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使用Neopty矿物三氧化物骨料与肺泡造口术对肺炎造口术的临床和放射学成功

2025年4月3日 更新者:Manar Motawie Abdulfattah、Cairo University

这项随机临床试验的目的是使用被诊断为有症状性不可逆性牙髓炎的Neoputty MTA重要原发性磨牙评估牙髓切开术的临床和放射学成功。

它旨在回答的主要问题是:

与异性牙髓炎的原发性磨牙相比,Neopty MTA肺切开术是否具有更高的临床和影像学成功?

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自发疼痛的儿童持续了几秒钟到几个小时。
  • 疼痛通过热刺激加剧,并在切除后持续存在。
  • 纸浆出血后出血和果肉室的贬值后,表现出红色的粉红色健康纸浆组织。
  • 通过在压缩后六分钟内使用含2%次氯酸钠的棉沉淀在压缩后的六分钟内实现止血,可以验证根部的果肉健康。
  • 缺乏牙周或伸肌间射线射击,牙周韧带空间的扩大,内部或外部根部吸收。

排除标准:

  • 不可理解的原代磨牙。
  • 原发性磨牙,具有不受控制的牙髓出血或果肉坏死。
  • 患有全身性疾病的医学妥协患者。
  • 拒绝治疗的不合作儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Neoputty MTA肺切开术
在重要的原发性磨牙中进行有症状的不可逆牙髓炎
实验性的:内状体造口术
具有症状性不可逆性牙髓炎的重要原发性磨牙中的内膜造口术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛
大体时间:在24小时内,1周,3、6、9和12个月之后
术后疼痛将在24小时内,1周,3、6、9和12个月之后使用视觉模拟量表(VAS)评估。 要求患者指向最能代表他们在后续访问时感觉的面孔。
在24小时内,1周,3、6、9和12个月之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:DR、assistant lecturer

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年5月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月3日

首次发布 (实际的)

2025年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月3日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Neoputty MTA pulpotomy

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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