Nopeat halausten vaikutus ICU -lähestymistapaan tehohoitoyksikön pituuteen oleskelupotilailla, joilla on hypoksinen hengitysvaje,
sunnuntai 23. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Muş Alparslan University
Nopeat halausten vaikutus ICU -lähestymistapaan tehohoitoyksikön pituuteen oleskelu potilailla, joilla on hypoksinen hengitysvaje: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan nopean halauksen vaikutusta ICU -lähestymistavalla oleskelun pituuteen tehohoitoyksikössä potilailla, joilla on hypoksinen hengitysvaje.
Potilaat jaetaan satunnaisesti kokeellisille ja kontrolliryhmille.
Vakiomenettelyä sovelletaan kontrolliryhmään.
ICU -lähestymistapaa koskevia nopeita halauksia sovelletaan kokeelliseen ryhmään.
Suunnittelemme seurata potilaita, joilla on hypoksinen hengitysvaurio, joka käyttää lyhentettä nopeaa halauksia ICU: lla (ruokinta, analgesia, sedaatio, tromboembolinen ennaltaehkäisy, sängynkorotus, stressihaavan ennaltaehkäisyt ja glukoosin hallinta spontaani hengityskokeen, vesitasapaino ja ummetus, tutkinta ja tulokset, hypo-hyper-delirium, inveasiivinen vekto checlist).
Kaksi ryhmää tutkitaan sairaalahoidon ja joidenkin verikaasuparametrien suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoksinen hengitysvaurio on vastuussa 1,9 miljoonasta potilaan pääsystä vuodessa pelkästään Yhdysvalloissa, ja sairaalan kuolleisuus on jopa 20%.
Tämä nopeus kasvaa myös Turkissa.
Yleisimmät syyt ovat keuhkokuume, kardiogeeninen keuhkodeema, ARDS ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).
Nopeat halaukset ovat tärkeitä vaikuttamalla potilaiden ennusteeseen, joilla on hypoksinen hengitysvaje erityisklinikoilla, kuten rintahoitotautien tehohoitoyksikkö.
Siksi tarvitaan uusia tutkimuksia.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan nopean halauksen vaikutusta ICU -lähestymistavalla oleskelun pituuteen tehohoitoyksikössä potilailla, joilla on hypoksinen hengitysvaje.
Potilaat jaetaan satunnaisesti kokeellisille ja kontrolliryhmille.
Vakiomenettelyä sovelletaan kontrolliryhmään.
ICU -lähestymistapaa koskevia nopeita halauksia sovelletaan kokeelliseen ryhmään.
Suunnittelemme seurata potilaita, joilla on hypoksinen hengitysvaurio, joka käyttää lyhentettä nopeaa halauksia ICU: lla (ruokinta, analgesia, sedaatio, tromboembolinen ennaltaehkäisy, sängynkorotus, stressihaavan ennaltaehkäisyt ja glukoosin hallinta spontaani hengityskokeen, vesitasapaino ja ummetus, tutkinta ja tulokset, hypo-hyper-delirium, inveasiivinen vekto checlist).
Kaksi ryhmää tutkitaan sairaalahoidon ja joidenkin verikaasuparametrien suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eda Ay, Dr.
- Puhelinnumero: (0442) 344 66 66
- Sähköposti: memnuniyet@atauni.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki, 25040
- Rekrytointi
- Ataturk University Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Eda Ay, Dr
- Puhelinnumero: 0442 344 6666
- Sähköposti: memnuniyet@atauni.edu.tr
-
Päätutkija:
- Gamze KOÇ, Specialist
-
Alatutkija:
- Burak YAVUZ, Specialist
-
Alatutkija:
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
Alatutkija:
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
Alatutkija:
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotias
- Olla rinnan tehohoitoyksikössä
- Hypoksinen hengitysvaurio
Poissulkemiskriteerit:
- Kuolema sairaalahoidon aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
ICU -lähestymistapaa koskevia nopeita halauksia sovelletaan kokeelliseen ryhmään.
Suunnittelemme seurata potilaita, joilla on hypoksinen hengitysvaurio, joka käyttää lyhentettä nopeaa halauksia ICU: lla (ruokinta, analgesia, sedaatio, tromboembolinen ennaltaehkäisy, sängynkorotus, stressihaavan ennaltaehkäisyt ja glukoosin hallinta spontaani hengityskokeen, vesitasapaino ja ummetus, tutkinta ja tulokset, hypo-hyper-delirium, inveasiivinen vekto checlist).
|
Nopeat halaukset ICU: lla; Se on lyhenne "ruokinnasta, analgesiasta, sedaatiosta, tromboembolisesta ennaltaehkäisystä, sängynkorotuksen päällikön, stressihaavan ennaltaehkäisyn ja glukoosin hallinnan spontaanista hengityskokeesta, vesitasapainosta ja ummetuksesta, tutkimuksista ja tuloksista, terapiasta, hypo-hyper-deliriumista, invasiivisista laitteista, tarkista päivittäiset infektioparametrit, käyttävät kissanlistoa".
Tällä lähestymistavalla potilaita seurataan.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Vakiomenettelyä sovelletaan kontrolliryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Ero osallistujien pääsyn keston intensiiviseen hoitoyksikköön ja intensiivisestä hoidon yksiköstä vapautetun ajan välillä.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MuşAlparslan
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .