Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aerob trening på blodplate mitokondriell funksjon

20. mars 2025 oppdatert av: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Effektene av aerob trening på aerob kondisjon og blodplate mitokondriell bioenergetikk

Denne studien undersøker hvordan trening påvirker blodplater og deres rolle i koagulasjon. Regelmessig trening kan påvirke hvor effektivt blodpropp dannes i kroppen. Intens trening har en tendens til å øke blodplateaktiviteten og ekspresjonen av visse molekyler på overflaten, mens moderat trening kan redusere denne aktiviteten. Siden blodplater er ansvarlige for blodpropp, kan det å forstå hvordan de fungerer avgjørende.

Forståelse av blodplater:

Blodplater er blodceller som hjelper til med å koagulere. Mitokondriene innen blodplater er med på å regulere deres funksjon. Hvis disse mitokondriene ikke fungerer ordentlig, kan det føre til problemer med koagulasjon. Ved å undersøke hvordan trening endrer blodplate -mitokondrier, kan etterforskerne potensielt identifisere viktige markører for helse- og sykdomsprogresjon.

Studiedesign:

Denne studien sammenligner to typer treningsrutiner: kretsopplæring og stasjonær sykkeltrening.

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av de to gruppene:

Circuit Training Group: Dette innebærer å bevege seg gjennom forskjellige treningsstasjoner innen en bestemt tid, og målrettet mot forskjellige kroppsdeler. Det er skreddersydd for de som kan finne regelmessige treningsutfordringer, og bidrar til å redusere tretthet i ethvert enkelt område og forbedre den generelle kondisjonen.

Sykkeltreningsgruppe: Dette innebærer å trene på en stasjonær sykkel. Begge treningsgruppene vil delta i høyintensiv intervalltrening i omtrent 40 minutter, fem ganger i uken, over seks uker.

Vurdering: Deltakerne vil gjennomgå tester for å måle utholdenhet og fysisk funksjon.

Blodprøvetaking: Blod vil bli trukket før og etter treningstestene, med 20 milliliter hentet fra armvenen. Blodprøver vil også bli samlet i starten og slutten av en 6 ukers intervensjon, totalt 80 milliliter gjennom hele studien. Dette hjelper etterforskerne med å analysere hvordan blodplater påvirkes av trening.

Denne studien er designet for å hjelpe etterforskerne bedre å forstå hvordan forskjellige typer trening kan være til nytte for blodplatefunksjon og generell helse. Deltakende i denne forskningen kan bidra til kunnskapen om hvordan trening av blodpropp og relaterte helsemessige forhold. Deltakernes involvering vil omfatte treningsrutiner eller opprettholde din nåværende livsstil, sammen med enkle blodprøver. Deltakelse er svært verdifull og kan bidra til å bane vei for ny helseinnsikt og behandlinger.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Villig til å signere et skriftlig informert samtykkeskjema.
  • Alder 18 til 28.
  • Ingen vanlig treningsvaner (definert som å trene 2 ganger i uken eller mindre, i 60 minutter eller mindre hver gang, i over ett år).

Eksklusjonskriterier:

  • Overvekt (BMI> 24) eller undervekt (BMI <19).
  • Røkt i løpet av det siste året, eller konsumerte alkohol den siste måneden over 60 gram alkohol per anledning.
  • Å ha metabolske, sirkulasjons-, luftveis- eller immunrelaterte sykdommer eller risikofaktorer som diabetes, hyperlipidemia, hypertensjon, hjertesykdommer, koagulasjonsforstyrrelser, astma, allergier, autoimmune sykdommer, etc.
  • Langvarig bruk av kosttilskudd eller medisiner (f.eks. Vitaminer, smertestillende midler, aspirin, tradisjonell kinesisk medisin).
  • Betydelige kneskader i løpet av det siste året (f.eks. Ligamentskader, brudd).
  • Studenter og laboratoriepersonell underviste, vurdert, evaluert, testet eller vurdert av hovedetterforskeren til denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Circuit Training Group
Deltakerne i treningsgruppene ble trent fem ganger i uken i seks uker. Regimet begynte med en 5-minutters oppvarming og endte med en avkjøling av 5 minutter, begge med 40% av hjertefrekvensen reservert (HRR). Deltakerne i kretsopplæringen ble trent i tre anfall med 10-minutters trening av moderat intensitet (60% av HRR) med henholdsvis 1-minutters hvileintervaller ved et stasjonært ergometer, en roemaskin og en elliptisk trener. Syklingstreningsgruppen ble trent på et ergometer i tre anfall med 10-minutters sykling på et stasjonært ergometer.
Aktiv komparator: Syklus ergometergruppe
Deltakerne i treningsgruppene ble trent fem ganger i uken i seks uker. Regimet begynte med en 5-minutters oppvarming og endte med en avkjøling av 5 minutter, begge med 40% av hjertefrekvensen reservert (HRR). Deltakerne i kretsopplæringen ble trent i tre anfall med 10-minutters trening av moderat intensitet (60% av HRR) med henholdsvis 1-minutters hvileintervaller ved et stasjonært ergometer, en roemaskin og en elliptisk trener. Syklingstreningsgruppen ble trent på et ergometer i tre anfall med 10-minutters sykling på et stasjonært ergometer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodplate mitokondriell respirasjon
Tidsramme: Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon
De mitokondrielle Oxphos og ET -kapasitetene i blodplater ble analysert.
Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon
Gradet treningstest ble utført på et ergometer.
Baseline og 2 dager etter fullføring av 6-ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202300538B0

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere