Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DV 100 als een raamwerk voor het ziekenhuis incidentcommando -systeem (OrAKEL)

10 juli 2025 bijgewerkt door: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg

De Service Regulation DV 100 als een organisatiestructuur voor het opzetten van het ziekenhuis incidentcommando -systeem

Er is beperkt wetenschappelijk onderzoek naar de organisatiestructuur van het ziekenhuis incidentcommando -systeem. De ziekenhuisalarm- en noodplanninghandleiding van het Duitse federale kantoor voor civiele bescherming en rampenhulp (BBK) beveelt een op Continental personeelssystemen gebaseerde organisatie aan, zoals uiteengezet in de dienstverordening DV 100, vergelijkbaar met militaire, brandweer en politiestructuren. Deze aanpak wordt vaak besproken op professionele conferenties, maar er ontbreekt het bewijs over de functionaliteit ervan in ziekenhuizen. Deze studie heeft als doel nieuwe inzichten te genereren in het gebruik van een continentaal personeelssysteem gebaseerd ziekenhuis incidentcommando-systeem en analyseren overgangs- en communicatieprocessen kwalitatief binnen de opdrachtstructuur.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit al het personeel van het Universitair Ziekenhuis van Heidelberg dat mogelijk betrokken is bij het ziekenhuis incidentcommando -systeem

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelname aan ten minste één training van het ziekenhuis Incident Command System (ICS) en, indien van toepassing, aan een ICS -oefening.

Schriftelijke geïnformeerde toestemming van de werknemer voor deelname aan het tweede deel van het onderzoek (semi-gestructureerd interview)

Uitsluitingscriteria:

  • Daling van de deelname van de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Universitair ziekenhuis Heidelberg -personeel in aanmerking komen voor inzet in het ziekenhuis incidentcommando -systeem
Alleen volwassen werknemers die in staat zijn om geïnformeerde toestemming te geven, zijn opgenomen. De onderzoekspopulatie bestaat uit al het universitaire ziekenhuis Heidelberg -personeel dat mogelijk betrokken is bij het ziekenhuis incidentcommando -systeem.
Dit is een observationeel onderzoek zonder interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verkenning van leiderschapscommunicatie en dynamiek tijdens de overgang van routinematige klinische operaties naar een noodsituatie
Tijdsspanne: Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeeld door semi-gestructureerde interviews op basis van de geaarde theorie, een systematische methode voor het ontwikkelen van theorieën door de analyse van kwalitatieve gegevens
Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeling van training en trainingseffecten binnen een gestructureerd (volgens DV-100) ziekenhuis incidentcommando-systeem, inclusief uitdagingen, weerstand, voordelen, ervaringen van subjectieve deelnemers, potentiële verbeteringen en alternatieven
Tijdsspanne: Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeeld door semi-gestructureerde interviews op basis van de geaarde theorie, een systematische methode voor het ontwikkelen van theorieën door de analyse van kwalitatieve gegevens
Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek van de toepasbaarheid van het traditionele incidentcommando-concept in ziekenhuizen, rekening houdend met een personeelsbestand dat grotendeels onervaren is in continentaal personeelssystemen.
Tijdsspanne: Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeeld door semi-gestructureerde interviews op basis van de geaarde theorie, een systematische methode voor het ontwikkelen van theorieën door de analyse van kwalitatieve gegevens
Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Evaluatie van het operationele vertrouwen van de deelnemers
Tijdsspanne: Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeeld door semi-gestructureerde interviews op basis van de geaarde theorie, een systematische methode voor het ontwikkelen van theorieën door de analyse van kwalitatieve gegevens
Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Analyse van communicatiegedrag binnen de opdrachtfuncties
Tijdsspanne: Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeeld door semi-gestructureerde interviews op basis van de geaarde theorie, een systematische methode voor het ontwikkelen van theorieën door de analyse van kwalitatieve gegevens
Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeling van de voor- en nadelen van een gestructureerd ziekenhuis incidentcommando -systeem
Tijdsspanne: Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.
Beoordeeld door semi-gestructureerde interviews op basis van de geaarde theorie, een systematische methode voor het ontwikkelen van theorieën door de analyse van kwalitatieve gegevens
Tijdens de Table-Top-oefening op 26 mei en 27 mei 2025.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

29 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren