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Aerobe Übung zur Thrombozyten -Mitochondrienfunktion

20. März 2025 aktualisiert von: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Die Auswirkungen von aeroben Bewegungen auf aerobe Fitness und Thrombozyten -mitochondriale Bioenergetika

In dieser Studie wird untersucht, wie sich Bewegung auf Blutplättchen und ihre Rolle bei der Gerinnung auswirkt. Regelmäßige Bewegung kann beeinflussen, wie effizient Gerinnsel im Körper bilden. Intensives Training erhöht die Thrombozytenaktivität und die Expression bestimmter Moleküle auf ihrer Oberfläche, während mäßige Bewegung diese Aktivität verringern kann. Da Blutplättchen für die Blutgerinnung verantwortlich sind, kann es entscheidend sein, zu verstehen, wie sie funktionieren.

Blutplättchen verstehen:

Blutplättchen sind Blutzellen, die bei der Gerinnung helfen. Die Mitochondrien innerhalb von Blutplättchen tragen dazu bei, ihre Funktion zu regulieren. Wenn diese Mitochondrien nicht ordnungsgemäß funktionieren, kann dies zu Problemen mit der Gerinnung führen. Durch die Untersuchung der Veränderung der Thrombozy -Mitochondrien des Trainings können die Forscher möglicherweise wichtige Marker für das Fortschreiten von Gesundheit und Krankheit identifizieren.

Studiendesign:

Diese Studie vergleicht zwei Arten von Übungsroutinen: Schaltungstraining und stationäres Fahrradtraining.

Die Teilnehmer werden zufällig einer der beiden Gruppen zugeordnet:

Leitertrainingsgruppe: Dies beinhaltet die Bewegung durch verschiedene Übungsstationen innerhalb einer festgelegten Zeit und zielt auf verschiedene Körperteile ab. Es ist auf diejenigen zugeschnitten, die regelmäßig eine Herausforderung darstellen und dazu beitragen, die Müdigkeit in einem einzelnen Gebiet zu verringern und die allgemeine Fitness zu verbessern.

Fahrradtrainingsgruppe: Dies beinhaltet das Training auf einem stationären Fahrrad. Beide Übungsgruppen werden über sechs Wochen etwa 40 Minuten lang, fünfmal pro Woche, über sechs Wochen ein Intervall-Training mit hohem Intensität durchführen.

Bewertung: Die Teilnehmer werden Tests zur Messung der Ausdauer und der physischen Funktion durchführen.

Blutprobenahme: Vor und nach den Trainingstests wird Blut gezogen, wobei 20 Milliliter aus der Armvene entnommen werden. Blutproben werden auch zu Beginn und am Ende einer 6-wöchigen Intervention mit insgesamt 80 Milliliter während der gesamten Studie gesammelt. Dies hilft den Ermittlern, zu analysieren, wie Blutplättchen durch Bewegung beeinflusst werden.

Diese Studie soll den Ermittlern helfen, besser zu verstehen, wie unterschiedliche Arten von Übungen die Blutplättchenfunktion und die allgemeine Gesundheit zugute kommen können. Die Teilnahme an dieser Forschung könnte zum Wissen darüber beitragen, wie die Ausübung der Blutgerinnung und die damit verbundenen Gesundheitszustände ausüben könnte. Die Beteiligung der Teilnehmer umfasst Übungsroutinen oder die Aufrechterhaltung Ihres aktuellen Lebensstils sowie einfache Blutuntersuchungen. Die Teilnahme ist sehr wertvoll und kann dazu beitragen, den Weg für neue Erkenntnisse und Behandlungen im Gesundheitswesen zu ebnen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, ein schriftliches Formular zur Einverständniserklärung zu unterschreiben.
  • Alter 18 bis 28 Jahre.
  • Keine regelmäßige Bewegungsgewohnheit (definiert als 2 -mal pro Woche oder weniger für über ein Jahr 60 Minuten oder weniger).

Ausschlusskriterien:

  • Übergewicht (BMI> 24) oder Untergewicht (BMI <19).
  • Raucher im vergangenen Jahr oder Alkohol im vergangenen Monat von mehr als 60 Gramm Alkohol pro Gelegenheit.
  • Mit metabolischen, zirkulatorischen, respiratorischen oder immunbezogenen Krankheiten oder Risikofaktoren wie Diabetes, Hyperlipidämie, Bluthochdruck, Herzerkrankungen, Gerinnungsstörungen, Asthma, Allergien, Autoimmunerkrankungen usw.
  • Langfristige Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten (z. B. Vitamine, Schmerzmittel, Aspirin, traditionelle chinesische Medizin).
  • Signifikante Knieverletzungen im vergangenen Jahr (z. B. Bänderschäden, Frakturen).
  • Studenten und Laborpersonal unterrichteten, bewerteten, bewertet, getestet oder bewertet vom Hauptforscher dieser Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Leitertrainingsgruppe
Die Teilnehmer der Trainingsgruppen wurden sechs Wochen lang fünfmal pro Woche geschult. Das Regime begann mit einem 5-minütigen Aufwärmen und endete mit einer 5-minütigen Abkühlung, beide bei 40% der Herzfrequenz (HRR). Die Teilnehmer des Circuit-Trainings wurden für drei Anfälle mit 10-min-Intensitätsübungen (60% des HRR) mit 1-min-Ruheintervallen in einem stationären Ergometer, einer Rudermaschine bzw. einem elliptischen Trainer geschult. Die Radsporttrainingsgruppe wurde auf einem Ergometer für drei Kämpfe mit 10-minütigem Radfahren auf einem stationären Ergometer ausgebildet.
Aktiver Komparator: Zyklus -Ergometergruppe
Die Teilnehmer der Trainingsgruppen wurden sechs Wochen lang fünfmal pro Woche geschult. Das Regime begann mit einem 5-minütigen Aufwärmen und endete mit einer 5-minütigen Abkühlung, beide bei 40% der Herzfrequenz (HRR). Die Teilnehmer des Circuit-Trainings wurden für drei Anfälle mit 10-min-Intensitätsübungen (60% des HRR) mit 1-min-Ruheintervallen in einem stationären Ergometer, einer Rudermaschine bzw. einem elliptischen Trainer geschult. Die Radsporttrainingsgruppe wurde auf einem Ergometer für drei Kämpfe mit 10-minütigem Radfahren auf einem stationären Ergometer ausgebildet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Thrombozyten -Mitochondrienatmung
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Tage nach Abschluss der 6-wöchigen Intervention
Die mitochondrialen Oxphos- und ET -Kapazitäten in Blutplättchen wurden analysiert.
Grundlinie und 2 Tage nach Abschluss der 6-wöchigen Intervention
Kardiopulmonale Fitness
Zeitfenster: Grundlinie und 2 Tage nach Abschluss der 6-wöchigen Intervention
Der abgestufte Trainingstest wurde an einem Ergometer durchgeführt.
Grundlinie und 2 Tage nach Abschluss der 6-wöchigen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202300538B0

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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