Влияние быстрых объятий с подходом отделения интенсивной терапии на длину отделения интенсивной терапии остается у пациентов с гипоксической дыхательной недостаточностью
23 марта 2025 г. обновлено: Muş Alparslan University
Влияние быстрых объятий с подходом ОИТ на продолжительность интенсивной терапии остается у пациентов с гипоксической дыхательной недостаточностью: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование будет исследовать влияние быстрых объятий с подходом ОИТ на продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии у пациентов с гипоксической дыхательной недостаточностью.
Пациенты будут случайным образом распределены в экспериментальные и контрольные группы.
Стандартная процедура будет применена к контрольной группе.
Быстрые объятия с подходом к отделению интенсивной терапии будут применены к экспериментальной группе.
Мы планируем наблюдать за пациентами с гипоксической дыхательной недостаточностью, используя аббревиатуру быстрое объятия с интенсивной терапии (кормление, анальгезия, седация, тромбоэмболическая профилактика, возвышение повышения слоя, язвенная профилактика и контрольная глюкоза спонтанное дыхание, инвентационные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекции, инфекция, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные. checlist).
Две группы будут рассмотрены с точки зрения пребывания в больнице и некоторых параметров газа в крови.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Гипоксическая респираторная недостаточность отвечает за 1,9 млн. Получение пациентов в год только в Соединенных Штатах, а уровень смертности в больнице достигает 20%.
Эта скорость также увеличивается в Турции.
Наиболее распространенные причины включают пневмонию, кардиогенный отек легких, ОРДС и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
Быстрые объятия важны для влияния на прогноз пациентов с гипоксической респираторной недостаточностью в специальных клиниках, таких как отделение интенсивной терапии грудной клетки.
Поэтому необходимы новые исследования.
Это исследование будет исследовать влияние быстрых объятий с подходом ОИТ на продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии у пациентов с гипоксической дыхательной недостаточностью.
Пациенты будут случайным образом распределены в экспериментальные и контрольные группы.
Стандартная процедура будет применена к контрольной группе.
Быстрые объятия с подходом к отделению интенсивной терапии будут применены к экспериментальной группе.
Мы планируем наблюдать за пациентами с гипоксической дыхательной недостаточностью, используя аббревиатуру быстрое объятия с интенсивной терапии (кормление, анальгезия, седация, тромбоэмболическая профилактика, возвышение повышения слоя, язвенная профилактика и контрольная глюкоза спонтанное дыхание, инвентационные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекции, инфекция, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные. checlist).
Две группы будут рассмотрены с точки зрения пребывания в больнице и некоторых параметров газа в крови.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eda Ay, Dr.
- Номер телефона: (0442) 344 66 66
- Электронная почта: memnuniyet@atauni.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Erzurum, Турция, 25040
- Рекрутинг
- Ataturk University Research Hospital
-
Контакт:
- Eda Ay, Dr
- Номер телефона: 0442 344 6666
- Электронная почта: memnuniyet@atauni.edu.tr
-
Главный следователь:
- Gamze KOÇ, Specialist
-
Младший исследователь:
- Burak YAVUZ, Specialist
-
Младший исследователь:
- Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
-
Младший исследователь:
- Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
-
Младший исследователь:
- Dilara KOÇYİĞİT, Specialist
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть более 18 лет
- Быть в отделении интенсивной терапии для груди
- Гипоксическая дыхательная недостаточность
Критерии исключения:
- Смерть во время госпитализации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Быстрые объятия с подходом к отделению интенсивной терапии будут применены к экспериментальной группе.
Мы планируем наблюдать за пациентами с гипоксической дыхательной недостаточностью, используя аббревиатуру быстрое объятия с интенсивной терапии (кормление, анальгезия, седация, тромбоэмболическая профилактика, возвышение повышения слоя, язвенная профилактика и контрольная глюкоза спонтанное дыхание, инвентационные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекции, инфекция, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные, инфекционные. checlist).
|
Быстрые объятия с отделением интенсивной терапии; Это аббревиатура «кормления, анальгезии, седации, тромбоэмболической профилактики, возвышения головы слоя, язвей-профилактики и спонтанных испытаний для дыхания, водяного баланса и запоров, исследований и результатов, терапии, гипогиперского бреда, инвазивных гнезтов, проверки параметров повседневного инфекции, использования.
При таком подходе пациенты будут следить.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Стандартная процедура будет применена к контрольной группе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 1 месяц
|
Будет изучена разница между продолжительностью дохода участников в отдел интенсивной терапии и временем, которое они выводят из отделения интенсивной терапии.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MuşAlparslan
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .