Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia aerobowe na funkcji mitochondriów płytek krwi

20 marca 2025 zaktualizowane przez: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Wpływ ćwiczeń aerobowych na sprawność aerobową i bioenergetykę mitochondriów płytek krwi

To badanie bada, w jaki sposób ćwiczenia wpływają na płytki krwi i ich rolę w krzepnięciu. Regularne ćwiczenia mogą wpływać na to, jak skutecznie tworzą się skrzepy w ciele. Intensywne ćwiczenia mają tendencję do zwiększania aktywności płytek krwi i ekspresji niektórych cząsteczek na ich powierzchni, podczas gdy umiarkowane ćwiczenia mogą zmniejszyć tę aktywność. Ponieważ płytki krwi są odpowiedzialne za krzepnięcie krwi, zrozumienie ich funkcjonowania może być kluczowe.

Zrozumienie płytek krwi:

Płytki krwi to komórki krwi, które pomagają w krzepnięciu. Mitochondria w płytkach płytek krwi pomagają regulować ich funkcję. Jeśli te mitochondria nie działają poprawnie, może to prowadzić do problemów z krzepnięciem. Badając, w jaki sposób ćwiczenie zmienia mitochondria płytek krwi, badacze mogą potencjalnie zidentyfikować ważne markery dla postępu zdrowia i choroby.

Projekt badania:

To badanie porównuje dwa rodzaje procedur ćwiczeń: trening obwodowy i stacjonarny trening rowerowy.

Uczestnicy będą losowo przydzielani do jednej z dwóch grup:

Grupa treningowa obwodu: Obejmuje to przemieszczanie się przez różne stacje ćwiczeń w ustalonym czasie, ukierunkowane na różne części ciała. Jest dostosowany do tych, którzy mogą uznać regularne ćwiczenia, pomagając zmniejszyć zmęczenie w dowolnym obszarze i poprawić ogólną sprawność.

Grupa treningowa rowerowa: polega to na ćwiczeniu na rowerze stacjonarnym. Obie grupy ćwiczeń będą angażować się w trening interwałowy o wysokiej intensywności przez około 40 minut, pięć razy w tygodniu, w ciągu sześciu tygodni.

Ocena: Uczestnicy przejdą testy w celu pomiaru wytrzymałości i funkcji fizycznych.

Pobieranie próbek krwi: krew będzie rysowana przed i po testach wysiłkowych, z 20 mililitrami pobranymi z żyły ramion. Próbki krwi zostaną również pobrane na początku i na końcu 6-tygodniowej interwencji, o łącznej wartości 80 mililitrów w całym badaniu. Pomaga to badaczom przeanalizować, w jaki sposób ćwiczenia mają wpływ na płytki krwi.

To badanie ma na celu pomóc badaczom lepiej zrozumieć, w jaki sposób różne rodzaje ćwiczeń mogą przynieść korzyści funkcji płytek krwi i ogólnego zdrowia. Uczestnik tych badań może przyczynić się do wiedzy o tym, jak ćwiczenia mogą wpływać na krzepnięcie krwi i powiązane warunki zdrowotne. Zaangażowanie uczestników obejmuje procedury ćwiczeń lub utrzymanie obecnego stylu życia, a także proste badania krwi. Udział jest wysoce cenny i może pomóc utorować drogę nowych spostrzeżeń zdrowotnych i zabiegów.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taoyuan, Tajwan, 333
        • Chang Gung University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Gotowy podpisać pisemny formularz świadomej zgody.
  • W wieku od 18 do 28 lat.
  • Brak regularnego nawyku ćwiczeń (zdefiniowany jako ćwiczenie 2 razy w tygodniu lub mniej, przez 60 minut lub mniej za każdym razem, przez ponad rok).

Kryteria wykluczenia:

  • Nadwaga (BMI> 24) lub niedowaga (BMI <19).
  • Wędził w ciągu ostatniego roku lub spożywał alkohol w ciągu ostatniego miesiąca przekraczający 60 gramów alkoholu na okazję.
  • Posiadanie chorób metabolicznych, krążenia, oddechowych lub odpornościowych lub czynników ryzyka, takich jak cukrzyca, hiperlipidemia, nadciśnienie, choroby serca, zaburzenia krzepnięcia, astma, alergie, choroby autoimmunologiczne itp.
  • Długotrwałe stosowanie wszelkich suplementów lub leków żywieniowych (np. Witaminy, środki przeciwbólowe, aspiryna, tradycyjna medycyna chińska).
  • Znaczne urazy kolana w ciągu ostatniego roku (np. Uszkodzenie więzadła, złamania).
  • Studenci i pracownicy laboratoryjni nauczali, oceniali, oceniali, testowały lub oceniane przez głównego badacza tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa treningowa obwodów
Uczestnicy grup ćwiczeń byli przeszkoleni pięć razy w tygodniu przez sześć tygodni. Schemat rozpoczął się od 5-minutowego rozgrzewki i zakończył się 5-minutowym ochłodzeniem, oba przy 40% tętna zarezerwowanego (HRR). Uczestnicy treningu obwodu zostali przeszkoleni w trzech pojedynkach 10-minutowych ćwiczeń o umiarkowanej intensywności (60% HRR) z 1-minutowym odstępem odpoczynku odpowiednio na stacjonarnym ergometrze, maszynie wiosłowej i eliptycznym trenerze. Grupa treningowa rowerowa została przeszkolona na ergometrze dla trzech pojedynków 10-minutowych rowerów na stacjonarnym ergometrze.
Aktywny komparator: Grupa ergometru cyklu
Uczestnicy grup ćwiczeń byli przeszkoleni pięć razy w tygodniu przez sześć tygodni. Schemat rozpoczął się od 5-minutowego rozgrzewki i zakończył się 5-minutowym ochłodzeniem, oba przy 40% tętna zarezerwowanego (HRR). Uczestnicy treningu obwodu zostali przeszkoleni w trzech pojedynkach 10-minutowych ćwiczeń o umiarkowanej intensywności (60% HRR) z 1-minutowym odstępem odpoczynku odpowiednio na stacjonarnym ergometrze, maszynie wiosłowej i eliptycznym trenerze. Grupa treningowa rowerowa została przeszkolona na ergometrze dla trzech pojedynków 10-minutowych rowerów na stacjonarnym ergometrze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oddychanie mitochondriów płytek krwi
Ramy czasowe: linia wyjściowa i 2 dni po zakończeniu 6-tygodniowej interwencji
Analizowano mitochondrialne zdolności Oxphos i ET w płytkach krwi.
linia wyjściowa i 2 dni po zakończeniu 6-tygodniowej interwencji
Sprawność krążeniowa
Ramy czasowe: linia wyjściowa i 2 dni po zakończeniu 6-tygodniowej interwencji
Na ergometrze przeprowadzono oceniany test wysiłkowy.
linia wyjściowa i 2 dni po zakończeniu 6-tygodniowej interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202300538B0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj