Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av raske klemmer med ICU -tilnærming på lengden på intensivavdelingen holder seg hos pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt

23. mars 2025 oppdatert av: Muş Alparslan University

Effekt av raske klemmer med ICU -tilnærming på lengden på intensivavdelingen holder seg hos pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt: en randomisert kontrollert studie

Denne studien vil undersøke effekten av de raske klemmene med ICU -tilnærming på lengden på oppholdet på intensivavdelingen hos pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt. Pasienter vil bli tilfeldig tildelt eksperimentelle og kontrollgrupper. Standardprosedyren vil bli brukt på kontrollgruppen. De raske klemmene med ICU -tilnærming vil bli brukt på den eksperimentelle gruppen. Vi planlegger å følge opp pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt ved å bruke forkortelsen raske klemmer med ICU (fôring, smertestillende, sedasjon, tromboembolsk profylakse, hodehodehode, stresssårprofylak checlist). De to gruppene vil bli undersøkt når det gjelder sykehusopphold og noen blodgassparametere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hypoksisk respirasjonssvikt er ansvarlig for 1,9 millioner pasientinnleggelser per år i USA alene, og sykehusdødeligheten er så høy som 20%. Denne frekvensen øker også i Tyrkia. De vanligste årsakene inkluderer lungebetennelse, kardiogen lungeødem, ARDS og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). Rask klemmer er viktig for å påvirke prognosen til pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt i spesielle klinikker som intensivavdeling for brystsykdommer. Derfor er nye studier nødvendig. Denne studien vil undersøke effekten av de raske klemmene med ICU -tilnærming på lengden på oppholdet på intensivavdelingen hos pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt. Pasienter vil bli tilfeldig tildelt eksperimentelle og kontrollgrupper. Standardprosedyren vil bli brukt på kontrollgruppen. De raske klemmene med ICU -tilnærming vil bli brukt på den eksperimentelle gruppen. Vi planlegger å følge opp pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt ved å bruke forkortelsen raske klemmer med ICU (fôring, smertestillende, sedasjon, tromboembolsk profylakse, hodehodehode, stresssårprofylak checlist). De to gruppene vil bli undersøkt når det gjelder sykehusopphold og noen blodgassparametere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Erzurum, Tyrkia, 25040
        • Rekruttering
        • Ataturk University Research Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Gamze KOÇ, Specialist
        • Underetterforsker:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • Underetterforsker:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • Underetterforsker:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • Underetterforsker:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være over 18 år gammel
  • Å være i brystkrevende omsorgsenhet
  • Å ha hypoksisk respirasjonssvikt

Eksklusjonskriterier:

  • Død under sykehusinnleggelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
De raske klemmene med ICU -tilnærming vil bli brukt på den eksperimentelle gruppen. Vi planlegger å følge opp pasienter med hypoksisk respirasjonssvikt ved å bruke forkortelsen raske klemmer med ICU (fôring, smertestillende, sedasjon, tromboembolsk profylakse, hodehodehode, stresssårprofylak checlist).
Annen: Rask klemmer med ICU -tilnærming
Raske klemmer med ICU; Det er en forkortelse av "fôring, smertestillende, sedasjon, tromboembolisk profylakse, hodet av sengen, stresssår-profylakse og glukosekontroll spontan pusteforsøk, vannbalanse og forstoppelse, undersøkelse og resultater, terapi, hypo-hyper Delirium, invasive apparater, sjekk de daglige infeksjonsparametere, bruk a chlist a chlist. Med denne tilnærmingen vil pasienter bli fulgt opp.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Standardprosedyren vil bli brukt på kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengde på sykehusopphold
Tidsramme: 1 måned
Forskjellen mellom varigheten av deltakernes opptak til intensivavdelingen og tiden de blir utskrevet fra intensivavdelingen, vil bli undersøkt.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Muş Alparslan University

Etterforskere

  • Studieleder: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MuşAlparslan

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere