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Auswirkung von schnellen Umarmungen mit der Intensivdauer der Intensivstation bei Patienten mit hypoxischer Atemwegsversagen

23. März 2025 aktualisiert von: Muş Alparslan University

Auswirkung von schnellen Umarmungen mit der Intensivdauer der Intensivstation Bleiben Sie bei Patienten mit hypoxischen Atemwegsversagen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie wird die Auswirkung der schnellen Umarmungen mit der Intensivansatz auf die Aufenthaltsdauer in der Intensivstation bei Patienten mit hypoxischem Atemversagen untersuchen. Die Patienten werden zufällig den experimentellen und Kontrollgruppen zugeordnet. Das Standardverfahren wird auf die Kontrollgruppe angewendet. Die schnellen Umarmungen mit der Intensivansatz werden auf die experimentelle Gruppe angewendet. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use eine Scheckliste). Die beiden Gruppen werden im Hinblick auf den Krankenhausaufenthalt und einige Blutgasparameter untersucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hypoxisches Atemversagen ist allein in den USA für 1,9 Millionen Patienteneinweisungen pro Jahr verantwortlich, und die Krankenhaussterblichkeitsrate beträgt bis zu 20%. Diese Rate nimmt auch in der Türkei zu. Die häufigsten Ursachen sind Lungenentzündung, kardiogene Lungenödeme, ARDS und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD). Schnelle Umarmungen sind wichtig, um die Prognose von Patienten mit hypoxischem Atemversagen in speziellen Kliniken wie der Intensivstation der Brustkrankheiten zu beeinflussen. Daher sind neue Studien erforderlich. Diese Studie wird die Auswirkung der schnellen Umarmungen mit der Intensivansatz auf die Aufenthaltsdauer in der Intensivstation bei Patienten mit hypoxischem Atemversagen untersuchen. Die Patienten werden zufällig den experimentellen und Kontrollgruppen zugeordnet. Das Standardverfahren wird auf die Kontrollgruppe angewendet. Die schnellen Umarmungen mit der Intensivansatz werden auf die experimentelle Gruppe angewendet. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use eine Scheckliste). Die beiden Gruppen werden im Hinblick auf den Krankenhausaufenthalt und einige Blutgasparameter untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzurum, Truthahn, 25040
        • Rekrutierung
        • Atatürk University Research Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gamze KOÇ, Specialist
        • Unterermittler:
          • Burak YAVUZ, Specialist
        • Unterermittler:
          • Bahar ÇİFTÇİ, Associate Professor
        • Unterermittler:
          • Hanım Duru YÜCE BAŞARAN, Specialist
        • Unterermittler:
          • Dilara KOÇYİĞİT, Specialist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • In der Brustintensivstation zu sein
  • Hypoxisches Atemversagen haben

Ausschlusskriterien:

  • Tod während des Krankenhausaufenthaltes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Die schnellen Umarmungen mit der Intensivansatz werden auf die experimentelle Gruppe angewendet. We plan to follow up patients with Hypoxic Respiratory Failure using the abbreviation FAST HUGS WITH ICU (Feeding, Analgesia, Sedation, Thromboembolic prophylaxis, Head of bed elevation, Stress Ulcer prophylaxis and Glucose control Spontaneous breathing trial, Water Balance and constipation, Investigation and results, Therapy, Hypo-hyper delirium, Invasive devices, Check the daily infection parameters, Use eine Scheckliste).
Sonstiges: Schnelle Umarmungen mit Intensivansatz
Schnelle Umarmungen mit der Intensivstation; Es handelt sich um eine Abkürzung von "Fütterung, Analgesie, Sedierung, thromboembolische Prophylaxe, Kopf der Betthöhe, Stress-Ulkus-Prophylaxe und Glukosekontrolle spontanem Atemversuch, Wasserausgleich und Verstopfung, Investigation und Ergebnisse, Therapie, Hypo-Hyper-Delirium, Invasionen, prüfen Sie die täglichen Infektion, prüfen Sie die täglichen Parameter, eine Untersuchung. Mit diesem Ansatz werden die Patienten nachverfolgt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Das Standardverfahren wird auf die Kontrollgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Länge des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 1 Monat
Der Unterschied zwischen der Dauer der Zulassung der Teilnehmer in die Intensivstation und der Zeit, die sie aus der Intensivstation entlassen werden, wird untersucht.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Muş Alparslan University

Ermittler

  • Studienleiter: Güzel Nur YILDIZ, Dr, Muş Alparslan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MuşAlparslan

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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