Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af hurtige knus med ICU -tilgang på længden af ​​intensivafdeling Ophold hos patienter med hypoxisk luftvejssvigt

23. marts 2025 opdateret af: Muş Alparslan University

Effekt af hurtige knus med ICU -tilgang på længde af intensivafdeling Ophold hos patienter med hypoxisk respirationssvigt: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​de hurtige knus med ICU -tilgang på opholdets længde i intensivafdelingen hos patienter med hypoxisk respirationssvigt. Patienter tildeles tilfældigt til de eksperimentelle og kontrolgrupper. Standardproceduren anvendes til kontrolgruppen. De hurtige knus med ICU -tilgang vil blive anvendt til den eksperimentelle gruppe. Vi planlægger at følge op med patienter med hypoxisk luftvejssvigt ved hjælp af forkortelsen af ​​hurtige knus med ICU (fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, hovedet af sengeforhøjelsen, stress-mavesår Profylakse og glukose kontrollerer spontane åndedrætsundersøgelse, vandbalance og forstørning, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive anordninger, kontrollering af de daglige infektionsparameters, brug af en checlist). De to grupper vil blive undersøgt med hensyn til ophold på hospitalet og nogle blodgasparametre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypoxisk respirationssvigt er ansvarlig for 1,9 millioner patientoptagelser om året alene i USA, og hospitalsdødeligheden er så høj som 20%. Denne sats stiger også i Tyrkiet. De mest almindelige årsager inkluderer lungebetændelse, kardiogen lungeødem, ARDS og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Hurtige knus er vigtig for at påvirke prognosen for patienter med hypoxisk respirationssvigt i specielle klinikker, såsom brystsygdomme Intensive Care Unit. Derfor er der behov for nye undersøgelser. Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​de hurtige knus med ICU -tilgang på opholdets længde i intensivafdelingen hos patienter med hypoxisk respirationssvigt. Patienter tildeles tilfældigt til de eksperimentelle og kontrolgrupper. Standardproceduren anvendes til kontrolgruppen. De hurtige knus med ICU -tilgang vil blive anvendt til den eksperimentelle gruppe. Vi planlægger at følge op med patienter med hypoxisk luftvejssvigt ved hjælp af forkortelsen af ​​hurtige knus med ICU (fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, hovedet af sengeforhøjelsen, stress-mavesår Profylakse og glukose kontrollerer spontane åndedrætsundersøgelse, vandbalance og forstørning, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive anordninger, kontrollering af de daglige infektionsparameters, brug af en checlist). De to grupper vil blive undersøgt med hensyn til ophold på hospitalet og nogle blodgasparametre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Erzurum, Kalkun, 25040
        • Rekruttering
        • Atatürk University Research Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Gamze KOÇ, Specialist
        • Underforsker:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • Underforsker:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • Underforsker:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • Underforsker:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være over 18 år
  • At være i brystintensivplejen
  • At have hypoxisk åndedrætssvigt

Ekskluderingskriterier:

  • Død under indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
De hurtige knus med ICU -tilgang vil blive anvendt til den eksperimentelle gruppe. Vi planlægger at følge op med patienter med hypoxisk luftvejssvigt ved hjælp af forkortelsen af ​​hurtige knus med ICU (fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, hovedet af sengeforhøjelsen, stress-mavesår Profylakse og glukose kontrollerer spontane åndedrætsundersøgelse, vandbalance og forstørning, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive anordninger, kontrollering af de daglige infektionsparameters, brug af en checlist).
Hurtige knus med ICU; Det er en forkortelse af "fodring, analgesi, sedation, tromboembolisk profylakse, leder af sengestigning, stressårprofylakse og glukose kontrollerer spontan vejrtrækningsforsøg, vandbalance og forstoppelse, undersøgelse og resultater, terapi, hypo-hyper delirium, invasive enheder, kontrollerer den daglige infektionsparameters, bruger en checklist". Med denne tilgang vil patienter blive fulgt op.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Standardproceduren anvendes til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længde på hospitalets ophold
Tidsramme: 1 måned
Forskellen mellem varigheden af ​​deltagernes adgang til intensivafdelingen og den tid, de udledes fra intensivafdelingen, vil blive undersøgt.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MuşAlparslan

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypoksisk respirationssvigt

Kliniske forsøg med Hurtige knus med ICU -tilgang

Abonner