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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06913010
DV 100 comme cadre pour le système de commandement des incidents de l'hôpital (OrAKEL)
10 juillet 2025 mis à jour par: Maik von der Forst, University Hospital Heidelberg
Le Règlement de service DV 100 en tant que structure organisationnelle pour établir le système de commandement des incidents de l'hôpital
Il existe des recherches scientifiques limitées sur la structure organisationnelle du système de commandement des incidents hospitaliers.
Le manuel de l'alarme et de la planification d'urgence de l'hôpital par l'Office fédéral allemand de la protection civile et de l'assistance aux catastrophes (BBK) recommande une organisation basée sur le système du personnel continental, comme indiqué dans le Règlement du service DV 100, similaire aux structures militaires, d'incendie et de police.
Cette approche est fréquemment discutée lors de conférences professionnelles, mais les preuves de sa fonctionnalité dans les hôpitaux font défaut.
Cette étude vise à générer de nouvelles perspectives sur l'utilisation d'un système de commandement des incidents d'hôpital basé sur le personnel du personnel continental et à analyser qualitativement les processus de transition et de communication au sein de la structure de commandement.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maik von der Forst, MD, MHBA, DESAIC
- Numéro de téléphone: +49 6221 56264-60
- E-mail: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
Lieux d'étude
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Heidelberg, Allemagne
- Recrutement
- University Hospital Heidelberg
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Contact:
- Maik von der Forst, MD MHBA DESAIC
- Numéro de téléphone: 49 6221 56264-60
- E-mail: Maik.Forst@med.uni-heidelberg.de
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population d'étude comprend tout le personnel de l'hôpital universitaire de Heidelberg potentiellement impliqué dans le système de commandement des incidents à l'hôpital
La description
Critères d'inclusion:
- Participation à au moins un système de commandement des incidents de l'hôpital (ICS) et, le cas échéant, dans un exercice ICS.
Le consentement éclairé écrit de l'employé pour participer à la deuxième partie de l'étude (entretien semi-structuré)
Critères d'exclusion:
- Déclin de la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Hôpital universitaire Heidelberg Personnel éligible au déploiement dans le système de commandement des incidents de l'hôpital
Seuls les employés adultes capables de donner un consentement éclairé sont inclus.
La population d'étude comprend tout le personnel de l'hôpital universitaire de Heidelberg potentiellement impliqué dans le système de commandement des incidents de l'hôpital.
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Il s'agit d'une étude observationnelle sans interventions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exploration de la communication et de la dynamique du leadership lors de la transition des opérations cliniques de routine à une situation d'urgence
Délai: Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évalué par des entretiens semi-structurés basés sur la théorie ancrée, une méthode systématique pour développer des théories grâce à l'analyse des données qualitatives
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Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évaluation des effets de formation et d'exercice dans un système de commandement structuré (selon le DV-100) de l'hôpital, y compris les défis, la résistance, les avantages sociaux, les expériences subjectives des participants, les améliorations potentielles et les alternatives
Délai: Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évalué par des entretiens semi-structurés basés sur la théorie ancrée, une méthode systématique pour développer des théories grâce à l'analyse des données qualitatives
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Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Examen de l'applicabilité du concept de commandement des incidents traditionnels dans les hôpitaux, en considérant une main-d'œuvre largement inexpérimentée dans le travail basé sur le système du personnel continental.
Délai: Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évalué par des entretiens semi-structurés basés sur la théorie ancrée, une méthode systématique pour développer des théories grâce à l'analyse des données qualitatives
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Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évaluation de la confiance opérationnelle des participants
Délai: Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évalué par des entretiens semi-structurés basés sur la théorie ancrée, une méthode systématique pour développer des théories grâce à l'analyse des données qualitatives
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Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Analyse des comportements de communication dans les fonctions de commande
Délai: Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évalué par des entretiens semi-structurés basés sur la théorie ancrée, une méthode systématique pour développer des théories grâce à l'analyse des données qualitatives
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Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évaluation des avantages et des inconvénients d'un système de commandement des incidents à l'hôpital structuré
Délai: Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Évalué par des entretiens semi-structurés basés sur la théorie ancrée, une méthode systématique pour développer des théories grâce à l'analyse des données qualitatives
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Pendant l'exercice de table les 26 et 27 mai 2025.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
29 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2025
Première publication (Réel)
6 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- Gestion de la crise
- Système de commandement des incidents à l'hôpital
- Système du personnel continental
- Règlement de service DV 100
- Gestion des catastrophes
- Planification d'urgence
- Alarme hospitalière et planification d'urgence
- Structure organisationnelle
- Processus de communication
- Processus de transition
- Réaction d'urgence des soins de santé
- Protection civile
- Assistance aux catastrophes
- Structure de commandement incident
- Systèmes de gestion des urgences
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OrAKEL
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .