Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DV 100 som et rammeverk for sykehushendelsessystemet (OrAKEL)

10. juli 2025 oppdatert av: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg

Tjenesteforordningen DV 100 som en organisasjonsstruktur for å etablere sykehusets hendelsessystem

Det er begrenset vitenskapelig forskning på organisasjonsstrukturen i sykehusets hendelsessystem. Hospital alarm og nødplanleggingshåndbok av det tyske føderale kontoret for sivil beskyttelse og katastrofehjelp (BBK) anbefaler en kontinental stabssystembasert organisasjon, som beskrevet i tjenesteforordningen DV 100, lik militære, brann og politiets strukturer. Denne tilnærmingen blir ofte diskutert på profesjonelle konferanser, men bevis på dens funksjonalitet på sykehus mangler. Denne studien tar sikte på å generere ny innsikt i bruken av et kontinentalt stabssystembasert sykehushendelsessystem og kvalitativt analysere overgangs- og kommunikasjonsprosesser innenfor kommandostrukturen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen omfatter alle ansatte i Heidelberg University Hospital potensielt involvert i sykehusets hendelsessystem

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakelse i minst ett Hospital Incident Command System (ICS) -opplæring og, hvis aktuelt, i en ICS -øvelse.

Skriftlig informert samtykke fra den ansatte for deltakelse i den andre delen av studien (semistrukturert intervju)

Eksklusjonskriterier:

  • Nedgang i studiedeltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
University Hospital Heidelberg Staff kvalifisert for distribusjon i sykehusets hendelsessystem
Bare voksne ansatte som er i stand til å gi informert samtykke er inkludert. Studiepopulasjonen omfatter alle ansatte i University Hospital Heidelberg som potensielt er involvert i sykehusets hendelsessystem.
Annen: Ingen inngrep.
Dette er en observasjonsstudie uten intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforsking av lederkommunikasjon og dynamikk under overgangen fra rutinemessige kliniske operasjoner til en nødsituasjon
Tidsramme: Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdert gjennom semistrukturerte intervjuer basert på grunnlagt teori, en systematisk metode for å utvikle teorier gjennom analyse av kvalitative data
Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdering av trenings- og treningseffekter innenfor et strukturert (ifølge DV-100) sykehushendelsessystem, inkludert utfordringer, motstand, fordeler, subjektive deltakeropplevelser, potensielle forbedringer og alternativer
Tidsramme: Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdert gjennom semistrukturerte intervjuer basert på grunnlagt teori, en systematisk metode for å utvikle teorier gjennom analyse av kvalitative data
Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøkelse av anvendeligheten av det tradisjonelle hendelseskonseptet på sykehus, med tanke på en arbeidsstyrke som stort sett er uerfaren i systembasert arbeidsbasert arbeid.
Tidsramme: Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdert gjennom semistrukturerte intervjuer basert på grunnlagt teori, en systematisk metode for å utvikle teorier gjennom analyse av kvalitative data
Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Evaluering av deltakernes operasjonelle tillit
Tidsramme: Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdert gjennom semistrukturerte intervjuer basert på grunnlagt teori, en systematisk metode for å utvikle teorier gjennom analyse av kvalitative data
Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Analyse av kommunikasjonsatferd innen kommandofunksjonene
Tidsramme: Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdert gjennom semistrukturerte intervjuer basert på grunnlagt teori, en systematisk metode for å utvikle teorier gjennom analyse av kvalitative data
Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdering av fordelene og ulempene med et strukturert sykehushendelsessystem
Tidsramme: Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.
Vurdert gjennom semistrukturerte intervjuer basert på grunnlagt teori, en systematisk metode for å utvikle teorier gjennom analyse av kvalitative data
Under treningstoppen 26. mai og 27. mai 2025.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Samarbeidspartnere

Prof. Erik Popp, MD
Prof. Markus Ries, MD, PhD, MHSc, MA, FCP, FIBODM
Janna Küllenberg, PhD
Kirsten Bikowski
Hanne Schäfer, RN, BS, MS

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. april 2025

Primær fullføring (Antatt)

29. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OrAKEL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere