Efeito de abraços rápidos com a abordagem da UTI no comprimento da unidade de terapia intensiva em pacientes com insuficiência respiratória hipóxica
23 de março de 2025 atualizado por: Muş Alparslan University
Efeito de abraços rápidos com a abordagem da UTI no comprimento da unidade de terapia intensiva em pacientes com insuficiência respiratória hipóxica: um estudo controlado randomizado
Este estudo investigará o efeito dos abraços rápidos com a abordagem da UTI no tempo de permanência na unidade de terapia intensiva em pacientes com insuficiência respiratória hipóxica.
Os pacientes serão designados aleatoriamente para os grupos experimentais e controle.
O procedimento padrão será aplicado ao grupo controle.
Os abraços rápidos com a abordagem da UTI serão aplicados ao grupo experimental.
We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a CHECLIST).
Os dois grupos serão examinados em termos de internação e alguns parâmetros de gás no sangue.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A insuficiência respiratória hipóxica é responsável por 1,9 milhão de admissão de pacientes por ano apenas nos Estados Unidos, e a taxa de mortalidade hospitalar é tão alta quanto 20%.
Essa taxa também está aumentando na Turquia.
As causas mais comuns incluem pneumonia, edema pulmonar cardiogênico, SDRA e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
Abraços rápidos são importantes para afetar o prognóstico de pacientes com insuficiência respiratória hipóxica em clínicas especiais, como a unidade de terapia intensiva do peito.
Portanto, novos estudos são necessários.
Este estudo investigará o efeito dos abraços rápidos com a abordagem da UTI no tempo de permanência na unidade de terapia intensiva em pacientes com insuficiência respiratória hipóxica.
Os pacientes serão designados aleatoriamente para os grupos experimentais e controle.
O procedimento padrão será aplicado ao grupo controle.
Os abraços rápidos com a abordagem da UTI serão aplicados ao grupo experimental.
We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a CHECLIST).
Os dois grupos serão examinados em termos de internação e alguns parâmetros de gás no sangue.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eda Ay, Dr.
- Número de telefone: (0442) 344 66 66
- E-mail: memnuniyet@atauni.edu.tr
Locais de estudo
-
-
-
Erzurum, Peru, 25040
- Recrutamento
- Ataturk University Research Hospital
-
Contato:
- Eda Ay, Dr
- Número de telefone: 0442 344 6666
- E-mail: memnuniyet@atauni.edu.tr
-
Investigador principal:
- Gamze KOÇ, Specialist
-
Subinvestigador:
- Burak YAVUZ, Specialist
-
Subinvestigador:
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
Subinvestigador:
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
Subinvestigador:
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter mais de 18 anos
- Estar na unidade de terapia intensiva do peito
- Tendo insuficiência respiratória hipóxica
Critérios de exclusão:
- Morte durante a hospitalização
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Os abraços rápidos com a abordagem da UTI serão aplicados ao grupo experimental.
We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a CHECLIST).
|
Abraços rápidos com UTI; É uma abreviação de "alimentação, analgesia, sedação, profilaxia tromboembólica, cabeça de elevação do leito, profilaxia da úlcera por estresse e controle espontâneo de controle de glicose, balanço de água e constipação, investigação e resultados, paramadores, paramíteres de hypo-hypers, desvendos, desvendadores.
Com essa abordagem, os pacientes serão acompanhados.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
O procedimento padrão será aplicado ao grupo controle.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
duração da estadia hospitalar
Prazo: 1 mês
|
A diferença entre a duração da admissão dos participantes na unidade de terapia intensiva e o tempo em que recebeu alta da unidade de terapia intensiva será examinada.
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MuşAlparslan
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .