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Effet des câlins rapides avec l'approche des soins intensifs sur la durée de l'unité de soins intensifs Reste chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire hypoxique

23 mars 2025 mis à jour par: Muş Alparslan University

Effet des câlins rapides avec l'approche des soins intensifs sur la durée de l'unité de soins intensifs Reste chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire hypoxique: un essai contrôlé randomisé

Cette étude étudiera l'effet des câlins rapides avec l'approche des soins intensifs sur la durée du séjour dans l'unité de soins intensifs chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire hypoxique. Les patients seront assignés au hasard aux groupes expérimentaux et témoins. La procédure standard sera appliquée au groupe témoin. L'approche Fast Hugs with USU sera appliquée au groupe expérimental. Nous prévoyons de suivre les patients atteints d'une insuffisance respiratoire hypoxique en utilisant les câlins rapides de l'abréviation avec les soins intensifs (alimentation, analgésie, sédation, prophylaxie thromboembolique, chef d'élévation du lit, constipation de l'ulcère de stress et enquête, thérapie, invite à l'hypo-hymor une liste de vérification). Les deux groupes seront examinés en termes de séjour à l'hôpital et de certains paramètres du gaz sanguin.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'insuffisance respiratoire hypoxique est responsable de 1,9 million d'admission aux patients par an aux États-Unis seulement, et le taux de mortalité hospitalière atteint 20%. Ce taux augmente également en Turquie. Les causes les plus courantes comprennent la pneumonie, l'œdème pulmonaire cardiogénique, le SDRA et la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Des câlins rapides sont importants pour affecter le pronostic des patients atteints d'insuffisance respiratoire hypoxique dans des cliniques spéciales telles que l'unité de soins intensifs de maladies thoraciques. Par conséquent, de nouvelles études sont nécessaires. Cette étude étudiera l'effet des câlins rapides avec l'approche des soins intensifs sur la durée du séjour dans l'unité de soins intensifs chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire hypoxique. Les patients seront assignés au hasard aux groupes expérimentaux et témoins. La procédure standard sera appliquée au groupe témoin. L'approche Fast Hugs with USU sera appliquée au groupe expérimental. Nous prévoyons de suivre les patients atteints d'une insuffisance respiratoire hypoxique en utilisant les câlins rapides de l'abréviation avec les soins intensifs (alimentation, analgésie, sédation, prophylaxie thromboembolique, chef d'élévation du lit, constipation de l'ulcère de stress et enquête, thérapie, invite à l'hypo-hymor une liste de vérification). Les deux groupes seront examinés en termes de séjour à l'hôpital et de certains paramètres du gaz sanguin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Erzurum, Turquie, 25040
        • Recrutement
        • Ataturk University Research Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Gamze KOÇ, Specialist
        • Sous-enquêteur:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • Sous-enquêteur:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • Sous-enquêteur:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • Sous-enquêteur:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Avoir plus de 18 ans
  • Être dans l'unité de soins intensifs de poitrine
  • Avoir une insuffisance respiratoire hypoxique

Critères d'exclusion:

  • Décès pendant l'hospitalisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
L'approche Fast Hugs with USU sera appliquée au groupe expérimental. Nous prévoyons de suivre les patients atteints d'une insuffisance respiratoire hypoxique en utilisant les câlins rapides de l'abréviation avec les soins intensifs (alimentation, analgésie, sédation, prophylaxie thromboembolique, chef d'élévation du lit, constipation de l'ulcère de stress et enquête, thérapie, invite à l'hypo-hymor une liste de vérification).
Autre: Des câlins rapides avec l'approche des soins intensifs
Des câlins rapides avec les soins intensifs; Il s'agit d'une abréviation de "l'alimentation, l'analgésie, la sédation, la prophylaxie thromboembolique, la tête de l'élévation du lit, la prophylaxie de l'ulcère de contrainte et les résultats de la respiration spontanée de contrôle du glucose, l'équilibre de l'eau et la constipation, la recherche et les paramètres de l'infection quotidiens, utilisent une disquette de vérification". Avec cette approche, les patients seront suivis.
Aucune intervention: Groupe témoin
La procédure standard sera appliquée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée du séjour à l'hôpital
Délai: 1 mois
La différence entre la durée de l'admission des participants à l'unité de soins intensifs et le temps où ils sont libérés de l'unité de soins intensifs seront examinés.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Muş Alparslan University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Première publication (Réel)

28 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MuşAlparslan

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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