DV 100 som ett ramverk för kommandosystemet för sjukhusincident (OrAKEL)
10 juli 2025 uppdaterad av: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg
Serviceförordningen DV 100 som en organisationsstruktur för att upprätta sjukhusincidentens kommandosystem
Det finns begränsad vetenskaplig forskning om organisationsstrukturen i kommandosystemet för sjukhushändelse.
Sjukhusalarm och nödplaneringshandbok av den tyska federala kontoret för civilskydds- och katastrofassistans (BBK) rekommenderar en kontinental personalbaserad organisation, som beskrivs i serviceförordningen DV 100, liknande militära, brand och polisstrukturer.
Detta tillvägagångssätt diskuteras ofta vid professionella konferenser, men bevis på dess funktionalitet på sjukhus saknas.
Denna studie syftar till att generera ny insikt om användningen av ett kontinentalt personalbaserat sjukhusincident-system och kvalitativt analysera övergångs- och kommunikationsprocesser inom kommandostrukturen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Maik von der Forst, MD, MHBA, DESAIC
- Telefonnummer: +49 6221 56264-60
- E-post: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
Studieorter
-
-
-
Heidelberg, Tyskland
- Rekrytering
- University Hospital Heidelberg
-
Kontakt:
- Maik von der Forst, MD MHBA DESAIC
- Telefonnummer: 49 6221 56264-60
- E-post: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen omfattar alla Heidelberg University Hospital -personal som är potentiellt involverade i kommandosystemet för sjukhusincident
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Deltagande i minst ett sjukhusincommandosystem (ICS) -utbildning och, om tillämpligt, i en ICS -övning.
Skriftligt informerat samtycke från den anställda för deltagande i den andra delen av studien (semistrukturerad intervju)
Uteslutningskriterier:
- Nedgång av studiedeltagande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Universitetssjukhuset Heidelberg -personal som är berättigad till utplacering i kommandosystemet för sjukhushändelse
Endast vuxna anställda som kan ge informerat samtycke ingår.
Studiepopulationen omfattar alla universitetssjukhus Heidelberg -personal som är potentiellt involverade i kommandosystemet för sjukhusincident.
|
Detta är en observationsstudie utan interventioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utforskning av ledarskapskommunikation och dynamik under övergången från rutinmässiga kliniska operationer till en nödsituation
Tidsram: Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Utvärderad genom semistrukturerade intervjuer baserade på grundad teori, en systematisk metod för att utveckla teorier genom analys av kvalitativa data
|
Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
|
Bedömning av tränings- och träningseffekter inom ett strukturerat (enligt DV-100) sjukhusincidentkommandosystem, inklusive utmaningar, motstånd, fördelar, subjektiva deltagarupplevelser, potentiella förbättringar och alternativ
Tidsram: Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Utvärderad genom semistrukturerade intervjuer baserade på grundad teori, en systematisk metod för att utveckla teorier genom analys av kvalitativa data
|
Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökning av tillämpningen av det traditionella incidentkommandokonceptet på sjukhus, med tanke på en arbetskraft som till stor del är oerfaren i kontinentalt personalbaserat arbete.
Tidsram: Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Utvärderad genom semistrukturerade intervjuer baserade på grundad teori, en systematisk metod för att utveckla teorier genom analys av kvalitativa data
|
Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
|
Utvärdering av deltagarnas operativa förtroende
Tidsram: Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Utvärderad genom semistrukturerade intervjuer baserade på grundad teori, en systematisk metod för att utveckla teorier genom analys av kvalitativa data
|
Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
|
Analys av kommunikationsbeteenden inom kommandofunktionerna
Tidsram: Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Utvärderad genom semistrukturerade intervjuer baserade på grundad teori, en systematisk metod för att utveckla teorier genom analys av kvalitativa data
|
Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
|
Bedömning av fördelarna och nackdelarna med ett strukturerat sjukhusincident -kommandosystem
Tidsram: Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Utvärderad genom semistrukturerade intervjuer baserade på grundad teori, en systematisk metod för att utveckla teorier genom analys av kvalitativa data
|
Under tabellövningen den 26 maj och 27 maj 2025.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
29 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
29 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 oktober 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2025
Första postat (Faktisk)
6 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OrAKEL
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .