Objetivo 1: App para reduzir os desejos para fumar
12 de novembro de 2025 atualizado por: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Objetivo 1: A realidade aumentada como um complemento para o aconselhamento para parar de fumar cessação
O objetivo deste estudo é atualizar um aplicativo de smartphone relacionado ao estudo recentemente desenvolvido para reduzir os desejos para fumar para ser uma ferramenta de tratamento envolvente e amigável e verificar a satisfação do usuário
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- Moffitt Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- > 18 anos de idade
- Fumantes diários que deixaram de fumar nos últimos 3 meses (Objetivo 1) ou atualmente fumando ≥ 3 cigarros por dia no ano passado (AIM 2)
- Número de telefone em funcionamento
- Possui um telefone inteligente capaz de suportar AR e disposto a baixar o aplicativo
- Pode falar, ler e escrever em inglês
Critérios de exclusão:
- Tem outro membro da família já matriculado no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Objetivo 1: atualizar um aplicativo de smartphone existente
Um aplicativo de estudo existente será atualizado para ser uma ferramenta de tratamento envolvente e fácil de usar e verificar a satisfação do usuário.
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Os participantes baixarão um aplicativo de estudo que permitirá que eles rastreem os desejos de fumar e a abstinência.
O acesso à realidade aumentada ficará disponível após 48 horas de abstinência autorreferida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de usabilidade do sistema (Objetivo 1)
Prazo: Em 1 semana
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A percepção dos participantes sobre usabilidade e aprendizagem do aplicativo será medida usando 10 itens em uma escala Likert de 5 pontos.
As pontuações variam de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor usabilidade.
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Em 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Satisfação do usuário (Objetivo 1)
Prazo: Em 1 semana
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Um item da Likert Scale capturará a satisfação dos participantes com o aplicativo.
A escala Likert é de 1 a 4, com pontuação mais alta indicando maior satisfação.
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Em 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
2 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
2 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MCC-21980 Aim1
- R01DA055298 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .