Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aerobe oefening op de mitochondriale functie van bloedplaatjes

20 maart 2025 bijgewerkt door: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

De effecten van aerobe oefeningen op aerobe fitness en bloedplaatjes mitochondriale bio -energetics

Deze studie onderzoekt hoe lichaamsbeweging bloedplaatjes beïnvloedt en hun rol bij stolling. Regelmatige lichaamsbeweging kan beïnvloeden hoe efficiënt stolsels zich in het lichaam vormen. Intense inspanning heeft de neiging om de bloedplaatjesactiviteit te verhogen en de expressie van bepaalde moleculen op hun oppervlak, terwijl matige lichaamsbeweging deze activiteit kan verminderen. Omdat bloedplaatjes verantwoordelijk zijn voor bloedstolling, kan het begrijpen van hoe ze functioneren cruciaal zijn.

In bloedplaatjes begrijpen:

Bloedplaatjes zijn bloedcellen die helpen bij het stolling. De mitochondriën in bloedplaatjes helpen bij het reguleren van hun functie. Als deze mitochondriën niet goed werken, kan dit leiden tot problemen met stolling. Door te onderzoeken hoe lichaamsbeweging bloedplaatjesmitochondriën verandert, kunnen de onderzoekers mogelijk belangrijke markers voor gezondheid en ziekteprogressie identificeren.

Studieontwerp:

Deze studie vergelijkt twee soorten trainingsroutines: circuittraining en stationaire fietstraining.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen:

Circuit Training Group: dit houdt in dat ze binnen een vaste tijd door verschillende trainingsstations gaan, gericht op verschillende lichaamsdelen. Het is op maat gemaakt voor degenen die misschien regelmatig een uitdaging vinden, helpen om vermoeidheid in een enkel gebied te verminderen en de algehele conditie te verbeteren.

Bicycle Training Group: dit omvat sporten op een stationaire fiets. Beide trainingsgroepen zullen ongeveer 40 minuten, vijf keer per week, meer dan zes weken, gedurende zes weken een intervaltraining met hoge intensiteit volgen.

Beoordeling: deelnemers zullen tests ondergaan om uithoudingsvermogen en fysieke functie te meten.

Bloedbemonstering: bloed wordt voor en na de trainingstests getrokken, met 20 milliliter uit de armader. Bloedmonsters zullen ook worden verzameld aan het begin en einde van een interventie van 6 weken, in totaal 80 milliliter tijdens het onderzoek. Dit helpt de onderzoekers te analyseren hoe bloedplaatjes worden beïnvloed door lichaamsbeweging.

Deze studie is ontworpen om de onderzoekers te helpen beter te begrijpen hoe verschillende soorten oefeningen de bloedplaatjesfunctie en de algehele gezondheid kunnen ten goede komen. Deelnemers aan dit onderzoek kan bijdragen aan de kennis over hoe inspanning kan beïnvloeden met bloedstolling en gerelateerde gezondheidsproblemen. De betrokkenheid van de deelnemers omvat trainingsroutines of het handhaven van uw huidige levensstijl, samen met eenvoudige bloedtesten. Deelname is zeer waardevol en kan de weg vrijmaken voor nieuwe gezondheidsinzichten en behandelingen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bereid om een ​​schriftelijk geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen.
  • Leeftijden van 18 tot 28.
  • Geen regelmatige trainingsgewoonte (gedefinieerd als 2 keer per week of minder, gedurende 60 minuten of minder elke keer, meer dan een jaar).

Uitsluitingscriteria:

  • Overgewicht (BMI> 24) of ondergewicht (BMI <19).
  • Gerookt in het afgelopen jaar, of alcohol in de afgelopen maand meer dan 60 gram alcohol per gelegenheid.
  • Metabole, bloedsomloop-, ademhalings- of immuungerelateerde ziekten of risicofactoren zoals diabetes, hyperlipidemie, hypertensie, hartaandoeningen, stollingsstoornissen, astma, allergieën, auto-immuunziekten, etc., etc.
  • Langdurig gebruik van voedingssupplementen of medicijnen (bijv. Vitamines, pijnstillers, aspirine, traditionele Chinese geneeskunde).
  • Aanzienlijke knieplessures in het afgelopen jaar (bijvoorbeeld ligamentschade, fracturen).
  • Studenten en laboratoriumpersoneel onderwezen, beoordeeld, geëvalueerd, getest of beoordeeld door de hoofdonderzoeker van deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Circuit Training Group
Deelnemers aan de trainingsgroepen werden zes weken per week gedurende zes weken getraind. Het regime begon met een warming-up van 5 minuten en eindigde met een afkoeling van 5 minuten, beide bij 40% van de hartslag gereserveerd (HRR). De deelnemers aan de circuittraining werden getraind voor drie periodes van 10-minuten matige intensiteitsoefening (60% van de HRR) met respectievelijk 1-minuten rustintervallen op een stationaire ergometer, een roeimachine en een elliptische trainer. De fietsopleidingsgroep werd getraind op een ergometer voor drie aanvallen van 10 minuten fietsen op een stationaire ergometer.
Actieve vergelijker: Cycle Ergometer -groep
Deelnemers aan de trainingsgroepen werden zes weken per week gedurende zes weken getraind. Het regime begon met een warming-up van 5 minuten en eindigde met een afkoeling van 5 minuten, beide bij 40% van de hartslag gereserveerd (HRR). De deelnemers aan de circuittraining werden getraind voor drie periodes van 10-minuten matige intensiteitsoefening (60% van de HRR) met respectievelijk 1-minuten rustintervallen op een stationaire ergometer, een roeimachine en een elliptische trainer. De fietsopleidingsgroep werd getraind op een ergometer voor drie aanvallen van 10 minuten fietsen op een stationaire ergometer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mitochondriale ademhaling van bloedplaatjes
Tijdsspanne: basislijn en 2 dagen na voltooiing van de interventie van 6 weken
De mitochondriale oxphos en ET -capaciteiten in bloedplaatjes werden geanalyseerd.
basislijn en 2 dagen na voltooiing van de interventie van 6 weken
Cardiopulmonale fitness
Tijdsspanne: basislijn en 2 dagen na voltooiing van de interventie van 6 weken
Graded trainingstest werd uitgevoerd op een ergometer.
basislijn en 2 dagen na voltooiing van de interventie van 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202300538B0

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren