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Exercício aeróbico sobre função mitocondrial plaquetária

20 de março de 2025 atualizado por: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Os efeitos do exercício aeróbico na aptidão aeróbica e na bioenergética mitocondrial de plaquetas

Este estudo explora como o exercício afeta as plaquetas do sangue e seu papel na coagulação. O exercício regular pode influenciar a forma como os coágulos se formam no corpo. O exercício intenso tende a aumentar a atividade plaquetária e a expressão de certas moléculas em sua superfície, enquanto o exercício moderado pode diminuir essa atividade. Como as plaquetas são responsáveis ​​pela coagulação do sangue, entender como elas funcionam pode ser crucial.

Entendendo as plaquetas:

As plaquetas são células sanguíneas que ajudam na coagulação. As mitocôndrias dentro das plaquetas ajudam a regular sua função. Se essas mitocôndrias não funcionarem corretamente, isso pode levar a problemas com a coagulação. Ao examinar como o exercício muda as mitocôndrias plaquetas, os pesquisadores podem potencialmente identificar marcadores importantes para a progressão da saúde e da doença.

Desenho do estudo:

Este estudo compara dois tipos de rotinas de exercícios: treinamento em circuito e treinamento de bicicleta estacionária.

Os participantes serão designados aleatoriamente a um dos dois grupos:

Grupo de Treinamento do Circuito: Isso envolve passar por diferentes estações de exercícios dentro de um tempo definido, visando várias partes do corpo. É adaptado para aqueles que podem encontrar exercícios regulares desafiadores, ajudando a reduzir a fadiga em uma única área e melhorar a aptidão geral.

Grupo de Treinamento de Bicicleta: Isso envolve o exercício em uma bicicleta estacionária. Ambos os grupos de exercícios se envolverão em treinamento intervalado de alta intensidade por cerca de 40 minutos, cinco vezes por semana, durante seis semanas.

Avaliação: Os participantes serão submetidos a testes para medir a resistência e a função física.

Amostragem de sangue: O sangue será desenhado antes e depois dos testes de exercício, com 20 mililitros retirados da veia do braço. As amostras de sangue também serão coletadas no início e no final de uma intervenção de 6 semanas, totalizando 80 mililitros ao longo do estudo. Isso ajuda os pesquisadores a analisar como as plaquetas são afetadas pelo exercício.

Este estudo foi desenvolvido para ajudar os investigadores a entender melhor como diferentes tipos de exercício podem beneficiar a função plaquetária e a saúde geral. O participante nesta pesquisa pode contribuir para o conhecimento sobre como o exercício pode influenciar a coagulação do sangue e as condições de saúde relacionadas. O envolvimento dos participantes incluirá rotinas de exercícios ou manter seu estilo de vida atual, juntamente com exames de sangue simples. A participação é altamente valiosa e pode ajudar a pavimentar o caminho para novos insights e tratamentos de saúde.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Disposto a assinar um formulário de consentimento informado por escrito.
  • De 18 a 28 anos.
  • Nenhum hábito regular de exercício (definido como se exercitando 2 vezes por semana ou menos, por 60 minutos ou menos a cada vez, por mais de um ano).

Critérios de exclusão:

  • Excesso de peso (IMC> 24) ou abaixo do peso (IMC <19).
  • Fumou no ano passado, ou consumiu álcool no mês passado superior a 60 gramas de álcool por ocasião.
  • Tendo doenças metabólicas, circulatórias, respiratórias ou relacionadas a imunes ou fatores de risco, como diabetes, hiperlipidemia, hipertensão, doenças cardíacas, distúrbios de coagulação, asma, alergias, doenças autoimunes, etc.
  • Uso a longo prazo de quaisquer suplementos ou medicamentos nutricionais (por exemplo, vitaminas, analgésicos, aspirina, medicina tradicional chinesa).
  • Lesões significativas no joelho no ano passado (por exemplo, danos ao ligamento, fraturas).
  • Os alunos e a equipe de laboratório ensinaram, avaliaram, avaliaram, testaram ou avaliados pelo investigador principal deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treinamento do Circuito
Os participantes dos grupos de exercícios foram treinados cinco vezes por semana durante seis semanas. O regime começou com um aquecimento de 5 minutos e terminou com um resfriamento de 5 minutos, ambos com 40% da frequência cardíaca reservada (HRR). Os participantes do treinamento do circuito foram treinados para três ataques de exercício de intensidade moderada de 10 minutos (60% da HRR) com intervalos de descanso de 1 minuto em um ergômetro estacionário, uma máquina de remo e um treinador elíptico, respectivamente. O grupo de treinamento de ciclismo foi treinado em um ergômetro para três ataques de ciclismo de 10 minutos em um ergômetro estacionário.
Comparador Ativo: Grupo de ergometres do ciclo
Os participantes dos grupos de exercícios foram treinados cinco vezes por semana durante seis semanas. O regime começou com um aquecimento de 5 minutos e terminou com um resfriamento de 5 minutos, ambos com 40% da frequência cardíaca reservada (HRR). Os participantes do treinamento do circuito foram treinados para três ataques de exercício de intensidade moderada de 10 minutos (60% da HRR) com intervalos de descanso de 1 minuto em um ergômetro estacionário, uma máquina de remo e um treinador elíptico, respectivamente. O grupo de treinamento de ciclismo foi treinado em um ergômetro para três ataques de ciclismo de 10 minutos em um ergômetro estacionário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respiração mitocondrial plaquetária
Prazo: linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 6 semanas
As capacidades mitocondriais e ET nas plaquetas foram analisadas.
linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 6 semanas
Aptidão cardiopulmonar
Prazo: linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 6 semanas
O teste de exercício graduado foi realizado em um ergômetro.
linha de base e 2 dias após a conclusão da intervenção de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202300538B0

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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