Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DV 100 kehyksenä sairaalan tapahtuman komentojärjestelmään (OrAKEL)

torstai 10. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg

Palvelun asetus DV 100 organisaation rakenteena sairaalan tapahtumien komentojärjestelmän perustamiselle

Sairaalan tapahtumien komentojärjestelmän organisaatiorakenteesta on rajoitetusti tieteellistä tutkimusta. Saksan liittovaltion siviilisuoja- ja katastrofiapuviraston (BBK) sairaalan hälytys- ja hätäsuunnittelukäsikirja suosittelee Manner-henkilöstöjärjestelmäpohjaista organisaatiota, kuten palvelun asetuksessa esitetään DV 100, kuten sotilas-, palo- ja poliisirakenteet. Tätä lähestymistapaa keskustellaan usein ammatillisissa konferensseissa, mutta todisteita sen toiminnallisuudesta sairaaloissa puuttuu. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa uusia näkemyksiä mantereen henkilöstöjärjestelmäpohjaisen sairaalan tapahtumajärjestelmän käytöstä ja analysoida laadullisesti siirtymä- ja viestintäprosesseja komentorakenteessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Heidelberg, Saksa
        • Rekrytointi
        • University Hospital Heidelberg
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö käsittää kaikki Heidelbergin yliopistollisen sairaalan henkilökunnan, joka on mahdollisesti mukana sairaalan tapahtumajärjestelmässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuminen ainakin yhteen sairaalan tapahtumajärjestelmän (ICS) koulutukseen ja tarvittaessa ICS -harjoituksessa.

Työntekijän kirjallinen tietoinen suostumus osallistumisesta tutkimuksen toiseen osaan (osittain jäsennelty haastattelu)

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelun väheneminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yliopistosairaala Heidelbergin henkilökunta, joka on kelvollinen lähettämään sairaalan tapahtumien komentojärjestelmään
Ainoa aikuisten työntekijät, jotka kykenevät antamaan tietoisen suostumuksen, ovat mukana. Tutkimuspopulaatio käsittää kaikki yliopistosairaalan Heidelbergin henkilökunnan, joka on mahdollisesti mukana sairaalan tapahtumien komentojärjestelmässä.
Tämä on havaintotutkimus, jossa ei ole interventioita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johtamisviestinnän ja dynamiikan tutkiminen siirtyessä rutiininomaisista kliinisistä toimista hätätilanteeseen
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Koulutus- ja liikuntavaikutusten arviointi rakenteellisessa (DV-100) sairaalan tapahtumajärjestelmässä, mukaan lukien haasteet, vastus, edut, subjektiiviset osallistujien kokemukset, mahdolliset parannukset ja vaihtoehdot
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perinteisen tapauskomentokonseptin sovellettavuuden tutkinta sairaaloissa ottaen huomioon suurelta osin kokematon työvoima mantereen henkilöstöjärjestelmäpohjaisessa työssä.
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Osallistujien operatiivisen luottamuksen arviointi
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Viestintäkäyttäytymisen analyysi komentotoiminnoissa
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Arviointi jäsennellyn sairaalan tapahtumien komentojärjestelmän eduista ja haitoista
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa