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Esercizio aerobico sulla funzione mitocondriale piastrinica

20 marzo 2025 aggiornato da: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Gli effetti dell'esercizio aerobico sulla fitness aerobica e sulla bioenergetica mitocondriale piastrinica

Questo studio esplora come l'esercizio fisico influisce sulle piastrine del sangue e il loro ruolo nella coagulazione. L'esercizio fisico regolare può influenzare il modo in cui si formano i coaguli in modo efficiente nel corpo. L'esercizio intenso tende ad aumentare l'attività piastrinica e l'espressione di alcune molecole sulla loro superficie, mentre un esercizio moderato può ridurre questa attività. Poiché le piastrine sono responsabili della coagulazione del sangue, capire come funzionano può essere cruciale.

Comprensione delle piastrine:

Le piastrine sono cellule del sangue che aiutano nella coagulazione. I mitocondri all'interno delle piastrine aiutano a regolare la loro funzione. Se questi mitocondri non funzionano correttamente, possono portare a problemi con la coagulazione. Esaminando il modo in cui l'esercizio cambia mitocondri piastrinici, gli investigatori possono potenzialmente identificare importanti marcatori per la progressione della salute e della malattia.

Progettazione dello studio:

Questo studio confronta due tipi di routine di esercizio: allenamento del circuito e allenamento di biciclette stazionarie.

I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi:

Gruppo di addestramento a circuito: ciò comporta il movimento attraverso diverse stazioni di allenamento in un tempo prestabilito, prendendo di mira varie parti del corpo. È su misura per coloro che potrebbero trovare un esercizio regolare impegnativo, contribuendo a ridurre l'affaticamento in ogni singola area e migliorare l'idoneità generale.

Gruppo di allenamento in bicicletta: ciò comporta l'esercizio fisico su una bici stazionaria. Entrambi i gruppi di esercizi si impegneranno in un allenamento a intervalli ad alta intensità per circa 40 minuti, cinque volte a settimana, per sei settimane.

Valutazione: i partecipanti subiranno test per misurare la resistenza e la funzione fisica.

Campionamento del sangue: il sangue verrà estratto prima e dopo i test di esercizio, con 20 millilitri prelevati dalla vena del braccio. I campioni di sangue saranno anche raccolti all'inizio e alla fine di un intervento di 6 settimane, per un totale di 80 millilitri durante lo studio. Questo aiuta gli investigatori analizzare come le piastrine sono influenzate dall'esercizio.

Questo studio è progettato per aiutare gli investigatori a comprendere meglio come diversi tipi di esercizio possono beneficiare la funzione piastrinica e la salute generale. Il partecipante in questa ricerca potrebbe contribuire alla conoscenza di come potrebbe esercitare l'esercizio influenzare la coagulazione del sangue e le relative condizioni di salute. Il coinvolgimento dei partecipanti includerà routine di allenamento o il mantenimento del tuo stile di vita attuale, insieme a semplici esami del sangue. La partecipazione è molto preziosa e può aiutare a aprire la strada a nuove intuizioni e trattamenti per la salute.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disposto a firmare un modulo di consenso informato scritto.
  • Di età compresa tra 18 e 28.
  • Nessuna abitudine di esercizio regolare (definita come esercizio 2 volte a settimana o meno, per 60 minuti o meno ogni volta, per oltre un anno).

Criteri di esclusione:

  • Sovrappeso (BMI> 24) o sottopeso (BMI <19).
  • Fumato nell'ultimo anno o ha consumato alcol nell'ultimo mese che superano i 60 grammi di alcol per occasione.
  • Avere malattie metaboliche, circolatorie, respiratorie o immunitarie o fattori di rischio come diabete, iperlipidemia, ipertensione, malattie cardiache, disturbi della coagulazione, asma, allergie, malattie autoimmuni, ecc.
  • Uso a lungo termine di eventuali integratori nutrizionali o farmaci (ad es. Vitamine, antidolorifici, aspirina, medicina tradizionale cinese).
  • Lesioni significative del ginocchio nell'ultimo anno (ad esempio, danni ai legamenti, fratture).
  • Studenti e personale di laboratorio hanno insegnato, valutato, valutato, testato o valutato dal principale investigatore di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di addestramento a circuito
I partecipanti ai gruppi di esercizi sono stati addestrati cinque volte a settimana per sei settimane. Il regime è iniziato con un riscaldamento di 5 minuti e si è concluso con un raffreddamento di 5 minuti, entrambi al 40% della frequenza cardiaca riservata (HRR). I partecipanti all'addestramento del circuito sono stati addestrati per tre attacchi di esercizio di intensità moderata da 10 minuti (60% di HRR) con intervalli di riposo di 1 minuto in un ergometro stazionario, una macchina a vogatura e un allenatore ellittico, rispettivamente. Il gruppo di allenamento per ciclismo è stato addestrato su un ergometro per tre attacchi di ciclismo di 10 minuti su un ergometro stazionario.
Comparatore attivo: Gruppo di ergometri per ciclo
I partecipanti ai gruppi di esercizi sono stati addestrati cinque volte a settimana per sei settimane. Il regime è iniziato con un riscaldamento di 5 minuti e si è concluso con un raffreddamento di 5 minuti, entrambi al 40% della frequenza cardiaca riservata (HRR). I partecipanti all'addestramento del circuito sono stati addestrati per tre attacchi di esercizio di intensità moderata da 10 minuti (60% di HRR) con intervalli di riposo di 1 minuto in un ergometro stazionario, una macchina a vogatura e un allenatore ellittico, rispettivamente. Il gruppo di allenamento per ciclismo è stato addestrato su un ergometro per tre attacchi di ciclismo di 10 minuti su un ergometro stazionario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Respirazione mitocondriale piastrinica
Lasso di tempo: basale e 2 giorni al completamento dell'intervento di 6 settimane
Sono stati analizzati gli OxPhos mitocondriali e le capacità ET nelle piastrine.
basale e 2 giorni al completamento dell'intervento di 6 settimane
Fitness cardiopolmonare
Lasso di tempo: basale e 2 giorni al completamento dell'intervento di 6 settimane
Il test di esercizio classificato è stato eseguito su un ergometro.
basale e 2 giorni al completamento dell'intervento di 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202300538B0

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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