- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06901050
Effekt af hurtige knus med ICU -tilgang på længden af intensivafdeling Ophold hos patienter med hypoxisk luftvejssvigt
23. marts 2025 opdateret af: Muş Alparslan University
Effekt af hurtige knus med ICU -tilgang på længde af intensivafdeling Ophold hos patienter med hypoxisk respirationssvigt: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse vil undersøge effekten af de hurtige knus med ICU -tilgang på opholdets længde i intensivafdelingen hos patienter med hypoxisk respirationssvigt.
Patienter tildeles tilfældigt til de eksperimentelle og kontrolgrupper.
Standardproceduren anvendes til kontrolgruppen.
De hurtige knus med ICU -tilgang vil blive anvendt til den eksperimentelle gruppe.
Vi planlægger at følge op med patienter med hypoxisk luftvejssvigt ved hjælp af forkortelsen af hurtige knus med ICU (fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, hovedet af sengeforhøjelsen, stress-mavesår Profylakse og glukose kontrollerer spontane åndedrætsundersøgelse, vandbalance og forstørning, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive anordninger, kontrollering af de daglige infektionsparameters, brug af en checlist).
De to grupper vil blive undersøgt med hensyn til ophold på hospitalet og nogle blodgasparametre.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hypoxisk respirationssvigt er ansvarlig for 1,9 millioner patientoptagelser om året alene i USA, og hospitalsdødeligheden er så høj som 20%.
Denne sats stiger også i Tyrkiet.
De mest almindelige årsager inkluderer lungebetændelse, kardiogen lungeødem, ARDS og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Hurtige knus er vigtig for at påvirke prognosen for patienter med hypoxisk respirationssvigt i specielle klinikker, såsom brystsygdomme Intensive Care Unit.
Derfor er der behov for nye undersøgelser.
Denne undersøgelse vil undersøge effekten af de hurtige knus med ICU -tilgang på opholdets længde i intensivafdelingen hos patienter med hypoxisk respirationssvigt.
Patienter tildeles tilfældigt til de eksperimentelle og kontrolgrupper.
Standardproceduren anvendes til kontrolgruppen.
De hurtige knus med ICU -tilgang vil blive anvendt til den eksperimentelle gruppe.
Vi planlægger at følge op med patienter med hypoxisk luftvejssvigt ved hjælp af forkortelsen af hurtige knus med ICU (fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, hovedet af sengeforhøjelsen, stress-mavesår Profylakse og glukose kontrollerer spontane åndedrætsundersøgelse, vandbalance og forstørning, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive anordninger, kontrollering af de daglige infektionsparameters, brug af en checlist).
De to grupper vil blive undersøgt med hensyn til ophold på hospitalet og nogle blodgasparametre.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eda Ay, Dr.
- Telefonnummer: (0442) 344 66 66
- E-mail: memnuniyet@atauni.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Kalkun, 25040
- Rekruttering
- Atatürk University Research Hospital
-
Kontakt:
- Eda Ay, Dr
- Telefonnummer: 0442 344 6666
- E-mail: memnuniyet@atauni.edu.tr
-
Ledende efterforsker:
- Gamze KOÇ, Specialist
-
Underforsker:
- Burak YAVUZ, Specialist
-
Underforsker:
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
Underforsker:
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
Underforsker:
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være over 18 år
- At være i brystintensivplejen
- At have hypoxisk åndedrætssvigt
Ekskluderingskriterier:
- Død under indlæggelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
De hurtige knus med ICU -tilgang vil blive anvendt til den eksperimentelle gruppe.
Vi planlægger at følge op med patienter med hypoxisk luftvejssvigt ved hjælp af forkortelsen af hurtige knus med ICU (fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, hovedet af sengeforhøjelsen, stress-mavesår Profylakse og glukose kontrollerer spontane åndedrætsundersøgelse, vandbalance og forstørning, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive anordninger, kontrollering af de daglige infektionsparameters, brug af en checlist).
|
Hurtige knus med ICU; Det er en forkortelse af "fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, leder af sengestigning, stressårprofylakse og glukose kontrollerer spontan vejrtrækningsforsøg, vandbalance og forstoppelse, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive enheder, kontrollerer den daglige infektionsparameters, bruger en checklist".
Med denne tilgang vil patienter blive fulgt op.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Standardproceduren anvendes til kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Længde på hospitalets ophold
Tidsramme: 1 måned
|
Forskellen mellem varigheden af deltagernes adgang til intensivafdelingen og den tid, de udledes fra intensivafdelingen, vil blive undersøgt.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
28. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MuşAlparslan
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hypoksisk respirationssvigt
-
PT. Prodia Stem Cell IndonesiaRumah Sakit Pusat Angkatan Darat Gatot SoebrotoRekrutteringAcute respiratory distress syndromIndonesien
-
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Ikke rekrutterer endnu
-
Changchun Tuohua Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringAcute respiratory distress syndromKina
-
Southeast University, ChinaRekrutteringAcute respiratory distress syndromKina
-
Southeast University, ChinaRekrutteringAcute respiratory distress syndromKina
-
Ramos Mejía HospitalUniversidad de la RepublicaIkke rekrutterer endnuRespiratory Distress Syndrome (RDS)
-
Fayoum UniversityIkke rekrutterer endnuAkut Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIkke rekrutterer endnuAkut Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
-
Ain Shams UniversityRekrutteringAkut Respiratory Distress Syndrome (ARDS)Egypten
-
The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University...Ikke rekrutterer endnuAkut Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Kliniske forsøg med Hurtige knus med ICU -tilgang
-
Seattle Children's HospitalAfsluttetBørns adfærdsproblemer | Børns forstyrrende adfærdsforstyrrelser | Peer Support | Udfordrende adfærd | Forældre Barns forhold | Positivt forældreskab | Uddannelse i forældreledelseForenede Stater