på en ergometer för tre anfall av 10-minuters cykling på en stationär ergometer.
|
|
Aktiv komparator: Cycle Ergometer Group
|
Deltagare i träningsgrupperna tränades fem gånger i veckan i sex veckor.
Regimen började med en 5-minuters uppvärmning och slutade med en 5-minuters nedkylning, båda vid 40% av hjärtfrekvensen reserverad (HRR).
Deltagarna i kretsutbildningen tränades för tre anfall av 10-minuters måttlig intensitet (60% av HRR) med 1-minuters vilointervall vid en stationär ergometer, en roddmaskin respektive en elliptisk tränare.
Cykelträningsgruppen tränades på en ergometer för tre anfall av 10-minuters cykling på en stationär ergometer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodplättmitokondriell andning
Tidsram: baslinje och 2 dagar efter avslutad 6-veckors intervention
|
Mitokondriella oxfos och ET -kapacitet i blodplättar analyserades.
|
baslinje och 2 dagar efter avslutad 6-veckors intervention
|
|
Kardiopulmonal fitness
Tidsram: baslinje och 2 dagar efter avslutad 6-veckors intervention
|
Graderat träningstest utfördes på en ergometer.
|
baslinje och 2 dagar efter avslutad 6-veckors intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202300538B0
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .