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Exercice aérobie sur la fonction mitochondriale plaquettaire

20 mars 2025 mis à jour par: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Les effets de l'exercice aérobie sur la forme aérobie et la bioénergétique mitochondriale plaquettaire

Cette étude explore comment l'exercice affecte les plaquettes sanguines et leur rôle dans la coagulation. L'exercice régulier peut influencer l'efficacité des caillots dans le corps. Un exercice intense a tendance à augmenter l'activité plaquettaire et l'expression de certaines molécules à leur surface, tandis que l'exercice modéré peut diminuer cette activité. Étant donné que les plaquettes sont responsables de la coagulation sanguine, la compréhension de leur fonctionnement peut être cruciale.

Comprendre les plaquettes:

Les plaquettes sont des cellules sanguines qui aident à la coagulation. Les mitochondries dans les plaquettes aident à réguler leur fonction. Si ces mitochondries ne fonctionnent pas correctement, cela peut entraîner des problèmes de coagulation. En examinant comment l'exercice change les mitochondries plaquettaires, les chercheurs peuvent potentiellement identifier des marqueurs importants pour la santé et la progression de la maladie.

Conception d'étude:

Cette étude compare deux types de routines d'exercice: l'entraînement en circuit et l'entraînement aux vélos stationnaires.

Les participants seront assignés au hasard à l'un des deux groupes:

Groupe d'entraînement en circuit: Cela implique de se déplacer à travers différentes stations d'exercice dans un temps défini, ciblant diverses parties du corps. Il est adapté à ceux qui pourraient trouver un exercice régulier difficile, aidant à réduire la fatigue dans n'importe quelle zone et à améliorer la forme physique globale.

Groupe d'entraînement par vélo: Cela implique de faire de l'exercice sur un vélo stationnaire. Les deux groupes d'exercices s'engageront dans un entraînement à intervalles à haute intensité pendant environ 40 minutes, cinq fois par semaine, plus de six semaines.

Évaluation: Les participants subiront des tests pour mesurer l'endurance et la fonction physique.

Échantillonnage de sang: Le sang sera prélevé avant et après les tests d'exercice, avec 20 millilitres prélevés sur la veine du bras. Des échantillons de sang seront également prélevés au début et à la fin d'une intervention de 6 semaines, totalisant 80 millilitres tout au long de l'étude. Cela aide les enquêteurs à analyser comment les plaquettes sont affectées par l'exercice.

Cette étude est conçue pour aider les enquêteurs à mieux comprendre comment différents types d'exercices peuvent bénéficier à la fonction plaquettaire et à la santé globale. Les participants à cette recherche pourraient contribuer aux connaissances sur la façon dont l'exercice pourrait influencer la coagulation sanguine et les problèmes de santé connexes. L'implication des participants comprendra des routines d'exercice ou le maintien de votre mode de vie actuel, ainsi que de simples tests sanguins. La participation est très précieuse et peut aider à ouvrir la voie à de nouvelles informations sur la santé et aux traitements.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 333
        • Chang Gung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Disposé à signer un formulaire de consentement éclairé écrit.
  • 18 à 28 ans.
  • Pas d'habitude d'exercice régulière (définie comme de l'exercice 2 fois par semaine ou moins, pendant 60 minutes ou moins à chaque fois, pendant plus d'un an).

Critères d'exclusion:

  • Surpoids (IMC> 24) ou insuffisance pondérale (IMC <19).
  • Fumé au cours de la dernière année, ou consommé de l'alcool au cours du dernier mois dépassant 60 grammes d'alcool par occasion.
  • Ayant des maladies métaboliques, circulatoires, respiratoires ou immunitaires ou des facteurs de risque tels que le diabète, l'hyperlipidémie, l'hypertension, les maladies cardiaques, les troubles de la coagulation, l'asthme, les allergies, les maladies auto-immunes, etc.
  • Utilisation à long terme de tous les suppléments ou médicaments nutritionnels (par exemple, vitamines, analgésiques, aspirine, médecine traditionnelle chinoise).
  • Blessures significatives du genou au cours de la dernière année (par exemple, dommages au ligament, fractures).
  • Les étudiants et le personnel de laboratoire ont enseigné, évalué, évalué, testé ou évalué par le chercheur principal de cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation en circuit
Les participants aux groupes d'exercices ont été formés cinq fois par semaine pendant six semaines. Le régime a commencé par un échauffement de 5 minutes et s'est terminé par un refroidissement de 5 minutes, tous deux à 40% de la fréquence cardiaque réservée (HRR). Les participants à l'entraînement en circuit ont été formés pour trois épisodes d'exercice d'intensité modérée de 10 minutes (60% de RRR) avec des intervalles de repos d'une minute à un ergomètre stationnaire, une machine à aviron et un entraîneur elliptique, respectivement. Le groupe d'entraînement du cyclisme a été formé sur un ergomètre pendant trois épisodes de cyclisme de 10 minutes sur un ergomètre stationnaire.
Comparateur actif: Groupe d'ergomètre à cycle
Les participants aux groupes d'exercices ont été formés cinq fois par semaine pendant six semaines. Le régime a commencé par un échauffement de 5 minutes et s'est terminé par un refroidissement de 5 minutes, tous deux à 40% de la fréquence cardiaque réservée (HRR). Les participants à l'entraînement en circuit ont été formés pour trois épisodes d'exercice d'intensité modérée de 10 minutes (60% de RRR) avec des intervalles de repos d'une minute à un ergomètre stationnaire, une machine à aviron et un entraîneur elliptique, respectivement. Le groupe d'entraînement du cyclisme a été formé sur un ergomètre pendant trois épisodes de cyclisme de 10 minutes sur un ergomètre stationnaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Respiration mitochondriale plaquettaire
Délai: Base et 2 jours à l'achèvement de l'intervention de 6 semaines
Les oxphos mitochondriaux et les capacités ET dans les plaquettes ont été analysés.
Base et 2 jours à l'achèvement de l'intervention de 6 semaines
Fitness cardiopulmonaire
Délai: Base et 2 jours à l'achèvement de l'intervention de 6 semaines
Le test d'exercice gradué a été effectué sur un ergomètre.
Base et 2 jours à l'achèvement de l'intervention de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Première publication (Réel)

27 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202300538B0

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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