Aerobinen liikunta verihiutaleiden mitokondriaalisessa toiminnassa
Aerobisen liikunnan vaikutukset aerobiseen kuntoon ja verihiutaleiden mitokondriaaliseen bioenergiaan
Tässä tutkimuksessa selvitetään, kuinka liikunta vaikuttaa verihiutaleisiin ja niiden rooliin hyytymisessä. Säännöllinen liikunta voi vaikuttaa siihen, kuinka kehossa muodostuu tehokkaasti. Intensiivinen liikunta pyrkii lisäämään verihiutaleiden aktiivisuutta ja tiettyjen molekyylien ilmentymistä niiden pinnalla, kun taas kohtalainen liikunta voi vähentää tätä aktiivisuutta. Koska verihiutaleet ovat vastuussa veren hyytymisestä, niiden toiminnan ymmärtäminen voi olla ratkaisevan tärkeää.
Verihiutaleiden ymmärtäminen:
Verihiutaleet ovat verisoluja, jotka auttavat hyytymässä. Verihiutaleiden mitokondriat auttavat säätelemään niiden toimintaa. Jos nämä mitokondriot eivät toimi kunnolla, se voi johtaa hyytymisongelmiin. Tutkimalla, kuinka liikunta muuttaa verihiutaleiden mitokondrioita, tutkijat voivat mahdollisesti tunnistaa tärkeät markkerit terveyden ja sairauksien etenemiselle.
Opintojen suunnittelu:
Tässä tutkimuksessa verrataan kahden tyyppisiä liikuntarutiineja: piirikoulutus ja kiinteä polkupyöräkoulutus.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta ryhmästä:
Piirinharjoitteluryhmä: Tähän sisältyy siirtyminen eri liikuntaasemien läpi asetetussa ajassa, kohdistaen eri kehon osia. Se on räätälöity niille, jotka saattavat löytää säännöllisen liikunnan haastavaksi, mikä auttaa vähentämään väsymystä millä tahansa alueella ja parantamaan yleistä kuntoa.
Polkupyöräryhmä: Tähän sisältyy liikunta paikallaan olevalla pyörällä. Molemmat liikuntaryhmät harjoittavat voimakkaan intervalliharjoittelua noin 40 minuuttia, viisi kertaa viikossa, yli kuuden viikon ajan.
Arviointi: Osallistujille tehdään testit kestävyyden ja fyysisen toiminnan mittaamiseksi.
Verinäytteenotto: Veri vedetään ennen ja jälkeen harjoituskokeet, ja 20 millilitraa otetaan käsivarren laskimosta. Verinäytteet kerätään myös 6 viikon intervention alussa ja lopussa, yhteensä 80 millilitraa koko tutkimuksen ajan. Tämä auttaa tutkijoita analysoimaan, miten liikunta vaikuttaa verihiutaleisiin.
Tämä tutkimus on suunniteltu auttamaan tutkijoita ymmärtämään paremmin, kuinka erityyppiset liikunta voi hyödyttää verihiutaleiden toimintaa ja yleistä terveyttä. Tämän tutkimuksen osallistuminen voisi auttaa tietämystä siitä, kuinka liikunta voisi vaikuttaa veren hyytymiseen ja siihen liittyviin terveysolosuhteisiin. Osallistujien osallistumiseen sisältyy liikuntarutiineja tai nykyisen elämäntyyliäsi ylläpidon yksinkertaisia verikokeita. Osallistuminen on erittäin arvokasta ja voi auttaa tasoittamaan tietä uusille terveystietoille ja hoidoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Halukas allekirjoittamaan kirjallinen tietoinen suostumuslomake.
- 18–28 -vuotiaat.
- Ei säännöllistä liikuntatapaa (määritelty harjoittavan 2 kertaa viikossa tai vähemmän, 60 minuutin tai vähemmän joka kerta, yli vuoden ajan).
Poissulkemiskriteerit:
- Ylipaino (BMI> 24) tai alipainoinen (BMI <19).
- Savustettu viimeisen vuoden aikana tai kuluttanut alkoholia viimeisen kuukauden aikana yli 60 grammaa alkoholia kerralla.
- Niillä on aineenvaihdunta, verenkierto-, hengitys- tai immuunijärjestelmät tai riskitekijät, kuten diabetes, hyperlipidemia, verenpaine, sydänsairaus, hyytymishäiriöt, astma, allergiat, autoimmuunisairaudet jne.
- Kaikkien ravintolisäaineiden tai lääkkeiden pitkäaikainen käyttö (esim. Vitamiini, kivun lievittäjat, aspiriini, perinteinen kiinalainen lääketiede).
- Merkittävät polvivammat kuluneen vuoden aikana (esim. Sidenvauriot, murtumat).
- Opiskelijat ja laboratoriohenkilöstö opetti, arvioi, arvioi, arvioi tai arvioi tämän tutkimuksen päätutkijaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kiertoryhmä
|
Liikuntaryhmien osallistujia koulutettiin viisi kertaa viikossa kuuden viikon ajan.
Hoito alkoi 5 minuutin lämmittelyllä ja päättyi 5 minuutin jäähdytykseen, molemmat 40%: lla sykeestä (HRR).
Piirikoulutuksen osallistujat koulutettiin kolmelle 10 minuutin kohtalaisen intensiteetin harjoitukselle (60% HRR: stä) 1 minuutin lepovälillä paikallaan olevalla ergometrillä, soutukoneella ja elliptisellä kouluttajalla.
Pyöräilyharjoitteluryhmä koulutettiin ergometrillä kolmelle 10 minuutin pyöräilylle paikallaan olevalla ergometrillä.
|
|
Active Comparator: Syklergometriryhmä
|
Liikuntaryhmien osallistujia koulutettiin viisi kertaa viikossa kuuden viikon ajan.
Hoito alkoi 5 minuutin lämmittelyllä ja päättyi 5 minuutin jäähdytykseen, molemmat 40%: lla sykeestä (HRR).
Piirikoulutuksen osallistujat koulutettiin kolmelle 10 minuutin kohtalaisen intensiteetin harjoitukselle (60% HRR: stä) 1 minuutin lepovälillä paikallaan olevalla ergometrillä, soutukoneella ja elliptisellä kouluttajalla.
Pyöräilyharjoitteluryhmä koulutettiin ergometrillä kolmelle 10 minuutin pyöräilylle paikallaan olevalla ergometrillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden mitokondrioiden hengitys
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 päivää 6 viikon intervention päätyttyä
|
Verihiutaleissa analysoitiin mitokondriaaliset oksfot ja ET -kapasiteetit.
|
Perustaso ja 2 päivää 6 viikon intervention päätyttyä
|
|
Kardiopulmonaarinen kunto
Aikaikkuna: Perustaso ja 2 päivää 6 viikon intervention päätyttyä
|
Luokiteltu liikuntakoe suoritettiin ergometrille.
|
Perustaso ja 2 päivää 6 viikon intervention päätyttyä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202300538B0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .