- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06913010
DV 100 kehyksenä sairaalan tapahtuman komentojärjestelmään (OrAKEL)
torstai 10. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg
Palvelun asetus DV 100 organisaation rakenteena sairaalan tapahtumien komentojärjestelmän perustamiselle
Sairaalan tapahtumien komentojärjestelmän organisaatiorakenteesta on rajoitetusti tieteellistä tutkimusta.
Saksan liittovaltion siviilisuoja- ja katastrofiapuviraston (BBK) sairaalan hälytys- ja hätäsuunnittelukäsikirja suosittelee Manner-henkilöstöjärjestelmäpohjaista organisaatiota, kuten palvelun asetuksessa esitetään DV 100, kuten sotilas-, palo- ja poliisirakenteet.
Tätä lähestymistapaa keskustellaan usein ammatillisissa konferensseissa, mutta todisteita sen toiminnallisuudesta sairaaloissa puuttuu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa uusia näkemyksiä mantereen henkilöstöjärjestelmäpohjaisen sairaalan tapahtumajärjestelmän käytöstä ja analysoida laadullisesti siirtymä- ja viestintäprosesseja komentorakenteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maik von der Forst, MD, MHBA, DESAIC
- Puhelinnumero: +49 6221 56264-60
- Sähköposti: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Heidelberg, Saksa
- Rekrytointi
- University Hospital Heidelberg
-
Ottaa yhteyttä:
- Maik von der Forst, MD MHBA DESAIC
- Puhelinnumero: 49 6221 56264-60
- Sähköposti: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö käsittää kaikki Heidelbergin yliopistollisen sairaalan henkilökunnan, joka on mahdollisesti mukana sairaalan tapahtumajärjestelmässä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuminen ainakin yhteen sairaalan tapahtumajärjestelmän (ICS) koulutukseen ja tarvittaessa ICS -harjoituksessa.
Työntekijän kirjallinen tietoinen suostumus osallistumisesta tutkimuksen toiseen osaan (osittain jäsennelty haastattelu)
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelun väheneminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yliopistosairaala Heidelbergin henkilökunta, joka on kelvollinen lähettämään sairaalan tapahtumien komentojärjestelmään
Ainoa aikuisten työntekijät, jotka kykenevät antamaan tietoisen suostumuksen, ovat mukana.
Tutkimuspopulaatio käsittää kaikki yliopistosairaalan Heidelbergin henkilökunnan, joka on mahdollisesti mukana sairaalan tapahtumien komentojärjestelmässä.
|
Tämä on havaintotutkimus, jossa ei ole interventioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johtamisviestinnän ja dynamiikan tutkiminen siirtyessä rutiininomaisista kliinisistä toimista hätätilanteeseen
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
|
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
|
Koulutus- ja liikuntavaikutusten arviointi rakenteellisessa (DV-100) sairaalan tapahtumajärjestelmässä, mukaan lukien haasteet, vastus, edut, subjektiiviset osallistujien kokemukset, mahdolliset parannukset ja vaihtoehdot
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
|
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perinteisen tapauskomentokonseptin sovellettavuuden tutkinta sairaaloissa ottaen huomioon suurelta osin kokematon työvoima mantereen henkilöstöjärjestelmäpohjaisessa työssä.
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
|
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
|
Osallistujien operatiivisen luottamuksen arviointi
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
|
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
|
Viestintäkäyttäytymisen analyysi komentotoiminnoissa
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
|
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
|
Arviointi jäsennellyn sairaalan tapahtumien komentojärjestelmän eduista ja haitoista
Aikaikkuna: Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Arvioitu puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla perustuen maadoitettuun teoriaan, systemaattiseen menetelmään teorioiden kehittämiseksi laadullisen tiedon analysoinnilla
|
Pöytäharjoituksen aikana 26. toukokuuta ja 27. toukokuuta 2025.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Kriisinhallinta
- Sairaalan tapahtumajärjestelmä
- Mantereen henkilöstöjärjestelmä
- Palvelun asetus DV 100
- Katastrofin hallinta
- Hätäsuunnittelu
- Sairaalan hälytys ja hätäsuunnittelu
- Organisaatiorakenne
- Viestintäprosessit
- Siirtymäprosessit
- Terveydenhuollon hätätilanne
- Siviilisuoja
- Katastrofiapu
- Tapahtuman komentorakenne
- Hätähallintajärjestelmät
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OrAKEL
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .