Syfte 1: App för att minska begär att röka
12 november 2025 uppdaterad av: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Syfte 1: Augmented Reality som tillägg till Quitline -rådgivning för rökavvänjning
Syftet med denna studie är att uppdatera en nyligen utvecklad studierelaterad smartphone-applikation för att minska begär till rök till att vara ett engagerande, användarvänligt behandlingsverktyg och verifiera användarnöjdhet
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- > 18 års ålder
- Dagliga rökare som har slutat röka under de senaste tre månaderna (AIM 1) eller för närvarande röker ≥ 3 cigaretter per dag under det senaste året (AIM 2)
- Fungerande telefonnummer
- Äger en smart telefon som kan stödja AR och villiga att ladda ner appen
- Kan tala, läsa och skriva på engelska
Uteslutningskriterier:
- Har en annan hushållsmedlem som redan är inskriven i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mål 1: Uppdatera en befintlig smartphone-app
En befintlig studieapp kommer att uppdateras för att vara engagerande, användarvänligt behandlingsverktyg och verifiera användarnas tillfredsställelse.
|
Deltagarna kommer att ladda ner en studieapp som gör att de kan spåra rökning och avhållsamhet.
Tillgång till augmented verklighet kommer att bli tillgänglig efter 48 timmars självrapporterad avhållsamhet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Systemanvändningsskala (AIM 1)
Tidsram: Vid en vecka
|
Deltagarnas uppfattning om användbarheten och inlärningen av appen kommer att mätas med 10 objekt på en 5-punkts Likert-skala.
Poäng sträcker sig från 0 till 100, med högre poäng som indikerar bättre användbarhet.
|
Vid en vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användarnöjdhet (AIM 1)
Tidsram: Vid en vecka
|
En Likert -skala kommer att fånga deltagarnas tillfredsställelse med appen.
Likert -skalan är från 1 till 4, med högre poäng som indikerar större tillfredsställelse.
|
Vid en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
2 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
2 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 april 2025
Första postat (Faktisk)
11 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MCC-21980 Aim1
- R01DA055298 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .