Tavoite 1: Sovellus tupakoinnin halveksuntaan
keskiviikko 12. marraskuuta 2025 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Tavoite 1: Lisätty todellisuus apulaitteena tupakoinnin lopettamisen neuvonnan lopettamiselle
Tämän tutkimuksen tavoitteena on päivittää äskettäin kehitetty tutkimukseen liittyvä älypuhelinsovellus vähentämään savun halun houkuttelevaa, käyttäjäystävällistä hoitotyökalua ja tarkista käyttäjän tyytyväisyys
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 -vuotias
- Päivittäiset tupakoitsijat, jotka ovat lopettaneet tupakoinnin viimeisen 3 kuukauden aikana (tavoite 1) tai tupakoivat tällä hetkellä ≥ 3 savuketta päivässä viimeisen vuoden aikana (AIM 2)
- Toimiva puhelinnumero
- Omistaa älypuhelimen, joka pystyy tukemaan AR: ta ja halukas ladata sovelluksen
- Voi puhua, lukea ja kirjoittaa englanniksi
Poissulkemiskriteerit:
- On jo toinen kotitalousjäsen, joka on jo ilmoittautunut tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tavoite 1: Päivitä olemassa oleva älypuhelinsovellus
Olemassa oleva tutkimussovellus päivitetään kiinnostavaksi, käyttäjäystävälliseksi hoitotyökaluksi, joka varmistaa käyttäjien tyytyväisyyden.
|
Osallistujat lataavat opinto -sovelluksen, jonka avulla he voivat seurata tupakoinnin kehotuksia ja pidättäytymistä.
Lisäys lisättyyn todellisuuteen tulee saataville 48 tunnin itse ilmoittaman pidättäytymisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (AIM 1)
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluttua
|
Osallistujien käsitys sovelluksen käytettävyydestä ja opittavuudesta mitataan 10 kohtaa käyttämällä 5-pisteisessä Likert-asteikolla.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 - 100, korkeammat pisteet osoittavat parempaa käytettävyyttä.
|
Yhden viikon kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäjän tyytyväisyys (AIM 1)
Aikaikkuna: Yhden viikon kuluttua
|
Yksi Likert Scale -tuote kaappaa osallistujien tyytyväisyyden sovellukseen.
Likert -asteikko on välillä 1 - 4, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman tyytyväisyyden.
|
Yhden viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Christine Vinci, Moffitt Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-21980 Aim1
- R01DA055298 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .