Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DV 100 som en ramme for Hospital Incident Command System (OrAKEL)

10. juli 2025 opdateret af: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg

Serviceforordningen DV 100 som en organisationsstruktur til etablering af Hospital Incident Command System

Der er begrænset videnskabelig forskning på organisationsstrukturen i Hospital Incident Command System. Hospital Alarm and Emergency Planning Manual af det tyske Federal Office of Civil Protection and Disaster Assistance (BBK) anbefaler en kontinentalt personalesystembaseret organisation, som beskrevet i Service Regulation DV 100, svarende til militære, brand- og politistrukturer. Denne tilgang diskuteres ofte på professionelle konferencer, men bevis for dens funktionalitet på hospitaler mangler. Denne undersøgelse sigter mod at generere ny indsigt i brugen af ​​et kontinentalt personalesystembaseret hospitalets hændelsessystem og kvalitativt analysere overgangs- og kommunikationsprocesser inden for kommandostrukturen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfatter alle Heidelberg University Hospital -personale, der potentielt er involveret i Hospital Incident Command System

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagelse i mindst et Hospital Incident Command System (ICS) træning og, hvis relevant, i en ICS -øvelse.

Skriftligt informeret samtykke fra medarbejderen til deltagelse i den anden del af undersøgelsen (semistruktureret samtale)

Ekskluderingskriterier:

  • Nedgang i undersøgelsesdeltagelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Universitetshospital Heidelberg -personale, der er berettiget til implementering i Hospital Incident Command System
Kun voksne ansatte, der er i stand til at give informeret samtykke, er inkluderet. Undersøgelsespopulationen omfatter alle universitetshospital Heidelberg -personale, der potentielt er involveret i Hospital Incident Command System.
Andet: Ingen interventioner.
Dette er en observationsundersøgelse uden interventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af ledelseskommunikation og dynamik under overgangen fra rutinemæssige kliniske operationer til en nødsituation
Tidsramme: Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurderet gennem semistrukturerede interviews baseret på jordet teori, en systematisk metode til udvikling af teorier gennem analyse af kvalitative data
Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurdering af trænings- og træningseffekter inden for en struktureret (ifølge DV-100) hospitalets hændelsessystem, herunder udfordringer, modstand, fordele, subjektive deltageroplevelser, potentielle forbedringer og alternativer
Tidsramme: Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurderet gennem semistrukturerede interviews baseret på jordet teori, en systematisk metode til udvikling af teorier gennem analyse af kvalitative data
Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af anvendeligheden af ​​det traditionelle hændelseskommandoponcept på hospitaler i betragtning af en arbejdsstyrke, der stort set er uerfaren i kontinentalt personale-systembaseret arbejde.
Tidsramme: Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurderet gennem semistrukturerede interviews baseret på jordet teori, en systematisk metode til udvikling af teorier gennem analyse af kvalitative data
Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Evaluering af deltagernes operationelle tillid
Tidsramme: Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurderet gennem semistrukturerede interviews baseret på jordet teori, en systematisk metode til udvikling af teorier gennem analyse af kvalitative data
Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Analyse af kommunikationsadfærd inden for kommandofunktionerne
Tidsramme: Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurderet gennem semistrukturerede interviews baseret på jordet teori, en systematisk metode til udvikling af teorier gennem analyse af kvalitative data
Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurdering af fordele og ulemper ved et struktureret kommandosystem for hospitaler
Tidsramme: Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.
Vurderet gennem semistrukturerede interviews baseret på jordet teori, en systematisk metode til udvikling af teorier gennem analyse af kvalitative data
Under tabel-topøvelsen den 26. maj og 27. maj 2025.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Samarbejdspartnere

Prof. Erik Popp, MD
Prof. Markus Ries, MD, PhD, MHSc, MA, FCP, FIBODM
Janna Küllenberg, PhD
Kirsten Bikowski
Hanne Schäfer, RN, BS, MS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OrAKEL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner