Efecto de abrazos rápidos con el enfoque de la UCI en la duración de la unidad de cuidados intensivos permanecer en pacientes con insuficiencia respiratoria hipóxica
23 de marzo de 2025 actualizado por: Muş Alparslan University
Efecto de los abrazos rápidos con el enfoque de la UCI en la duración de la unidad de cuidados intensivos permanece en pacientes con insuficiencia respiratoria hipóxica: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio investigará el efecto de los abrazos rápidos con el enfoque de la UCI en la duración de la estadía en la unidad de cuidados intensivos en pacientes con insuficiencia respiratoria hipóxica.
Los pacientes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimentales y de control.
El procedimiento estándar se aplicará al grupo de control.
Los abrazos rápidos con el enfoque de la UCI se aplicarán al grupo experimental.
We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a checlist).
Los dos grupos serán examinados en términos de estadía en el hospital y algunos parámetros de gases en sangre.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La insuficiencia respiratoria hipóxica es responsable de 1,9 millones de ingresos de pacientes por año solo en los Estados Unidos, y la tasa de mortalidad hospitalaria es tan alta como del 20%.
Esta tasa también está aumentando en Turquía.
Las causas más comunes incluyen neumonía, edema pulmonar cardiogénico, SDRA y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Los abrazos rápidos son importantes para afectar el pronóstico de los pacientes con insuficiencia respiratoria hipóxica en clínicas especiales, como la unidad de cuidados intensivos de enfermedades en el pecho.
Por lo tanto, se necesitan nuevos estudios.
Este estudio investigará el efecto de los abrazos rápidos con el enfoque de la UCI en la duración de la estadía en la unidad de cuidados intensivos en pacientes con insuficiencia respiratoria hipóxica.
Los pacientes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimentales y de control.
El procedimiento estándar se aplicará al grupo de control.
Los abrazos rápidos con el enfoque de la UCI se aplicarán al grupo experimental.
We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a checlist).
Los dos grupos serán examinados en términos de estadía en el hospital y algunos parámetros de gases en sangre.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Eda Ay, Dr.
- Número de teléfono: (0442) 344 66 66
- Correo electrónico: memnuniyet@atauni.edu.tr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Erzurum, Pavo, 25040
- Reclutamiento
- Ataturk University Research Hospital
-
Contacto:
- Eda Ay, Dr
- Número de teléfono: 0442 344 6666
- Correo electrónico: memnuniyet@atauni.edu.tr
-
Investigador principal:
- Gamze KOÇ, Specialist
-
Sub-Investigador:
- Burak YAVUZ, Specialist
-
Sub-Investigador:
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
Sub-Investigador:
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
Sub-Investigador:
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener más de 18 años
- Estar en la unidad de cuidados intensivos en el pecho
- Tener insuficiencia respiratoria hipóxica
Criterios de exclusión:
- Muerte durante la hospitalización
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
Los abrazos rápidos con el enfoque de la UCI se aplicarán al grupo experimental.
We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a checlist).
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Abrazos rápidos con la UCI; Es una abreviatura de la "alimentación, analgesia, sedación, profilaxis tromboembólica, elevación de la cabeza de lecho, profilaxis de úlcera por estrés y control de respiración espontánea de control de glucosa, equilibrio de agua y constipación, investigación y resultados, terapia, delirio hipo-hyper, dispositivos invasivos, verificación de los parámetros diarios de infección, uso de un checlista". ".". ".
Con este enfoque, los pacientes serán seguidos.
|
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Sin intervención: Grupo de control
El procedimiento estándar se aplicará al grupo de control.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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duración de la estadía en el hospital
Periodo de tiempo: 1 mes
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Se examinará la diferencia entre la duración de la admisión de los participantes a la unidad de cuidados intensivos y el tiempo que son dados de alta de la unidad de cuidados intensivos.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
28 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MuşAlparslan
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .