Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av snabba kramar med ICU -strategi på längd på intensivvårdsenheten Stay hos patienter med hypoxiskt andningsfel

23 mars 2025 uppdaterad av: Muş Alparslan University

Effekt av snabba kramar med ICU:

Denna studie kommer att undersöka effekten av de snabba kramarna med ICU -strategi på vistelsens längd på intensivvårdsavdelningen hos patienter med hypoxiskt andningsfel. Patienter kommer slumpmässigt tilldelade de experimentella grupperna och kontrollgrupperna. Standardförfarandet kommer att tillämpas på kontrollgruppen. De snabba kramarna med ICU -metoden kommer att tillämpas på experimentgruppen. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a checklista). De två grupperna kommer att undersökas när det gäller sjukhusvistelse och vissa blodgasparametrar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hypoxiskt andningsfel ansvarar för 1,9 miljoner patientinläggningar per år i USA ensam, och sjukhusdödligheten är så hög som 20%. Denna takt ökar också i Turkiet. De vanligaste orsakerna inkluderar lunginflammation, kardiogen lungödem, ARDS och kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Snabba kramar är viktigt för att påverka prognosen hos patienter med hypoxiskt andningsfel i speciella kliniker, såsom bröstsjukdomarnas intensivvårdsavdelning. Därför behövs nya studier. Denna studie kommer att undersöka effekten av de snabba kramarna med ICU -strategi på vistelsens längd på intensivvårdsavdelningen hos patienter med hypoxiskt andningsfel. Patienter kommer slumpmässigt tilldelade de experimentella grupperna och kontrollgrupperna. Standardförfarandet kommer att tillämpas på kontrollgruppen. De snabba kramarna med ICU -metoden kommer att tillämpas på experimentgruppen. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a checklista). De två grupperna kommer att undersökas när det gäller sjukhusvistelse och vissa blodgasparametrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Erzurum, Kalkon, 25040
        • Rekrytering
        • Ataturk University Research Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Gamze KOÇ, Specialist
        • Underutredare:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • Underutredare:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • Underutredare:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • Underutredare:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara över 18 år gammal
  • Att vara i bröstintensivavdelningen
  • Med hypoxiskt andningsfel

Uteslutningskriterier:

  • Död under sjukhusvistelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
De snabba kramarna med ICU -metoden kommer att tillämpas på experimentgruppen. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use a checklista).
Övrig: Snabb kramar med ICU -tillvägagångssätt
Snabba kramar med ICU; Det är en förkortning av "utfodring, smärtstillande, lugnande, tromboembolisk profylax, huvudet för sänghöjning, stresssår profylax och glukoskontroll spontan andningstudie, vattenbalans och förstoppning, undersökning och resultat, terapi, hypo-hyper delirium, invasiva dedices, check den dagliga infektionsparameten, användningen, användning". Med detta tillvägagångssätt kommer patienter att följas upp.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Standardförfarandet kommer att tillämpas på kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sjukhuslängd
Tidsram: 1 månad
Skillnaden mellan varaktigheten av deltagarnas inträde i intensivvården och den tid de släpps ut från intensivvården kommer att undersökas.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Muş Alparslan University

Utredare

  • Studierektor: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 mars 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2025

Första postat (Faktisk)

28 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MuşAlparslan

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera