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DV 100作为医院事件指挥系统的框架 (OrAKEL)

2025年7月10日 更新者:Maik von der Forst、University Hospital Heidelberg

服务条例DV 100作为建立医院事件指挥系统的组织结构

关于医院事件指挥系统的组织结构的科学研究有限。 德国联邦民事保护和灾难援助办公室(BBK)的医院警报和紧急计划手册建议,与军事,火灾和警察结构相似,该法规DV 100中概述了一个基于大陆工作人员的组织。 在专业会议上经常讨论这种方法,但是缺乏有关其在医院功能的证据。 这项研究旨在为使用基于大陆的人员系统事件的命令系统而产生新的见解,并定性地分析命令结构内的过渡和通信过程。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括所有海德堡大学医院的工作人员,可能参与医院事件指挥系统

描述

纳入标准:

  • 参加至少一个医院事件指挥系统(ICS)培训,如果适用,则参加ICS练习。

员工的书面知情同意书参与研究的第二部分(半结构化访谈)

排除标准:

  • 研究参与下降

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
海德堡大学医院的工作人员有资格在医院事件指挥系统中部署
只有能够给予知情同意的成年雇员。 该研究人群包括所有大学医院的Heidelberg工作人员可能参与医院事件指挥系统。
这是一项无干预措施的观察性研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从常规临床操作到紧急情况的过渡期间,探索领导沟通和动态
大体时间:在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
通过基于接地理论的半结构访谈进行评估,这是一种通过定性数据分析来发展理论的系统方法
在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
在结构化(根据DV-100)医院事件系统中评估培训和运动效应,包括挑战,抵抗,福利,主观参与者经验,潜在的改进和替代方案
大体时间:在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
通过基于接地理论的半结构访谈进行评估,这是一种通过定性数据分析来发展理论的系统方法
在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
考虑到劳动力在基于大陆的员工系统的工作中,对传统事件命令概念的适用性检查。
大体时间:在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
通过基于接地理论的半结构访谈进行评估,这是一种通过定性数据分析来发展理论的系统方法
在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
评估参与者的运营信心
大体时间:在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
通过基于接地理论的半结构访谈进行评估,这是一种通过定性数据分析来发展理论的系统方法
在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
分析命令功能中的沟通行为
大体时间:在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
通过基于接地理论的半结构访谈进行评估,这是一种通过定性数据分析来发展理论的系统方法
在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
评估结构化医院事件指挥系统的优势和缺点
大体时间:在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。
通过基于接地理论的半结构访谈进行评估,这是一种通过定性数据分析来发展理论的系统方法
在2025年5月26日和5月27日的桌面练习中。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月29日

初级完成 (估计的)

2026年4月29日

研究完成 (估计的)

2026年10月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月2日

首次发布 (实际的)

2025年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月10日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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