- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06897995
Aerobní cvičení na mitochondriální funkci destiček
Účinky aerobního cvičení na aerobní fitness a mitochondriální bioenergetiku mitochondriální destičky
Tato studie zkoumá, jak cvičení ovlivňuje krevní destičky a jejich roli při srážení. Pravidelné cvičení může ovlivnit, jak se v těle tvoří efektivně sraženina. Intenzivní cvičení má tendenci zvyšovat aktivitu destiček a expresi určitých molekul na jejich povrchu, zatímco mírné cvičení může tuto aktivitu snížit. Vzhledem k tomu, že destičky jsou zodpovědné za srážení krve, může být pochopení toho, jak fungují, zásadní.
Porozumění destičkám:
Destičky jsou krvinky, které pomáhají při srážení. Mitochondrie uvnitř krevních destiček pomáhá regulovat jejich funkci. Pokud tyto mitochondrie nefungují správně, může to vést k problémům s srážením. Zkoumáním toho, jak cvičení mění mitochondrie destiček, mohou vyšetřovatelé potenciálně identifikovat důležité markery pro progresi zdraví a onemocnění.
Návrh studie:
Tato studie porovnává dva typy cvičebních rutin: trénink obvodů a stacionární trénink kol.
Účastníci budou náhodně přiřazeni jedné ze dvou skupin:
Tréninková skupina obvodů: To zahrnuje pohyb různými cvičebními stanicemi v nastavené době a zacílení na různé části těla. Je přizpůsoben pro ty, kteří by mohli považovat za pravidelné cvičení náročné, pomáhat snížit únavu v jakékoli jednotlivé oblasti a zlepšit celkovou kondici.
Skupina pro trénink kol: To zahrnuje cvičení na stacionárním kole. Obě cvičební skupiny se zapojí do intervalu s vysokou intenzitou po dobu asi 40 minut, pětkrát týdně, po dobu šesti týdnů.
Hodnocení: Účastníci podstoupí testy na měření vytrvalosti a fyzické funkce.
Vzorkování krve: Krev bude odebrána před a po cvičení, s 20 mililitry odebranými z paže. Vzorky krve budou také shromažďovány na začátku a na konci 6týdenního zásahu, celkem 80 mililitrů během studie. To pomáhá vyšetřovatelům analyzovat, jak jsou destičky ovlivněny cvičením.
Tato studie je navržena tak, aby pomohla vyšetřovatelům lépe porozumět tomu, jak různé typy cvičení mohou prospívat funkci destiček a celkovému zdraví. Účast v tomto výzkumu by mohla přispět k znalostem o tom, jak by mohlo cvičit ovlivnit srážení krve a související zdravotní stavy. Zapojení účastníků bude zahrnovat rutiny cvičení nebo udržování vašeho současného životního stylu spolu s jednoduchými krevními testy. Účast je vysoce cenná a může pomoci připravit cestu pro nové zdravotní poznatky a léčby.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taoyuan, Tchaj-wan, 333
- Chang Gung University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochotný podepsat písemný formulář informovaného souhlasu.
- Věk 18 až 28 let.
- Žádný pravidelný návyk cvičení (definovaný jako cvičení 2krát týdně nebo méně, pokaždé 60 minut nebo méně, pokaždé, více než rok).
Kritéria pro vyloučení:
- Nadváha (BMI> 24) nebo podváha (BMI <19).
- Kouřil v uplynulém roce nebo konzumoval alkohol v posledním měsíci přesahující 60 gramů alkoholu při příležitosti.
- Mít metabolické, oběhové, respirační nebo imunitní nemoci nebo rizikové faktory, jako je diabetes, hyperlipidemie, hypertenze, srdeční choroby, poruchy srážení, astma, alergie, autoimunitní onemocnění atd.
- Dlouhodobé používání jakýchkoli výživových doplňků nebo léků (např. Vitamínů, léky proti bolesti, aspirin, tradiční čínská medicína).
- Významná poranění kolena v minulém roce (např. Poškození vazů, zlomeniny).
- Studenti a zaměstnanci laboratoře vyučovali, hodnotili, vyhodnotili, testovali nebo posoudili hlavní vyšetřovatel této studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Circuit Training Group
|
Účastníci cvičebních skupin byli vyškoleni pětkrát týdně po dobu šesti týdnů.
Režim začal 5minutovým zahříváním a skončil 5minutovým vychladnutím, oba při 40% vyhrazené srdeční frekvence (HRR).
Účastníci tréninku obvodů byli vyškoleni na tři záchvaty 10minutového cvičení s mírnou intenzitou (60% HRR) s 1minutovými intervaly odpočinku ve stacionárním ergometru, veslovacím stroji a eliptickým trenérem.
Cyklická tréninková skupina byla vyškolena na ergometru pro tři záchvaty 10minutového cyklistiky na stacionárním ergometru.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina ergometru cyklu
|
Účastníci cvičebních skupin byli vyškoleni pětkrát týdně po dobu šesti týdnů.
Režim začal 5minutovým zahříváním a skončil 5minutovým vychladnutím, oba při 40% vyhrazené srdeční frekvence (HRR).
Účastníci tréninku obvodů byli vyškoleni na tři záchvaty 10minutového cvičení s mírnou intenzitou (60% HRR) s 1minutovými intervaly odpočinku ve stacionárním ergometru, veslovacím stroji a eliptickým trenérem.
Cyklická tréninková skupina byla vyškolena na ergometru pro tři záchvaty 10minutového cyklistiky na stacionárním ergometru.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mitochondriální dýchání destiček
Časové okno: Základní a 2 dny po dokončení šestitýdenního zásahu
|
Byly analyzovány mitochondriální oxfos a et kapacity v krevních destičkách.
|
Základní a 2 dny po dokončení šestitýdenního zásahu
|
|
Kardiopulmonální fitness
Časové okno: Základní a 2 dny po dokončení šestitýdenního zásahu
|
Sladovaný test cvičení byl proveden na ergometru.
|
Základní a 2 dny po dokončení šestitýdenního zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 202300538B0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .