- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06913010
DV 100 come framework per il sistema di comando degli incidenti ospedalieri (OrAKEL)
10 luglio 2025 aggiornato da: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg
Il regolamento del servizio DV 100 come struttura organizzativa per stabilire il sistema di comandi degli incidenti ospedalieri
Esistono limitate ricerche scientifiche sulla struttura organizzativa del sistema di comando degli incidenti ospedalieri.
Il manuale di pianificazione dell'allarme e di emergenza dell'ospedale da parte dell'Ufficio federale tedesco per la protezione civile e l'assistenza alle catastrofi (BBK) raccomanda un'organizzazione basata sul sistema del personale continentale, come indicato nella regolamentazione del servizio DV 100, simile alle strutture militari, di incendio e di polizia.
Questo approccio è spesso discusso in conferenze professionali, ma mancano prove sulla sua funzionalità negli ospedali.
Questo studio mira a generare nuove intuizioni sull'uso di un sistema di comando degli incidenti ospedalieri basato sul sistema del personale continentale e analizza qualitativamente i processi di transizione e comunicazione all'interno della struttura di comando.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maik von der Forst, MD, MHBA, DESAIC
- Numero di telefono: +49 6221 56264-60
- Email: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
Luoghi di studio
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Heidelberg, Germania
- Reclutamento
- University Hospital Heidelberg
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Contatto:
- Maik von der Forst, MD MHBA DESAIC
- Numero di telefono: 49 6221 56264-60
- Email: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio comprende tutto il personale dell'ospedale universitario di Heidelberg potenzialmente coinvolto nel sistema di comando degli incidenti ospedalieri
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipazione ad almeno un sistema di sistema di comando degli incidenti ospedalieri (ICS) e, se applicabile, in un esercizio ICS.
Consenso informato scritto dal dipendente per la partecipazione alla seconda parte dello studio (intervista semi-strutturata)
Criteri di esclusione:
- Declino della partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Staff dell'ospedale universitario di Heidelberg idoneo per lo spiegamento nel sistema di comando degli incidenti ospedalieri
Sono inclusi solo i dipendenti adulti in grado di dare il consenso informato.
La popolazione dello studio comprende tutto il personale dell'ospedale universitario di Heidelberg potenzialmente coinvolto nel sistema di comando degli incidenti ospedalieri.
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Questo è uno studio osservazionale senza interventi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esplorazione della comunicazione e delle dinamiche della leadership durante il passaggio dalle operazioni cliniche di routine a una situazione di emergenza
Lasso di tempo: Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutato attraverso interviste semi-strutturate basate sulla teoria fondata, un metodo sistematico per lo sviluppo di teorie attraverso l'analisi dei dati qualitativi
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Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutazione degli effetti di addestramento e di esercizio all'interno di un sistema di comandi degli incidenti ospedalieri strutturati (secondo DV-100), tra cui sfide, resistenza, benefici, esperienze di partecipanti soggettive, potenziali miglioramenti e alternative
Lasso di tempo: Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutato attraverso interviste semi-strutturate basate sulla teoria fondata, un metodo sistematico per lo sviluppo di teorie attraverso l'analisi dei dati qualitativi
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Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Esame dell'applicabilità del tradizionale concetto di comando degli incidenti negli ospedali, considerando una forza lavoro in gran parte inesperta nel lavoro basato sul sistema del personale continentale.
Lasso di tempo: Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutato attraverso interviste semi-strutturate basate sulla teoria fondata, un metodo sistematico per lo sviluppo di teorie attraverso l'analisi dei dati qualitativi
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Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutazione della fiducia operativa dei partecipanti
Lasso di tempo: Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutato attraverso interviste semi-strutturate basate sulla teoria fondata, un metodo sistematico per lo sviluppo di teorie attraverso l'analisi dei dati qualitativi
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Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Analisi dei comportamenti di comunicazione all'interno delle funzioni di comando
Lasso di tempo: Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutato attraverso interviste semi-strutturate basate sulla teoria fondata, un metodo sistematico per lo sviluppo di teorie attraverso l'analisi dei dati qualitativi
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Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutazione dei vantaggi e degli svantaggi di un sistema di comandi incidenti ospedalieri strutturati
Lasso di tempo: Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Valutato attraverso interviste semi-strutturate basate sulla teoria fondata, un metodo sistematico per lo sviluppo di teorie attraverso l'analisi dei dati qualitativi
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Durante l'esercizio del tavolo il 26 e il 27 maggio 2025.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
29 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Gestione delle crisi
- Sistema di comando degli incidenti ospedalieri
- Sistema del personale continentale
- Regolamento del servizio DV 100
- Gestione delle catastrofi
- Pianificazione di emergenza
- Pianificazione dell'allarme ospedaliero e di emergenza
- Struttura organizzativa
- Processi di comunicazione
- Processi di transizione
- Risposta di emergenza sanitaria
- Protezione civile
- Assistenza al disastro
- Struttura del comando incidente
- Sistemi di gestione delle emergenze
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OrAKEL
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .