Wpływ szybkich uścisków z podejściem na OIOM na długość pobytu na oddziale intensywnej terapii u pacjentów z niedotlenieniem niewydolności oddechowej
23 marca 2025 zaktualizowane przez: Muş Alparslan University
Wpływ szybkich uścisków z podejściem na OIOM na długość pobytu na oddziale intensywnej terapii u pacjentów z niedotlenieniem oddechowym: randomizowane badanie kontrolowane
Badanie to zbada wpływ szybkiego uścisku z podejściem na OIOM na długość pobytu na oddziale intensywnej terapii u pacjentów z niedotlenieniem niewydolności oddechowej.
Pacjenci zostaną losowo przydzielani do grup eksperymentalnych i kontrolnych.
Standardowa procedura zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
Szybkie uściski z podejściem na OIOM zostaną zastosowane do grupy eksperymentalnej.
Planujemy obserwować pacjentów z niedotlenieniem niewydolności oddechowej, stosując szybkie uściski o skrócie z OIOM (karmienie, analgezja, sedacja, profilaktyka zakrzepowo-zatorowa, głowa uniesienia złoża, profilaktyka owrzodzenia stresu i deficowanie wrzodów i glukozy, codziennie inwowań, bilans wodny i zaplątanie, badanie i wyniki, lecznice, delir. Lista kontrolna).
Obie grupy zostaną zbadane pod względem pobytu szpitalnego i niektórych parametrów gazu krwi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niedotleniowa niewydolność oddechowa jest odpowiedzialna za 1,9 miliona przyjęć pacjentów rocznie w samych Stanach Zjednoczonych, a śmiertelność szpitala wynosi nawet 20%.
Stawka ta rośnie również w Turcji.
Najczęstsze przyczyny to zapalenie płuc, kardiogenne obrzęk płuc, ARDS i przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP).
Szybkie uściski są ważne w wpływie na rokowanie pacjentów z niedotlenieniem niewydolności oddechowej w specjalnych klinikach, takich jak oddział intensywnej terapii choroby klatki piersiowej.
Dlatego potrzebne są nowe badania.
Badanie to zbada wpływ szybkiego uścisku z podejściem na OIOM na długość pobytu na oddziale intensywnej terapii u pacjentów z niedotlenieniem niewydolności oddechowej.
Pacjenci zostaną losowo przydzielani do grup eksperymentalnych i kontrolnych.
Standardowa procedura zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
Szybkie uściski z podejściem na OIOM zostaną zastosowane do grupy eksperymentalnej.
Planujemy obserwować pacjentów z niedotlenieniem niewydolności oddechowej, stosując szybkie uściski o skrócie z OIOM (karmienie, analgezja, sedacja, profilaktyka zakrzepowo-zatorowa, głowa uniesienia złoża, profilaktyka owrzodzenia stresu i deficowanie wrzodów i glukozy, codziennie inwowań, bilans wodny i zaplątanie, badanie i wyniki, lecznice, delir. Lista kontrolna).
Obie grupy zostaną zbadane pod względem pobytu szpitalnego i niektórych parametrów gazu krwi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eda Ay, Dr.
- Numer telefonu: (0442) 344 66 66
- E-mail: memnuniyet@atauni.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Erzurum, Indyk, 25040
- Rekrutacyjny
- Ataturk University Research Hospital
-
Kontakt:
- Eda Ay, Dr
- Numer telefonu: 0442 344 6666
- E-mail: memnuniyet@atauni.edu.tr
-
Główny śledczy:
- Gamze KOÇ, Specialist
-
Pod-śledczy:
- Burak YAVUZ, Specialist
-
Pod-śledczy:
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
Pod-śledczy:
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
Pod-śledczy:
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Mając ponad 18 lat
- Przebywanie na oddziale intensywnej terapii klatki piersiowej
- Mając niedotlenienie niewydolności oddechowej
Kryteria wykluczenia:
- Śmierć podczas hospitalizacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Szybkie uściski z podejściem na OIOM zostaną zastosowane do grupy eksperymentalnej.
Planujemy obserwować pacjentów z niedotlenieniem niewydolności oddechowej, stosując szybkie uściski o skrócie z OIOM (karmienie, analgezja, sedacja, profilaktyka zakrzepowo-zatorowa, głowa uniesienia złoża, profilaktyka owrzodzenia stresu i deficowanie wrzodów i glukozy, codziennie inwowań, bilans wodny i zaplątanie, badanie i wyniki, lecznice, delir. Lista kontrolna).
|
Szybkie uściski z OIOM; Jest to skrót „karmienia, analgezji, sedacji, profilaktyki zakrzepowo-zatorowej, głowicy uniesienia łóżka, profilaktyki wrzód stresu i kontroli glukozy spontanicznej próby oddychania, równowagi i zaparciu wody, badań i wyników, terapii, hipo-hyperów, delirium inwazyjnego, inwazyjnych, sprawdzania parametrów infekcji, zastosowania listy kontrolnej”.
Przy takim podejściu pacjenci będą kontynuowani.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Standardowa procedura zostanie zastosowana do grupy kontrolnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
długość pobytu szpitalnego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Zbadana zostanie różnica między czasem przyjęcia uczestników na oddział intensywnej terapii a czasem ich wypisywania z oddziału intensywnej terapii.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MuşAlparslan
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .