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DV 100 como estrutura para o sistema de comando de incidentes hospitalares (OrAKEL)

10 de julho de 2025 atualizado por: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg

O Regulamento de Serviço DV 100 como uma estrutura organizacional para estabelecer o sistema de comando de incidentes hospitalares

Há pesquisas científicas limitadas sobre a estrutura organizacional do sistema de comando de incidentes hospitalares. O Manual de Alarmes e Planejamento de Emergência do Hospital pelo Escritório Federal de Proteção Civil e Assistência Civil alemã (BBK) recomenda uma organização baseada no sistema da equipe continental, conforme descrito no Regulamento de Serviços DV 100, semelhante a estruturas militares, incêndios e policiais. Essa abordagem é frequentemente discutida em conferências profissionais, mas falta evidências sobre sua funcionalidade nos hospitais. Este estudo tem como objetivo gerar novas idéias sobre o uso de um sistema de comando de incidentes hospitalares baseado no sistema continental e analisar qualitativamente os processos de transição e comunicação na estrutura de comando.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo compreende todos os funcionários do Hospital Universitário de Heidelberg potencialmente envolvidos no sistema de comando de incidentes hospitalares

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Participação em pelo menos um sistema de comando de incidentes hospitalares (ICS) e, se aplicável, em um exercício de ICS.

O consentimento informado por escrito do funcionário para participação na segunda parte do estudo (entrevista semiestruturada)

Critérios de exclusão:

  • Declínio da participação do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Hospital Universitário Heidelberg Equipe elegível para implantação no sistema de comando de incidentes hospitalares
Somente funcionários adultos capazes de fornecer consentimento informado estão incluídos. A população do estudo compreende todos os funcionários do Hospital Universitário Heidelberg potencialmente envolvidos no sistema de comando de incidentes hospitalares.
Este é um estudo observacional sem intervenções.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exploração da comunicação e dinâmica da liderança durante a transição de operações clínicas de rotina para uma situação de emergência
Prazo: Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliado por meio de entrevistas semiestruturadas baseadas na teoria fundamentada, um método sistemático para o desenvolvimento de teorias através da análise de dados qualitativos
Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliação dos efeitos de treinamento e exercício dentro de um sistema de comando de incidentes hospitalares estruturados (de acordo com DV-100), incluindo desafios, resistência, benefícios, experiências subjetivas dos participantes, potenciais melhorias e alternativas
Prazo: Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliado por meio de entrevistas semiestruturadas baseadas na teoria fundamentada, um método sistemático para o desenvolvimento de teorias através da análise de dados qualitativos
Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exame da aplicabilidade do conceito de comando de incidentes tradicionais em hospitais, considerando uma força de trabalho amplamente inexperiente no trabalho baseado no sistema da equipe continental.
Prazo: Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliado por meio de entrevistas semiestruturadas baseadas na teoria fundamentada, um método sistemático para o desenvolvimento de teorias através da análise de dados qualitativos
Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliação da confiança operacional dos participantes
Prazo: Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliado por meio de entrevistas semiestruturadas baseadas na teoria fundamentada, um método sistemático para o desenvolvimento de teorias através da análise de dados qualitativos
Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Análise dos comportamentos de comunicação dentro das funções de comando
Prazo: Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliado por meio de entrevistas semiestruturadas baseadas na teoria fundamentada, um método sistemático para o desenvolvimento de teorias através da análise de dados qualitativos
Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliação das vantagens e desvantagens de um sistema de comando de incidentes hospitalares estruturados
Prazo: Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.
Avaliado por meio de entrevistas semiestruturadas baseadas na teoria fundamentada, um método sistemático para o desenvolvimento de teorias através da análise de dados qualitativos
Durante o exercício de mesa em 26 de maio e 27 de maio de 2025.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

29 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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