通过ICU方法快速拥抱对缺氧呼吸衰竭患者的重症监护室长度的影响
2025年3月23日 更新者：Muş Alparslan University
ICU方法快速拥抱对缺氧呼吸衰竭患者的重症监护病房的长度留下的影响：一项随机对照试验
这项研究将研究通过ICU方法进行快速拥抱对低氧呼吸衰竭患者住院时间长度的影响。
患者将被随机分配到实验组和对照组。
标准过程将应用于对照组。
ICU方法的快速拥抱将应用于实验组。
我们计划使用ICU（喂养，镇痛，镇静，镇静剂，血栓栓塞性预防，床位负责人，预防压力溃疡和葡萄糖控制自发性呼吸，水平试验，水平和体积，调查，研究，治疗，治疗，疾病，入侵，供应，预防症状，检查，治疗，治疗，治疗，治疗，疾病，疾病，疾病，供应，检查，治疗，预防症状，检查，治疗，治疗，治疗，治疗，治疗，疾病，供应，预防症状，预防疗程列表）。
这两组将根据住院和一些血气参数进行检查。
研究概览
详细说明
仅在美国，低氧呼吸衰竭每年造成190万例患者入院，医院的死亡率高达20％。
土耳其的速度也在增加。
最常见的原因包括肺炎，心源性肺水肿，ARDS和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
快速拥抱对于影响胸部疾病等特殊诊所（例如重症监护病房）的缺氧呼吸衰竭患者的预后很重要。
因此，需要新的研究。
这项研究将研究通过ICU方法进行快速拥抱对低氧呼吸衰竭患者住院时间长度的影响。
患者将被随机分配到实验组和对照组。
标准过程将应用于对照组。
ICU方法的快速拥抱将应用于实验组。
我们计划使用ICU（喂养，镇痛，镇静，镇静剂，血栓栓塞性预防，床位负责人，预防压力溃疡和葡萄糖控制自发性呼吸，水平试验，水平和体积，调查，研究，治疗，治疗，疾病，入侵，供应，预防症状，检查，治疗，治疗，治疗，治疗，疾病，疾病，疾病，供应，检查，治疗，预防症状，检查，治疗，治疗，治疗，治疗，治疗，疾病，供应，预防症状，预防疗程列表）。
这两组将根据住院和一些血气参数进行检查。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eda Ay, Dr.
- 电话号码：(0442) 344 66 66
- 邮箱：memnuniyet@atauni.edu.tr
学习地点
-
-
-
Erzurum、火鸡、25040
- 招聘中
- Ataturk University Research Hospital
-
接触：
- Eda Ay, Dr
- 电话号码：0442 344 6666
- 邮箱：memnuniyet@atauni.edu.tr
-
首席研究员：
- Gamze KOÇ, Specialist
-
副研究员：
- Burak YAVUZ, Specialist
-
副研究员：
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
副研究员：
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
副研究员：
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 超过18岁
- 在胸部重症监护病房
- 缺氧呼吸衰竭
排除标准：
- 住院期间的死亡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验组
ICU方法的快速拥抱将应用于实验组。
我们计划使用ICU（喂养，镇痛，镇静，镇静剂，血栓栓塞性预防，床位负责人，预防压力溃疡和葡萄糖控制自发性呼吸，水平试验，水平和体积，调查，研究，治疗，治疗，疾病，入侵，供应，预防症状，检查，治疗，治疗，治疗，治疗，疾病，疾病，疾病，供应，检查，治疗，预防症状，检查，治疗，治疗，治疗，治疗，治疗，疾病，供应，预防症状，预防疗程列表）。
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与ICU快速拥抱；这是“喂养，镇痛，镇静，势头纤维预防，床头头，压力性溃疡预防和葡萄糖控制自发呼吸试验，水平和便秘，研究和结果，治疗，治疗，低含量的Delirium delirium，侵入性侵入设备，使用Chec chec a''
使用这种方法，将随访患者。
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|
无干预：对照组
标准过程将应用于对照组。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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住院时间
大体时间：1个月
|
参与者进入重症监护病房的持续时间与从重症监护病房出院的时间之间的差异将被检查。
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Güzel Nur YILDIZ, Dr、Muş Alparslan University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (估计的)
2025年3月30日
研究完成 (估计的)
2025年4月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月23日
首次发布 (实际的)
2025年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月23日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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