Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DV 100 в качестве структуры для системы командных инцидентов в больнице (OrAKEL)

10 июля 2025 г. обновлено: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg

Регулирование услуг DV 100 как организационная структура для создания системы командования больниц

Существует ограниченное научное исследование организационной структуры системы командования в больнице. Руководство по аварийной сигнализации и по аварийному планированию в больнице Федерального управления Гражданской защиты и стихийных бедствий Германии (BBK) рекомендует системную организацию Continental Staff, как указано в Регламенте обслуживания DV 100, аналогично военным, пожарным и полицейским структурам. Этот подход часто обсуждается на профессиональных конференциях, но не хватает доказательств его функциональности в больницах. Это исследование направлено на создание новой информации об использовании системы командных команд на основе системного инцидента в больнице и качественно анализировать процессы перехода и коммуникации в рамках структуры команд.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maik von der Forst, MD, MHBA, DESAIC
  • Номер телефона: +49 6221 56264-60
  • Электронная почта: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de

Места учебы

  • Германия
      • Heidelberg, Германия
        • Рекрутинг
        • University Hospital Heidelberg
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская популяция состоит из всех сотрудников больницы Университета Гейдельберга, которые потенциально участвуют в системе командования больниц

Описание

Критерии включения:

  • Участие в обучении по крайней мере на одном обучении командных систем больничных инцидентов (ICS) и, если применимо, в упражнении ICS.

Письменное информированное согласие сотрудника на участие во второй части исследования (полуструктурированное интервью)

Критерии исключения:

  • Снижение участия в обучении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Университетская больница Хейдельберг, сотрудники, имеющие право на развертывание в системе командования в больнице
Включены только взрослые сотрудники, способные дать информированное согласие. Исследовательская популяция включает в себя все сотрудники Университетской больницы Гейдельберга, потенциально участвующие в системе командования больниц.
Другой: Нет вмешательств.
Это наблюдательное исследование без вмешательств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование лидерского общения и динамики во время перехода от обычных клинических операций к чрезвычайной ситуации
Временное ограничение: Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценивается с помощью полуструктурированных интервью на основе обоснованной теории, систематического метода разработки теорий посредством анализа качественных данных
Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценка последствий обучения и упражнений в рамках структурированной (согласно DV-100) системе инцидентов в больнице, включая проблемы, сопротивление, выгоды, субъективный опыт участников, потенциальные улучшения и альтернативы
Временное ограничение: Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценивается с помощью полуструктурированных интервью на основе обоснованной теории, систематического метода разработки теорий посредством анализа качественных данных
Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспертиза применимости концепции команды традиционных инцидентов в больницах, учитывая рабочую силу, в значительной степени неопытную в системной работе континентального персонала.
Временное ограничение: Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценивается с помощью полуструктурированных интервью на основе обоснованной теории, систематического метода разработки теорий посредством анализа качественных данных
Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценка оперативной уверенности участников
Временное ограничение: Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценивается с помощью полуструктурированных интервью на основе обоснованной теории, систематического метода разработки теорий посредством анализа качественных данных
Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Анализ коммуникационного поведения в командных функциях
Временное ограничение: Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценивается с помощью полуструктурированных интервью на основе обоснованной теории, систематического метода разработки теорий посредством анализа качественных данных
Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценка преимуществ и недостатков структурированной системы командования инцидентов в больнице
Временное ограничение: Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.
Оценивается с помощью полуструктурированных интервью на основе обоснованной теории, систематического метода разработки теорий посредством анализа качественных данных
Во время упражнения на столе 26 мая и 27 мая 2025 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Heidelberg

Соавторы

Prof. Erik Popp, MD
Prof. Markus Ries, MD, PhD, MHSc, MA, FCP, FIBODM
Janna Küllenberg, PhD
Kirsten Bikowski
Hanne Schäfer, RN, BS, MS

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OrAKEL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться