此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

目标1:应用渴望吸烟的应用程序

目标1:增强现实作为戒烟的戒烟咨询的辅助

这项研究的目的是更新最近开发的研究相关的智能手机应用程序,以减少吸烟的渴望,成为一种吸引人,用户友好的治疗工具,并验证用户满意度

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tampa、Florida、美国、33612
        • Moffitt Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • > 18岁
  • 过去三个月内戒烟的每日吸烟者(AIM 1)或目前每天吸烟≥3个香烟在过去一年(AIM 2)
  • 运行电话号码
  • 拥有能够支持AR并愿意下载应用程序的智能手机
  • 可以说,读和写英文

排除标准:

  • 还有另一个家庭成员已经参加了研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:目标 1:更新现有智能手机应用程序
现有的研究应用程序将更新为引人入胜、用户友好的治疗工具,并验证用户满意度。
参与者将下载一个学习应用程序,该应用程序将使他们能够跟踪吸烟和禁欲。 经过48小时的自我报告节制,将获得增强现实的机会。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系统可用性量表(AIM 1)
大体时间:1周
参与者对应用程序的可用性和可学习性的看法将使用5点李克特量表上的10个项目来衡量。 分数从0到100不等,得分较高,表明可用性更好。
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
用户满意度(AIM 1)
大体时间:1周
一个李克特量表项目将捕获参与者对应用程序的满意度。 李克特量表从1到4,得分更高,表明满意度更高。
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christine Vinci、Moffitt Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月9日

初级完成 (实际的)

2023年11月2日

研究完成 (实际的)

2023年11月2日

研究注册日期

首次提交

2025年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月9日

首次发布 (实际的)

2025年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月12日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MCC-21980 Aim1
  • R01DA055298 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅