- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06897995
Aerob øvelse på blodplade -mitokondrial funktion
Virkningerne af aerob træning på aerob kondition og blodplade mitokondrisk bioenergetik
Denne undersøgelse undersøger, hvordan øvelse påvirker blodplader og deres rolle i koagulation. Regelmæssig træning kan påvirke, hvor effektivt blodpropper dannes i kroppen. Intens træning har en tendens til at øge blodpladeaktiviteten og ekspressionen af visse molekyler på deres overflade, mens moderat træning kan reducere denne aktivitet. Da blodplader er ansvarlige for blodkoagulation, kan forståelsen af, hvordan de fungerer, være afgørende.
Forståelse af blodplader:
Blodplader er blodlegemer, der hjælper med koagulation. Mitokondrierne inden for blodplader hjælper med at regulere deres funktion. Hvis disse mitokondrier ikke fungerer korrekt, kan det føre til problemer med koagulation. Ved at undersøge, hvordan øvelse ændrer blodpladsmitokondrier, kan efterforskerne potentielt identificere vigtige markører for sundheds- og sygdomsprogression.
Undersøgelsesdesign:
Denne undersøgelse sammenligner to typer træningsrutiner: kredsløbstræning og stationær cykeltræning.
Deltagerne tildeles tilfældigt til en af de to grupper:
Circuit Training Group: Dette involverer at bevæge sig gennem forskellige træningsstationer inden for en bestemt tid og målrette mod forskellige kropsdele. Det er skræddersyet til dem, der måske finder regelmæssig træning udfordrende, hjælper med at reducere træthed i ethvert enkelt område og forbedre den samlede kondition.
Cykeluddannelsesgruppe: Dette involverer træning på en stationær cykel. Begge træningsgrupper vil deltage i intervaltræning med høj intensitet i cirka 40 minutter, fem gange om ugen, over seks uger.
Vurdering: Deltagerne gennemgår test for at måle udholdenhed og fysisk funktion.
Blodprøvetagning: Blod vil blive tegnet før og efter træningstestene, med 20 ml taget fra armvenen. Blodprøver indsamles også i starten og slutningen af en 6-ugers intervention, i alt 80 ml under hele undersøgelsen. Dette hjælper efterforskerne med at analysere, hvordan blodplader påvirkes af træning.
Denne undersøgelse er designet til at hjælpe efterforskerne med bedre at forstå, hvordan forskellige typer træning kan gavne blodpladefunktion og generel sundhed. Deltager i denne forskning kunne bidrage til viden om, hvordan man kunne udøve indflydelse på blodkoagulation og relaterede sundhedsmæssige forhold. Deltagernes engagement vil omfatte træningsrutiner eller vedligeholdelse af din nuværende livsstil sammen med enkle blodprøver. Deltagelse er meget værdifuld og kan hjælpe med at bane vejen for ny sundhedsindsigt og behandlinger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Villig til at underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular.
- Alder 18 til 28.
- Ingen regelmæssig træningsvaner (defineret som at træne 2 gange om ugen eller mindre i 60 minutter eller mindre hver gang i over et år).
Ekskluderingskriterier:
- Overvægt (BMI> 24) eller undervægt (BMI <19).
- Røget inden for det forløbne år eller konsumerede alkohol i den sidste måned på over 60 gram alkohol pr. Begivenhed.
- Efter at have metabolisk, kredsløb, åndedræts- eller immunrelaterede sygdomme eller risikofaktorer såsom diabetes, hyperlipidæmi, hypertension, hjertesygdomme, koagulationsforstyrrelser, astma, allergier, autoimmune sygdomme osv.
- Langvarig brug af ernæringsmæssige kosttilskud eller medicin (f.eks. Vitaminer, smertestillende midler, aspirin, traditionel kinesisk medicin).
- Betydelige knæskader inden for det forløbne år (f.eks. Ligamentskade, brud).
- Studerende og laboratoriepersonale underviste, vurderede, evaluerede, testede eller vurderes af den vigtigste efterforsker af denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Circuit Training Group
|
Deltagere i træningsgrupperne blev trænet fem gange om ugen i seks uger.
Regimet begyndte med en 5-minutters opvarmning og endte med en 5-min. Afkøling, begge ved 40% af hjerterytmen reserveret (HRR).
Deltagerne i kredsløbsuddannelsen blev trænet i tre bouts af 10-min. Moderat-intensitetsøvelse (60% af HRR) med henholdsvis 1 min. REST-intervaller i henholdsvis et stationært ergometer, en rodmaskine og en elliptisk træner.
Cyklinguddannelsesgruppen blev trænet på et ergometer i tre bouts af 10-minutters cykling på et stationært ergometer.
|
|
Aktiv komparator: Cycle Ergometer Group
|
Deltagere i træningsgrupperne blev trænet fem gange om ugen i seks uger.
Regimet begyndte med en 5-minutters opvarmning og endte med en 5-min. Afkøling, begge ved 40% af hjerterytmen reserveret (HRR).
Deltagerne i kredsløbsuddannelsen blev trænet i tre bouts af 10-min. Moderat-intensitetsøvelse (60% af HRR) med henholdsvis 1 min. REST-intervaller i henholdsvis et stationært ergometer, en rodmaskine og en elliptisk træner.
Cyklinguddannelsesgruppen blev trænet på et ergometer i tre bouts af 10-minutters cykling på et stationært ergometer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodplade mitokondrisk respiration
Tidsramme: baseline og 2 dage efter afslutningen af den 6-ugers intervention
|
Mitochondrial oxphos og ET -kapaciteter i blodplader blev analyseret.
|
baseline og 2 dage efter afslutningen af den 6-ugers intervention
|
|
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: baseline og 2 dage efter afslutningen af den 6-ugers intervention
|
Gradet træningstest blev udført på et ergometer.
|
baseline og 2 dage efter afslutningen af den 6-ugers intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 202300538B0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .