- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06897995
Aerob trening på blodplate mitokondriell funksjon
Effektene av aerob trening på aerob kondisjon og blodplate mitokondriell bioenergetikk
Denne studien undersøker hvordan trening påvirker blodplater og deres rolle i koagulasjon. Regelmessig trening kan påvirke hvor effektivt blodpropp dannes i kroppen. Intens trening har en tendens til å øke blodplateaktiviteten og ekspresjonen av visse molekyler på overflaten, mens moderat trening kan redusere denne aktiviteten. Siden blodplater er ansvarlige for blodpropp, kan det å forstå hvordan de fungerer avgjørende.
Forståelse av blodplater:
Blodplater er blodceller som hjelper til med å koagulere. Mitokondriene innen blodplater er med på å regulere deres funksjon. Hvis disse mitokondriene ikke fungerer ordentlig, kan det føre til problemer med koagulasjon. Ved å undersøke hvordan trening endrer blodplate -mitokondrier, kan etterforskerne potensielt identifisere viktige markører for helse- og sykdomsprogresjon.
Studiedesign:
Denne studien sammenligner to typer treningsrutiner: kretsopplæring og stasjonær sykkeltrening.
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av de to gruppene:
Circuit Training Group: Dette innebærer å bevege seg gjennom forskjellige treningsstasjoner innen en bestemt tid, og målrettet mot forskjellige kroppsdeler. Det er skreddersydd for de som kan finne regelmessige treningsutfordringer, og bidrar til å redusere tretthet i ethvert enkelt område og forbedre den generelle kondisjonen.
Sykkeltreningsgruppe: Dette innebærer å trene på en stasjonær sykkel. Begge treningsgruppene vil delta i høyintensiv intervalltrening i omtrent 40 minutter, fem ganger i uken, over seks uker.
Vurdering: Deltakerne vil gjennomgå tester for å måle utholdenhet og fysisk funksjon.
Blodprøvetaking: Blod vil bli trukket før og etter treningstestene, med 20 milliliter hentet fra armvenen. Blodprøver vil også bli samlet i starten og slutten av en 6 ukers intervensjon, totalt 80 milliliter gjennom hele studien. Dette hjelper etterforskerne med å analysere hvordan blodplater påvirkes av trening.
Denne studien er designet for å hjelpe etterforskerne bedre å forstå hvordan forskjellige typer trening kan være til nytte for blodplatefunksjon og generell helse. Deltakende i denne forskningen kan bidra til kunnskapen om hvordan trening av blodpropp og relaterte helsemessige forhold. Deltakernes involvering vil omfatte treningsrutiner eller opprettholde din nåværende livsstil, sammen med enkle blodprøver. Deltakelse er svært verdifull og kan bidra til å bane vei for ny helseinnsikt og behandlinger.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Villig til å signere et skriftlig informert samtykkeskjema.
- Alder 18 til 28.
- Ingen vanlig treningsvaner (definert som å trene 2 ganger i uken eller mindre, i 60 minutter eller mindre hver gang, i over ett år).
Eksklusjonskriterier:
- Overvekt (BMI> 24) eller undervekt (BMI <19).
- Røkt i løpet av det siste året, eller konsumerte alkohol den siste måneden over 60 gram alkohol per anledning.
- Å ha metabolske, sirkulasjons-, luftveis- eller immunrelaterte sykdommer eller risikofaktorer som diabetes, hyperlipidemia, hypertensjon, hjertesykdommer, koagulasjonsforstyrrelser, astma, allergier, autoimmune sykdommer, etc.
- Langvarig bruk av kosttilskudd eller medisiner (f.eks. Vitaminer, smertestillende midler, aspirin, tradisjonell kinesisk medisin).
- Betydelige kneskader i løpet av det siste året (f.eks. Ligamentskader, brudd).
- Studenter og laboratoriepersonell underviste, vurdert, evaluert, testet eller vurdert av hovedetterforskeren til denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Circuit Training Group
|
Deltakerne i treningsgruppene ble trent fem ganger i uken i seks uker.
Regimet begynte med en 5-minutters oppvarming og endte med en avkjøling av 5 minutter, begge med 40% av hjertefrekvensen reservert (HRR).
Deltakerne i kretsopplæringen ble trent i tre anfall med 10-minutters trening av moderat intensitet (60% av HRR) med henholdsvis 1-minutters hvileintervaller ved et stasjonært ergometer, en roemaskin og en elliptisk trener.
Syklingstreningsgruppen ble trent på et ergometer i tre anfall med 10-minutters sykling på et stasjonært ergometer.
|
|
Aktiv komparator: Syklus ergometergruppe
|
Deltakerne i treningsgruppene ble trent fem ganger i uken i seks uker.
Regimet begynte med en 5-minutters oppvarming og endte med en avkjøling av 5 minutter, begge med 40% av hjertefrekvensen reservert (HRR).
Deltakerne i kretsopplæringen ble trent i tre anfall med 10-minutters trening av moderat intensitet (60% av HRR) med henholdsvis 1-minutters hvileintervaller ved et stasjonært ergometer, en roemaskin og en elliptisk trener.
Syklingstreningsgruppen ble trent på et ergometer i tre anfall med 10-minutters sykling på et stasjonært ergometer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodplate mitokondriell respirasjon
Tidsramme: Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon
|
De mitokondrielle Oxphos og ET -kapasitetene i blodplater ble analysert.
|
Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon
|
|
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon
|
Gradet treningstest ble utført på et ergometer.
|
Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 202300538B0
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .