Effetto degli abbracci veloci con approccio in terapia intensiva sulla durata dell'unità di terapia intensiva in pazienti con insufficienza respiratoria ipossica
23 marzo 2025 aggiornato da: Muş Alparslan University
Effetto degli abbracci veloci con approccio in terapia intensiva sulla durata dell'unità di terapia intensiva in pazienti con insufficienza respiratoria ipossica: uno studio randomizzato controllato
Questo studio studierà l'effetto degli abbracci veloci con approccio in terapia intensiva sulla durata della permanenza nell'unità di terapia intensiva nei pazienti con insufficienza respiratoria ipossica.
I pazienti saranno assegnati in modo casuale ai gruppi sperimentali e di controllo.
La procedura standard verrà applicata al gruppo di controllo.
Gli abbracci veloci con approccio in terapia intensiva verranno applicati al gruppo sperimentale.
Abbiamo in programma di seguire i pazienti con insufficienza respiratoria ipossica usando gli abbracci veloci sull'abbreviazione con terapia intensiva (alimentazione, analgesia, sedazione, profilassi tromboembolica, testa di elevazione del letto, profilassi per l'ulcera dello stress, verifica della respirazione del glucosio. checklist).
I due gruppi saranno esaminati in termini di degenza ospedaliera e alcuni parametri del gas nel sangue.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'insufficienza respiratoria ipossica è responsabile di 1,9 milioni di ammissioni di pazienti all'anno solo negli Stati Uniti e il tasso di mortalità ospedaliera è compreso tra il 20%.
Questo tasso sta aumentando anche in Turchia.
Le cause più comuni includono polmonite, edema polmonare cardiogeno, ARDS e malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).
Gli abbracci veloci sono importanti per influenzare la prognosi dei pazienti con insufficienza respiratoria ipossica in cliniche speciali come l'unità di terapia intensiva delle malattie toraciche.
Pertanto, sono necessari nuovi studi.
Questo studio studierà l'effetto degli abbracci veloci con approccio in terapia intensiva sulla durata della permanenza nell'unità di terapia intensiva nei pazienti con insufficienza respiratoria ipossica.
I pazienti saranno assegnati in modo casuale ai gruppi sperimentali e di controllo.
La procedura standard verrà applicata al gruppo di controllo.
Gli abbracci veloci con approccio in terapia intensiva verranno applicati al gruppo sperimentale.
Abbiamo in programma di seguire i pazienti con insufficienza respiratoria ipossica usando gli abbracci veloci sull'abbreviazione con terapia intensiva (alimentazione, analgesia, sedazione, profilassi tromboembolica, testa di elevazione del letto, profilassi per l'ulcera dello stress, verifica della respirazione del glucosio. checklist).
I due gruppi saranno esaminati in termini di degenza ospedaliera e alcuni parametri del gas nel sangue.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Eda Ay, Dr.
- Numero di telefono: (0442) 344 66 66
- Email: memnuniyet@atauni.edu.tr
Luoghi di studio
-
-
-
Erzurum, Tacchino, 25040
- Reclutamento
- Atatürk University Research Hospital
-
Contatto:
- Eda Ay, Dr
- Numero di telefono: 0442 344 6666
- Email: memnuniyet@atauni.edu.tr
-
Investigatore principale:
- Gamze KOÇ, Specialist
-
Sub-investigatore:
- Burak YAVUZ, Specialist
-
Sub-investigatore:
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
Sub-investigatore:
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
Sub-investigatore:
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere più di 18 anni
- Essere nell'unità di terapia intensiva del torace
- Avere insufficienza respiratoria ipossica
Criteri di esclusione:
- Morte durante il ricovero in ospedale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Gli abbracci veloci con approccio in terapia intensiva verranno applicati al gruppo sperimentale.
Abbiamo in programma di seguire i pazienti con insufficienza respiratoria ipossica usando gli abbracci veloci sull'abbreviazione con terapia intensiva (alimentazione, analgesia, sedazione, profilassi tromboembolica, testa di elevazione del letto, profilassi per l'ulcera dello stress, verifica della respirazione del glucosio. checklist).
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Abbracci veloci con terapia intensiva; È un'abbreviazione di "alimentazione, analgesia, sedazione, profilassi tromboembolica, testa di elevazione del letto, profilassi dell'ulcera da stress e controllo del glucosio di respirazione spontanea, bilancio idrico e costipazione, indagine e risultati, terapia, delirio ipo-hiper, dispositivi invasivi, controlli quotidiani dei parametri delle infezioni, usa un controllo".
Con questo approccio, i pazienti verranno seguiti.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
La procedura standard verrà applicata al gruppo di controllo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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durata dell'ospedale
Lasso di tempo: 1 mese
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Verrà esaminata la differenza tra la durata dell'ammissione dei partecipanti all'unità di terapia intensiva e il tempo in cui vengono scaricati dall'unità di terapia intensiva.
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
30 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MuşAlparslan
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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