Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van snelle knuffels met ICU -benadering op de lengte van de intensive care -eenheid blijft bij patiënten met hypoxisch ademhalingsfalen

23 maart 2025 bijgewerkt door: Muş Alparslan University

Effect van snelle knuffels met ICU -benadering op de lengte van de intensive care -eenheid blijft bij patiënten met hypoxische ademhalingsfalen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie zal het effect van de snelle knuffels met ICU -benadering op de verblijfsduur op de intensive care onderzoeken bij patiënten met hypoxisch ademhalingsfalen. Patiënten worden willekeurig toegewezen aan de experimentele en controlegroepen. De standaardprocedure wordt toegepast op de controlegroep. De snelle knuffels met de ICU -benadering zullen worden toegepast op de experimentele groep. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a Checlist). De twee groepen worden onderzocht in termen van verblijf in het ziekenhuis en sommige bloedgasparameters.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Hypoxische ademhalingsfalen is verantwoordelijk voor 1,9 miljoen opnames van patiënten per jaar alleen al in de Verenigde Staten, en het ziekenhuissterftecijfer is zo hoog als 20%. Dit percentage neemt ook toe in Turkije. De meest voorkomende oorzaken zijn longontsteking, cardiogene longoedeem, ARDS en chronische obstructieve longziekte (COPD). Snelle knuffels zijn belangrijk bij het beïnvloeden van de prognose van patiënten met hypoxische ademhalingsfalen in speciale klinieken zoals de intensive care -afdeling van de borstziekten. Daarom zijn nieuwe studies nodig. Deze studie zal het effect van de snelle knuffels met ICU -benadering op de verblijfsduur op de intensive care onderzoeken bij patiënten met hypoxisch ademhalingsfalen. Patiënten worden willekeurig toegewezen aan de experimentele en controlegroepen. De standaardprocedure wordt toegepast op de controlegroep. De snelle knuffels met de ICU -benadering zullen worden toegepast op de experimentele groep. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a Checlist). De twee groepen worden onderzocht in termen van verblijf in het ziekenhuis en sommige bloedgasparameters.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Erzurum, Kalkoen, 25040
        • Werving
        • Ataturk University Research Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gamze KOÇ, Specialist
        • Onderonderzoeker:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • Onderonderzoeker:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • Onderonderzoeker:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • Onderonderzoeker:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 18 jaar oud zijn
  • In de intensive care -eenheid zijn
  • Hypoxisch ademhalingsfalen hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Overlijden tijdens ziekenhuisopname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
De snelle knuffels met de ICU -benadering zullen worden toegepast op de experimentele groep. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a Checlist).
Ander: Snelle knuffels met ICU -aanpak
Snelle knuffels met ICU; Het is een afkorting van "voeding, analgesie, sedatie, trombo-embolische profylaxe, hoofd van bedhoogte, profylaxe van stresszweer en glucosecontrole spontane ademhalingstudie, waterbalans en constipatie, onderzoek en resultaten, therapie, hypo-hyper-delirium, invasieve apparaten, invasieve middelen, de dagelijkse infectieparameters, gebruik van een checlist". Met deze aanpak zullen patiënten worden opgevolgd.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De standaardprocedure wordt toegepast op de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 1 maand
Het verschil tussen de duur van de toelating van de deelnemers tot de intensive care en de tijd die ze van de intensive care worden ontslagen, zal worden onderzocht.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Muş Alparslan University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MuşAlparslan

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren