Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aerob øvelse på blodplade -mitokondrial funktion

20. marts 2025 opdateret af: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Virkningerne af aerob træning på aerob kondition og blodplade mitokondrisk bioenergetik

Denne undersøgelse undersøger, hvordan øvelse påvirker blodplader og deres rolle i koagulation. Regelmæssig træning kan påvirke, hvor effektivt blodpropper dannes i kroppen. Intens træning har en tendens til at øge blodpladeaktiviteten og ekspressionen af ​​visse molekyler på deres overflade, mens moderat træning kan reducere denne aktivitet. Da blodplader er ansvarlige for blodkoagulation, kan forståelsen af, hvordan de fungerer, være afgørende.

Forståelse af blodplader:

Blodplader er blodlegemer, der hjælper med koagulation. Mitokondrierne inden for blodplader hjælper med at regulere deres funktion. Hvis disse mitokondrier ikke fungerer korrekt, kan det føre til problemer med koagulation. Ved at undersøge, hvordan øvelse ændrer blodpladsmitokondrier, kan efterforskerne potentielt identificere vigtige markører for sundheds- og sygdomsprogression.

Undersøgelsesdesign:

Denne undersøgelse sammenligner to typer træningsrutiner: kredsløbstræning og stationær cykeltræning.

Deltagerne tildeles tilfældigt til en af ​​de to grupper:

Circuit Training Group: Dette involverer at bevæge sig gennem forskellige træningsstationer inden for en bestemt tid og målrette mod forskellige kropsdele. Det er skræddersyet til dem, der måske finder regelmæssig træning udfordrende, hjælper med at reducere træthed i ethvert enkelt område og forbedre den samlede kondition.

Cykeluddannelsesgruppe: Dette involverer træning på en stationær cykel. Begge træningsgrupper vil deltage i intervaltræning med høj intensitet i cirka 40 minutter, fem gange om ugen, over seks uger.

Vurdering: Deltagerne gennemgår test for at måle udholdenhed og fysisk funktion.

Blodprøvetagning: Blod vil blive tegnet før og efter træningstestene, med 20 ml taget fra armvenen. Blodprøver indsamles også i starten og slutningen af ​​en 6-ugers intervention, i alt 80 ml under hele undersøgelsen. Dette hjælper efterforskerne med at analysere, hvordan blodplader påvirkes af træning.

Denne undersøgelse er designet til at hjælpe efterforskerne med bedre at forstå, hvordan forskellige typer træning kan gavne blodpladefunktion og generel sundhed. Deltager i denne forskning kunne bidrage til viden om, hvordan man kunne udøve indflydelse på blodkoagulation og relaterede sundhedsmæssige forhold. Deltagernes engagement vil omfatte træningsrutiner eller vedligeholdelse af din nuværende livsstil sammen med enkle blodprøver. Deltagelse er meget værdifuld og kan hjælpe med at bane vejen for ny sundhedsindsigt og behandlinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Villig til at underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular.
  • Alder 18 til 28.
  • Ingen regelmæssig træningsvaner (defineret som at træne 2 gange om ugen eller mindre i 60 minutter eller mindre hver gang i over et år).

Ekskluderingskriterier:

  • Overvægt (BMI> 24) eller undervægt (BMI <19).
  • Røget inden for det forløbne år eller konsumerede alkohol i den sidste måned på over 60 gram alkohol pr. Begivenhed.
  • Efter at have metabolisk, kredsløb, åndedræts- eller immunrelaterede sygdomme eller risikofaktorer såsom diabetes, hyperlipidæmi, hypertension, hjertesygdomme, koagulationsforstyrrelser, astma, allergier, autoimmune sygdomme osv.
  • Langvarig brug af ernæringsmæssige kosttilskud eller medicin (f.eks. Vitaminer, smertestillende midler, aspirin, traditionel kinesisk medicin).
  • Betydelige knæskader inden for det forløbne år (f.eks. Ligamentskade, brud).
  • Studerende og laboratoriepersonale underviste, vurderede, evaluerede, testede eller vurderes af den vigtigste efterforsker af denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Circuit Training Group
Deltagere i træningsgrupperne blev trænet fem gange om ugen i seks uger. Regimet begyndte med en 5-minutters opvarmning og endte med en 5-min. Afkøling, begge ved 40% af hjerterytmen reserveret (HRR). Deltagerne i kredsløbsuddannelsen blev trænet i tre bouts af 10-min. Moderat-intensitetsøvelse (60% af HRR) med henholdsvis 1 min. REST-intervaller i henholdsvis et stationært ergometer, en rodmaskine og en elliptisk træner. Cyklinguddannelsesgruppen blev trænet på et ergometer i tre bouts af 10-minutters cykling på et stationært ergometer.
Aktiv komparator: Cycle Ergometer Group
Deltagere i træningsgrupperne blev trænet fem gange om ugen i seks uger. Regimet begyndte med en 5-minutters opvarmning og endte med en 5-min. Afkøling, begge ved 40% af hjerterytmen reserveret (HRR). Deltagerne i kredsløbsuddannelsen blev trænet i tre bouts af 10-min. Moderat-intensitetsøvelse (60% af HRR) med henholdsvis 1 min. REST-intervaller i henholdsvis et stationært ergometer, en rodmaskine og en elliptisk træner. Cyklinguddannelsesgruppen blev trænet på et ergometer i tre bouts af 10-minutters cykling på et stationært ergometer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodplade mitokondrisk respiration
Tidsramme: baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​den 6-ugers intervention
Mitochondrial oxphos og ET -kapaciteter i blodplader blev analyseret.
baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​den 6-ugers intervention
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​den 6-ugers intervention
Gradet træningstest blev udført på et ergometer.
baseline og 2 dage efter afslutningen af ​​den 6-ugers intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202300538B0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner